Fluoreszinsje yn situ Hybridisaasje
Fluoreszinsje yn situ hybridisaasje (FISH) is ien fan ferskate techniken dy't brûkt wurde om jo sellen DNA te sykjen, nei it sykjen nei de oanwêzigens of ôfwiking fan spesifike genen of dielen fan genen.
In soad ferskate soarten kankers binne ferbûn mei bekende genetyske abnormaliteiten. En troch genetysk binne wy net gewoan oer praat. Oer in libben lang kinne sellen feilen meitsje as se divide en groeie.
Mutaasjes yn 'e DNA dy't ferbûn binne mei kanker kinne sammelje yn dizze sellen.
Hoe wurket FISH?
FISH is in technyk dy't fluorescent probes brûkt om spesjale genen of parten fan genes (DNA-sequins) te bepalen. Medyske sintrum-labelpersoniel en onkologen brûke FISH om help te beoardieljen pasynden dy't kanker hawwe kinne en somtiden in pasjint wurde kontrolearje dy't al kankend diagnostearre is en behannele.
FISH kin gebrûk makke wurde mei ferskate soarten problemen neffens de lokaasje en it type kanker dat fermoarde wurdt: Tumorzellen dy't krigen binne fan peripheral bloed, fan in biologysk biopsia of fan in lymfekodbiopsy, en formaline fêst paraffine-ynboude tissue (dit ferwiist nei In samling fan tissue dat ferwurke yn 'e laboratoarium en yn in soarte fan wax ynboud wurdt, dat it fermanniger is, sadat it yn dûnte sirkels sletten wurde kin en foar it sjen litten ûnder it mikroskoop).
Wat betsjuttje de Letteren?
De "H" yn FISH ferwiist nei hybridisearjen.
Yn molekulêre hybridisaasje wurdt in markearre DNA of RNA-sesje brûkt as probleem - in rjochthoekige reade Lego-bak, as jo wolle. De probleem wurdt brûkt om in tsjinoerstelde lego-bakstien te finen, of DNA-sesje, yn in biologyske foarbyld.
DNA yn jo foarbyld is as pylken fan Lego-stiennen, en de measte stiennen yn dizze pylken sille net mei ús reade probleem passe.
En al jo stiennen binne goed ynrjochte yn 23 pairs bakstiennen - elke stien is ien fan jo paar homologous chromosomen, mear as minder. Oars as Lego-stiennen, is ús reade Lego-probe lykas in sterke magnet en fynt syn wedstriid sûnder de pylken te sortearjen.
De "F" ferwiist nei fluoreszens. Us reade probleem kin ferlern gean yn de pylken fan stiennen, dus it is markearre mei kleurde fluorescentferve sadat it ljochtet. As it syn part fan 'e 23 paar pylken fynt, lit in fluorescent tag de lokaasje sjen. Dus, jo kinne no sjogge hoe't ûndersikers en kliïnten FISH brûke kinne om te identifisearjen wêr (wat stapel, of wat chromosome) in bepaalde gene is foar in bepaalde yndividu.
De "I" en "S" steane foar yn situ . Dit ferwiist nei it feit dat ús reade Lego-bakstien nei syn wedstriid sykje binnen de probe dy't jo joech .
Hokker oer spesifike bloedkonserten?
FISH en oare yn situ hybridisaasjeprosedueres wurde brûkt om in ferskaat oan chromosomale abnormaliteiten te feroarjen - feroaringen yn it genetyske materiaal, feroaringen yn chromosomen, wêrûnder de neikommende:
Deletion - diel fan in chromosom is fuort
Oersettings - diel fan ien chromosom brekt ôf en sticks op in oare kwromosome
Inversion - diel fan in chromosom brekt ôf en werynret werom yn, mar yn reverse-bestelling
Duplizaasje - diel fan in chromosome is yn te folle eksimplaren binnen de sel
Elk soarte kanker kin in eigen set hawwe fan feroarings fan chromosomale en relevante problemen. Fisk helpt net allinich de begjin fan genetyske feroarings yn in sykteproses lykas kanker, mar kin it ek brûkt wurde om reaksjes op te kontrolearjen op terapy en sykte ferlieding.
De genetyske feroarings dy't fisk wurde fereare biede soms ekstra ynformaasje oer hoe't in persoan de kanker yn 't perspektyf hoecht te wêzen, basearre op wat yn it ferline yn observearre waard mei minsken mei deselde soarte fan kanker en ferlykbere genetyske feroarings. Somtyd wurdt FISH brûkt nei't de diagnoaze al dien is, om ekstra ynformaasje te garandearjen dy't helpe kin dat it resultaat fan in pasjint of de bêste behanneling bepale kin.
FISH kin kwomosomale abnormaliteiten yn leukemias identifisearje, ûnder oaren yn 'e chronose lymphozytele leukemia (CLL). Foar chronike lymphozytele leukemia / lytse lymphozytale lymphoma, soarget FISH paden foar har prognosjale kategory: goed, tuskentiids of min. By akute lymphoalyske leukemy (ALL) kinne genetika fan 'e leukemyske sellen jo fertelle oer risiko-nivo fan kanker en help om therapeutyske besluten te behertigjen.
FISH-panels binne ek beskikber foar lymphoma, mear myeloma, plasma-cell-proliferative störings en myelodysplastysk syndroam. Yn it gefal fan mantle-cell-lymphoma is der bygelyks in transfokaasje dy't FISH detekteare hjit GH / CCND1 t (11; 14) dy't faak ferbûn is mei dit lymphoma.
Wêrom FISH?
In foardiel fan FISH is dat it net dien wurde moat op sellen dy't aktyf dividearje. Cytogenetyske hifking meist likernôch trije wiken nimt, om't de kankersellen yn 'e laboratlaske sûden groeie moatte om sawat 2 wiken foardat se ûndersocht wurde kinne. Yn tsjinstelling binne FISH-resultaten binnen in pear dagen meastentiids fan it laboratoarium beskikber.
> Boarnen:
> Kanker Cytogenetic Testing CPT Codes.
> Fluoreszinsje yn situ Hybridisaasje (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluoreszinsje yn situ Hybridisaasje (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Guido foar fluoreszinsje yn situ Hybridisearjen fan testen yn heterologyske disorders. It Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.