As migraine-symptomen as in strofe ferwize
In hemiplegyske migraine is in seldsume type migraine dy't begjint yn 'e jeugd.
De wichtichste funksje fan hemiplegyske migraine is de motorfyra, wêrtroch't swakke of lekkelijkheid op ien kant fan it lichem
Hoewol't alarmearje om in hemiplegyske migraine te belibjen, is it goede nijs dat der behanneling binne beskikber.
Understanding fan Hemiplegyske migraines
Hemiplegyske migraines binne ferskillend fan klassike migraine mei auras fanwege de motorsaura .
Sels dan, in persoan mei hemiplegyske migraine erfaring typysk oare auras neist de motors aura.
Bygelyks, in persoan dy't ûnder ynfloed fan in hemiplegyske migraine-oanfal kin earst in fisuele aura hawwe (bygelyks troch blinkende ljochten te sjen) folge troch in sensoryargy (bygelyks tûkens en tingling), en as lêste, in motorhura, wat swakke is dat meastal begjint yn 'e hân, ferspraat yn' e earm en gesicht. Wylst de swakheid tradisjoneel op ien side komt, sjogge guon minsken oan beide kanten fan it lichem.
Neist de aura-symptomen is de tiid fan in hemiplegyske migraine-aura ferskille fan dat fan in typysk migraine mei aura . In feit dat de aura fan in hemiplegyske migraine oanfal faak duorret mear as ien oere, en yn 't likernôch fiif prosint fan minsken, it duorret mear as 24 oeren.
Types
Der binne twa soarten hemiplegyske migraine:
Famyljale Hemiplegyske Migraine (FHM)
As de namme oanjout, wurdt de famyljale foarm geane.
Undersikers hawwe earst trije gene mutaasjes dy't ferbûn binne mei famyliale hemiplegyske migraine:
- FHM1 wurdt feroarsake troch mutaasjes yn it CACNA1A-gen te finen op chromosome 19
- FHM2 wurdt feroarsake troch mutaasjes yn it ATP1A2-gen te finen op chromosome 1
- FHM3 wurdt feroarsake troch mutaasjes yn it SCN1A-gen te finen op chromosom 2
Omdat dizze gene mutaasjes (as de DNA-folchoarder feroare wurdt) wurde ferneamd yn in autosomale dominante patroan, as in âlder hat in soarte fan famyljale hymiplegyske migraine, syn of har bern hat in 50 persint kâns om it type te fertsjinjen.
As ûndersyk begjint op hemiplegyske migraine, wurde mear genetyske mutaasjes ûntdutsen. Bygelyks, mutaasjes yn it PRRT2-gen binne ek keppele oan famyliale hemiplegyske migraine.
Sporadyske Hemiplegyske Migraine (SHM)
Dit type is minder faak as famyliale hemiplegyske migraine en is net erfdield, dat betsjuttet dat in persoan gjin famyljerjocht fan hymigegyske migraine hat. Ynstee fan 'e genetyske mutaasjes fan in persoan mei sporadyske hemiplegyske migraine komme spontaan.
Symptomen
Symptomen fan sporadyske hemiplegyske hoofden binne identike oan dy fan famyljale hoofden. Neist de iensidige swakheid dy't ûnder de auraphase (hjit hemiplegia) ûnderfûn is, kin in hemiplegyske migraine oanfal ek ien of mear fan de neikommende symptomen befetsje:
- Sterke kopke
- Moetsje en / of ûntbrekke
- Sensibiliteit foar ljocht en / of lûd
- Typyske aura-symptomen lykas fisy feroaringen, toepassing en toanen, en / of problemen prate
Yn mear heftige hemiplegyske migrain-oanfallen kin in persoan fever, krêften, en koma fiere.
Behannelingen
Om foarkomtale migraine-oanfallen te foarkommen, kin in harsens-dokter Calan SR prestearje (stypjen fan verapamil) of Diamox SR (sustained release acetazolamide). Dizze medikaasjes wurde elke dei nommen.
It behanneljen fan in akute hemiplegyske migraine oanfal kin in wat mear útdaging wêze, neffens de American Migraine Foundation. Dit is omdat der medisinen binne dat dokters wolle minsken mei dizze stompe om te foarkommen om't se har risiko opheffen kinne fan in slach.
Dizze medikaasjes binne:
- Triptanen
- Ergotamine derivatives
- Beta-blockers
Typysk wurde nonsteroidale anti-inflammatories (NSAID's), anti-nausea-medisinen, of opioids brûkt om in hemilegyske migraine te beweegjen.
In wurd fan
As jo leauwe dat jo in heulepsyske hoofdpijn hawwe kinne, is it nedich dat jo medyske omtinken sykje foar in grouwe evaluaasje. Hemiplegyske migraine is seldsum en kin oare serieuze omstannigens, lykas stroke of fiskulare sykte mimike. As jo diagnostisearre binne mei hemiplegyske migraine, is it wichtich om in spesjalist foar behanneling te sjen.
> Boarnen:
> Headache Klassifikaasjekommisje fan 'e International Headache Society. "De Ynternasjonale Klassifikaasje fan Headache-disorders: 3e edysje (beta-ferzje)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Famyljale en sporadyske hemiplegyske migraine: diagnoaze en behanneling. Curr Treat Opsjes Neurol . 2013 Feb; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Opkomstige koma en fiezje yn famyljale hemiplegyske migraine type 2. In prospective 15-jier-opfolging fan in grutte famylje mei in roman ATP1A2 mutaasje. Cephalalgia. 2017 july; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemiplegyske migraine. Yn: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Sporadic en familila hemiplegyske migraine: Pathophysiologyske meganismen, klinyske eigenskippen, diagnostyk en management. Lancet Neuro l. 2011 mei; 10 (5): 457-70.