Fraach: Blike kleurleaze minsken allinne mar swart en wyt?
Antwurd: De term "kleurblindens" ferwachtet in soad minsken. It tema fan kleurblindens is faszinearend fanwege har kompleksiteit. In soad minsken leauwe dat elkenien as 'kleurblinde' markearre is allinnich de kleuren fan swart en wyt te sjen. It is lykwols tige seldsum om folslein kleurblinder te wêzen.
Hoewol binne der útsûnderingen, de measte pasjinten dy't troch kleurblindens beynfloedzje kinne oare kleuren sjen as swart en wyt - se binne allinich op in oare wize fereaske.
Black & White Vision?
Kleurenslieners lykje it problemen te ûnderskieden fan kleuren en kinne gewoan ien kleur mei in oare ferwiderje. Wy hawwe allegearre koningen yn ús eagen dy't ús mooglik meitsje om kleuren te sjen. Wy hawwe rote, blauwe en griene kanten dy't ús helpe om dy kleuren te kombinearjen as kombinaasjes fan dy kleuren. Om alle kleuren korrekt te besjen, moat in persoan alle trije soarten konsalen hawwe.
In persoan dy't kleurblinder hat gjin normale knipen of de kanen wurkje net goed. As de kones net goed wurkje of miskien de ferkearde kombinaasjes meitsje, ûntfong it hert gjin korrekte berjochten oer de kleuren dy't jo wize. Bygelyks in kleurleaze persoan kin in griene blêd as griis of tan besjen.
Is kleurblindens hereditêr?
Kleurensblind wurdt faaks ferneatige, mar kin ek foarkomt fan eagen, nerven, of hurde skea, of fan eksposysje nei bepaalde gemikanten.
Hoewol it net as in dwylsinnige steat tocht wurdt, kin kleurblindens tige frustrearje wêze oan in persoan dy't dêrby bekrêftige is.
Diagnose kleurblindens
Oare dokters kinne ûndersiikje foar kleurblindens by in eachekseksamen . Ien test is in byld fan ferskate kleurde punten. De dokter sil jo freegje om in byld te identifisearjen yn it sintrum fan 'e punten.
As in pasjint net in foto meitsje kin, kin hy beskôge wurde as kleurblêd.
Wat jo witte wolle
Wisten jo dat jonges in protte wierskynlik kleurblinder wêze as famkes? Unferwachts, om rin fan elke 12 jonges is op syn minst in lyts kleur bliuw. Jongen wurde mear beynfloede om't de gene foar kleurblindens op it X-chromosome leit. Sûnt de manlju hawwe allinich in X-chromosome, dan binne se wierskynlikber beynfloedzje as se mar ien defekt gene hawwe moatte. Froulju hawwe 2 X-chromosomen, sadat se nedich hawwe om de defekt gen te wêzen op beide fan harren te lijen fan kleurensblind.
Dyn diagnoaze fan dyn soan kin alarmierend wêze, de earder kleare ferbliuw is fûn, it better. Earste diagnoaze is wichtich foar it tefoaren fan mooglike learproblemen op skoalle. Soargje derfoar dat jo soannen fertelle en har fertelle dat jo soan kleurleaze is. Oanpassingen kinne foar him makke wurde om him op skoalle te helpen.