AD8 Dementia Screening Interview foar Soarchferlieners

De AD8 is in fraachskrift fan 8 punten dy't ûnderskiedt tusken minsken dy't demint hawwe en minsken dy't net hawwe. It wurdt beskôge as in ynformeel basearre beoardieling, om't ynstee fan 'e plysje fraachsteld is de ynformateur fan' e pasjint (meastal in spouse, bern, of net-famyljebedrach) freget om te beoardieljen oft der yn ' kennis en funksjonearjen.

Dizze ûnder oaren binne ûnthâld , oriïntaasje , útfierende funksjonearjen , en belangstelling foar aktiviteiten. De AD8 hat in ja of gjin formaat en nimt allinich 3 minuten of sa om te foltôgjen. Krekt as by elk Alzheimer- test is de AD8 in skiedingsstest en nimt it plak net fan in grouwe diagnostykwurk fan sykte Alzheimer.

Skoaring fan 'e AD8

It wurdearring fan 'e AD8 is hiel ienfâldich: twa of mear "ja" antwurden binne sterk suggestive fan dementia, mei de test mei in sensibiliteit fan 85% en in spesifike fan 86%. Sensitiviteit ferwiist nei de kreftens fan 'e testen by it identifisearjen fan persoanen mei de sykte (dus persoanen mei Alzheimer's test as posityf). Spesifikaasje ferwiist nei de effektiviteit fan 'e test yn' e identiteit fan minsken dy't de sykte net hawwe (dus persoanen sûnder de sykte test as negatyf).

Nuttichheid

Neist it gebrûk as in screeningstest foar Alzheimer sykte, is de AD8 benammen nuttich as in wize om de soarchfersekerder te beheljen.

Soarchmakkers kinne de AD8 thús fiere yn 'e oanwêzigens fan har leafde en bring dan de resultaten oan de oanstelling, dy't de kliïnt helpen om effektiver te diagnostisearjen en behandeling fan de demyn.

Yn 't foarigens en neidielen

De AD8 is in flugge administreare, betroubere Alzheimer-test dy't kin thús útfierd wurde of yn oare ynstellings.

It hat in ekstra ienfâldige toetsensysteem, mei twa of mear "ja" antwurden dy't sizze dat fierdere diagnostyske toetsen garandearre wurde. In neidiel is dat in ynformant mooglik net beskikber is.

Boarne:

Galvin JE, Rose CM, Powlishta KK, et al. de AD8. In koarte ynspektive ynterview om demintaasje te finen. Neurology . 2005; 65: 559-564.