Elke drugkandidat biedt unike meganisme fan aksje
Rjocht no is de iennichste behanneling foar sélia syndeks is in glutenfreie diät . Mar dat kin gau feroarje.
In oantal drugsmakkers binne op dit stuit klinyske problemen troch te fieren om de feiligens en effektiviteit fan in oantal roman-medisinen te evaluearjen. Elk hat in oare oanpak en meganisme fan aksje (MOA). It is hopet dat troch in yngripjen fan in proses fan dit ûngelok, kinne wy ien dei de sélia syndeks hielendal wiskje fan it lexicon fan autoimmune sykte .
Under de trije meast belangrike kandidaten yn 'e drug pipeline:
INN-202 (Larazotide Acetat)
Ynternasjonaal Pharmaceutika's INN-202 (larazotideacetate) is in medicine dy't in krêftige digestive enzyme brûke dy't ferskynt om gluten te foarkommen foardat jo immunsystem reageare kin. De resultaten fan klinysk problemen fan 'e fase II wiene belofte en demonstrearre dat it drug wie feilich en fertroud. De MOA fan 'e medisyn feroarsake de trochsichtigens fan' e darmynstienskip, wylst de beweging fan autoimmune antigenen yn 'e darm te hingjen.
Wylst INN-202 de symptomen fan sélia sykte sterk ferminderje, is it net wierskynlik dat in persoan net sûnder bepaalde mjitten fan gluten kin wêze. Guon jildske beheining soe noch nedich wêze.
De US Food and Drug Administration (FDA) hat it medicinaal rapporteart. Phase III klinyske triennen binne op it stuit op 'e dyk. Resultaten fan 'e probleem kinne soms yn' t middeis oant let 2018 beskikber wêze
Nexvax2 Vaccine
Nexvax2 is de ienichste kandidaatskandidat dy't it doel hat om yndividuen tsjin 'e sykte te ymportearjen en te litten om werom te kommen nei in normale jild. Nexvan2 hat al in feiligensproseduere fan 'e Fase Ib mei sukses foltôge en is yn it proses ferpleatst nei gruttere fase-II-problemen.
Nexvax2 is modelearre op in opkommende klasse fan therapeutyske faksinsjes dy't besiket om minsken te behanneljen, dy't al bekrêftige binne troch in sykte.
It is basearre op deselde prinsipes as tradysjonele desensitisaasje-therapies dy't brûkt wurde foar allergyen. Fergelykbere faksinaalmodels binne ûndersocht om autoimmune feroaringen te behanneljen lykas meardere sklerose, type 1-diabetes, en rheumatoide arthritis.
Nexvax2 is genetysk oanpast oan minsken dy't in spesifike gene (DQ2) hawwe yn 90 persint fan minsken mei de sykte. As sadanich soe it faksin net wurkje as jo gjin DQ2 hawwe,
Dêrneist hawwe de ien wichtige fraksûndersikers hoe lang duorre de effekten fan it faksin kin wêze. De proseduere fan 'e fase-Ib besleat de werhelle dosing, wylst dy resultaten promoveard waarden (mear minsken koenen in glutenprobleeming folslein meitsje as dy op in placebo), bliuwt it te sjen hoe machtich en duorsum is de drugs eins.
Gjin wurd noch op wannear't ûndersikers op klinike problemen fan Phase II / III komme.
BL-7010
BL-7010 biedt in hiel ferskillende oanpak foar it behanneljen fan séliozysk. Ynstee fan it beëinigjen fan de darm of it autoimmune antwurd, bindet BL-7010 oan it glutenprotein sels en ferhellet har fermogen om te absorbeare.
BL-7010 is in net-absorptive polymere dy't gluten fan 'e enzymen beskermje kin dat it ombrekke sil. Troch dit te realisearjen is it ymmúnsysteem minder in autoimmune antwurd te litten.
De bûnte gluten en drugs soe dan út it lichem yn stokje útkard wurde.
Nei it foltôgjen fan fase I en II trijes, namen de fabrikanten in ôfwikende rûte en begon te promoatsjen fan BL-7010 as in nuttige oanfolling yn stee fan in pharmazeutysk drugs. Yn jannewaris 2016 krige it bedriuw dêrtroch genoatskip fan dat fan 'e Europeeske Uny en is no op it klinyske effisjinsjeproseduere ûnder de klassifikaasje fan in medyske apparatuer fan Klasse IIb.
In wurd fan
By it promovearjen is it noch hommels as ien fan dizze drugs it makket. Oan 'e ein soe elke kandidaat trije beloften fereaskje moatte as se leefber wurden wurde.
Se soene ferplicht wurde moatte maklik levere, duorsume, oanbefene rjochting fan dosinten, goed fertrouwe, en, wichtichste miskien, betelber wêze.
Sa bliuwt der noch altyd in soad te beantwurdzjen. Mar mei fierdere ûndersiken en gruttere ynsjoggen yn 'e meganismen fan' e sykte kinne wy gau in dei sjen wêr't wy gjin glutenfrije libje.
> Boarne:
> Wingjiranirun, M .; Kelly, C .; en Leffler, D. "Hjoeddeiske stân fan tsjerklike sykte Droge ûntwikkelers t." American Journal of Gastroenterology. 2016; 111 (6): 779-86.