Drugs dy't brûkt wurde om chemotherapy-inducte anemia te behanneljen
Wylst chimotherapy ûndergien wurdt, wurde jo kontrolearre en skreaun foar elke komplikaasjes. Ien mienskiplike test is in komplete bloedgrut (CBC), dy't jo dokter wichtige ynformaasje jout oer de soarten en munten fan sellen yn jo bloed. As jo CBC test sjen litte dat jo reade bloedsjerzje telt is leech, kinne jo miskien wêze.
De keppeling tusken brekkeskus, chemotherapy, en anemia
Anemia kin it fjochtsjen fan boarstkanker noch hurder op dy; Jo kinne folle swak, lyts, dizich of útstapke fiele.
Jo kinne makliker makliker meitsje of faak brûkte nosebleeds. Anemia kin jo lichem en immunsysteem ferswakke, sadat it it makliker is foar jo lichem om sykte en ynfeksje te fjochtsjen.
As jo dokter fynt dat jo anemia hawwe as gefolch fan 'e keamer te dwaan, kin hy jo medisinen presys foarjaan om jo mear reade bloedsellen te meitsjen. Aranesp (darbepoetin alfa) en Procrit (epoetin alfa) binne twa fan 'e meast foarkommende medisinen foar dit doel. Jo kinne troch in ynjeksje of fia in yntravenous infuzion (IV) ferloste, kinne se jo reade bloemelproduksje ophelje en kinne jo helpe dat jo gjin bloedtransfúzje nedich hawwe.
Hoe't dy drugs wurkje as Red Blood Cell Boosters
Bloed wurdt makke yn jo bonken, it sêfte, spûnige gewear yn 'e kearn fan jo boaien. Knoaske knoopposken binne snelle dielen fan sellen, dy't beynfloede binne troch chemotherapy. Fewer bone merkzellen betsjutte minder bloedsellen. Jo CBC kin miskien sjen dat jo reade bloedsearje leech binne en jo binne bloed.
Gewoanlik meitsje jo nieren erythropoietin, in protte dy't stimulearret de produksje fan reade bloedsellen.
Mar by de chemo foar boarstkanker kinne jo nieren net genôch erythropoietin meitsje. Procrit en Aranesp binne manlike substitúsjes foar erythropoietin, en de goede dosis fan dit medisinen sil de produksje fan jo reade bloedsellen ferheegje.
Side-effekten fan Procrit
Procrit is in tige feilich geneesmiddel, en de measte pasjinten hawwe gjin sykteffekten. Guon pasjinten kinne in fever ûntwikkelje. Jo hawwe in minder as 22% kâns om dizze reaksjes te hawwen:
- Diarree
- Nausea
- Ferwiderje
- Fluidbehâld (edema)
- Fatigue
Rôp jo dokter as jo dizze symptomen hawwe:
- Allergyske reaksje (stoepjes, problemen atme, swelling fan gesicht, lippen, tonge of keel)
- Boarst pine
- Koarteheid fan sykheljen
- Sudden gefoel fan dommens of swakke (foaral asymmetrisch)
- Pine of swelling yn jo skonken, foetten, of kjollen
- Hege bloeddruk
- Ljochthandigens (dizzy, lyts)
Side-effekten fan Aranesp
Aranesp hat serieus side-effekten, dus derfoar soargje dat mooglik problemen mei jo dokter besprutsen wurde. Hy sil mei jo wurkje om de leechste problemen te bepalen om jo bloedzele yn te behearen by it behearen fan potinsjele risiko's. By pasjinten mei boarstkanker kin de tumor flugger groeie en der is it potinsjeel dat jo earder fiele kinne as jo Aranesp nimme.
It kin soargje foar serieuze herearproblemen, lykas hertoanfal, hertfallen en stroke. Bloedklots binne ek rapportearre wylst er behannele wurde mei Aranesp. Rilje jo sûnenssoarch krekt fuort as jo ien fan dy symptomen hawwe:
- Boarst pine
- Trouble breathing of koarteheid fan 'e azem
- Pain of swelling yn jo skonken
- In koele of blaue earm of leg
- Ungewoan ferwidering, problemen sprekke of problemen ferstjerre oaren
- Schwachheid yn jo gesicht, earm, skonken of oan ien kant fan jo lichem
- Sudden problemen seagen
- Sudden problemen kuierje
- Lûd fan bewustwêzen
Aranesp hat oare swierige side-effekten, wêrûnder hege bloeddruk, krêften, antykladen nei Aranesp, wêrtroch't jo lichem Aranesp blokkearje kin en bloedearmoede en serieuze allergyske reaksjes binne.
Oanrikkemingen by de behanneling
Foar jo earste Aranesp of Procrit behanneling sil jo dokter in CBC bestelling om de nivo's fan jo reade bloedsellen, hemoglobine , hematocrit en izer te krijen.
As behanneling fuort giet, sille jo mear bloedskonsjes hawwe om de effektiviteit fan 'e drugs te kontrolearjen en jo wis binne dat jo de goeie dose binne.
Foardat jo alle behanneling begjinne, prate jo mei jo dokter oer jo needsaak en potensjele risiko's en side-effekten.
Boarne:
Food & Drug Administration. "Aranesp beskriuwende ynformaasje." Revised 2015.
Food & Drug Administration. "Procrit presysearjende ynformaasje," feroare 2013.
"Araspen Labeling Revision." FDA Postmerk foar drugsfeiligens foar pjutten en dokters, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Extended dosage-interval regimen fan erythropoetyske aginten yn 'e chemotherapy-induzearre bloedearmoed". American Journal of Health-System Apotheek , 2007, 2547-2556.