Keeping Things Keep Smoothly
Cystyske fibrosis is in sykte foar wa't der gjin bekende heul is. De doelen fan behanneling binne om symptomen te learen, de progress fan 'e sykte te fertrouwen, komkommingen foar te kommen, en dêrmei de kwaliteit fan it libben ferheegje foar de CF-pasjint.
Team Approach
Studies hawwe toand dat de resultaten better binne as cystyske fibrose-pasjinten krije behanneling troch in team fan spesjale trained profesjonals yn ien fan 'e 115 akkreditearre CF-sintraasjes yn' e Feriene Steaten.
De CF-ploech-leden hawwe faak ûnder oaren:
- Doctors
- Nurses
- Nutritionisten
- Maatskiplik wurkers
- Physical Therapists
- Respiratory Therapists
- Psychologen
- Apothekers
Medications
Minsken mei cystyske fibrosis sille medisinen nimme moatte foar de rest fan har libben. Guon fan 'e mienskiplike medisinen binne:
Antibiotika: Taken om in infeksje te foarkommen of te huren. Somtiden wurde de antibiotika troch de mûle nommen, en soms binne se in flüssigens dy't ferparte en ynhalde wurdt mei in masine neamd in nebulizer.
Anti-inflammatoire: In anty-inflammatoare is in mediïnte dy't feroaring en swelling feroaret. Anti-inflammatoire medisinen kinne foar CF-pasjinten presinteard wurde om de swelling yn 'e longen en de atlizzende passaazjes te ferleegjen.
Steroide binne ien type anty-inflammatoire medikaasje, mar se wurde net folle brûkt yn CF behanneling mear om't se kinne diabetes of problemen mei de nieren en bonken. Non-steroidale anti-inflammatory medicines (NSAIDs), lykas ibuprofen, binne algemien foar presintaasje yn CF behanneling.
Enzymen: Ien fan 'e problemen dy't troch CF is feroarsake is dat de dikke siedingen yn' e panko's fan 'e panko's ferwiderje dat it ferlies fan' e enzyme it lichem nedich is om iten te fertsjinjen. As it iten net fertsjinnet, kin it lichem gjin foarkar ûntbrekke. Minsken mei CF moatte pillen hawwe nimme dy't de nedige enzyme befetsje foar elke meal.
Mucolytika: Mucolytika binne medisinen dy't helpe foar dûnslûd en makliker makliker te hoesten. Se wurde faak presys foar cystyske fibrose-pasjinten om har te helpen har luchtwei fan 'e dikke, lytse mucus dat CF feroaret. Somtiden wurde mucolytika troch de mûle nommen en wurde somtiden ynhalde mei in nebulizer.
Airway Clearance
In essinsjele ûnderdiel fan systik fibrosis behanneling is it gebrûk fan in ferskaat oan techniken om te helpen te loosjen en te ûntstean fan mucus. Cystika fibrosis pasjinten moatte dizze terapy ferskate kearen deis hawwe. De therapy sil ien of mear fan dizze techniken hawwe omfetsje:
Kest Physical Therapy (CPT): Dizze therapy brûkt in technyk dy't perkusje neamd wurdt dat rhythmyske tapping giet om de spesjale gebieten fan 'e boarst. Mei nije diagnostisearre CF-pasjinten, in respiraasjearjende therapeut of pjutten sil meastentiids CPT dwaan, mar âlders sille leard wurde hoe't it te dwaan is dat se thús thús wêze kinne. In typyske CPT-sesje duorret sawat 30 minuten en sil oant fjouwer kear deis wurde dien.
Vibraasje: In oare technyk dy't faaks dien wurdt mei perkusje by CPT is swierrigens. Dit is ek dien mei de hannen, mar as de namme neamt, wurdt in vibrierende beweging earder brûkt as in tappingbeweging.
Posturale drainage: By CPT wurdt de pasjint yn stânpunten pleatst dy't de krêft jouwe om de loslizzende sekretaren te helpen út 'e longen. Dit is bekend as posturale drainage.
Opblaasbare terapy: Soms, yn stee fan hantlieding fan CPT, wurdt in apparaat neamd en loftwei fergese vest brûkt. De weste flomp en ûntlient fluch om de smaak troch in heurende ferspringende beweging los te meitsjen. De foardielen fan it gebrûk fan de jas is dat de pasjint sûnder help kin sûnder help, en de sesjes duorje mar sa'n 20 minuten.
Flutterapparaat: Bekend as flutterklap, sjocht dit lyts hanthaven gewoanlik as in ynhaler.
De pasjint stelt it mûlepunt yn syn of har mûle en útinoar krêftich. It apparaat brûkt de útlizzende lucht om vibraasjes fan 'e boarst te meitsjen.
Dieet
Minsken mei cystyske fibrose sjogge nutrienten net goed út it iten dat se ite, en it wurk fan 'e smeek feroarsaket har ekstra kalorie te brânen. Dizze dûbele whammy feroaret minneutrition en minne groei. Om krêftproblemen te fjochtsjen, kriget CF plysjes oant 50% mear kalorie as oare minsken har leeftyd. Nutritionisten meitsje yndividuele diensplannen oanpast oanwêzich oan de behoeften fan elke pasjint, mar meastal kinne minsken mei cystyske fibrose ferwachtsje:
- Eat 3 meals en 2-3 snacks per dei
- Eat iten heech yn protein en fet
- Drink-nutrition skodt ien kear of twa kear deis
- Nim vitamine oanfollingen, benammen Vitaminen A, D, E, K, dy't net goed ynlogd binne yn minsken mei CF.
Oefenje
Fysike aktiviteit hat sawol koarte termyn as lange termyn foar minsken mei cystyske fibrosis. De direkte foardiel is dat bewurking mear loft troch de longen helpt en slûpt helpt. De lange termyn fan belibjen is dat it helpt om kardiovaskulêre sûnens en endurance te ferbetterjen, dy't it lichem ekstra kondysje jaan om de effekten fan CF te kampelen.
Lung Transplantaasje
As cystyske fibrosis foarútstreart en feroarsaket swiere lingte skea, kin de longtransplantaasje in behanneling mooglik wêze foar minsken dy't de kritearia foldwaan. Hoewol de longtransplantaasje is net in opsje foar elkenien, hat it bewiisd dat se in pear súkses binne foar guon CF-pasjinten. Mear as 1600 minsken mei cystyske fibrosis hawwe longtransplantaasjes ûntfongen, en sawat de helte fan harren hawwe op syn minst fyftich jier oerlibbe as nei harren nije lingte.
Boarne:
Bilton, D. (2008). Cystyske fibrosis. Medisine. 36, 273 - 278.
Pitts, J., Flack, J., & Goodfellow, J. (2008). It ferbetterjen fan iten yn 'e cystyske fibrose-geduld. Journal of Pediatric Health Care. 22, 137-140.