Studies om Lupron of Provenge-behanneling yn relaasje ta metastatyske prostata-kanker , begjinnende de therapy op in earder poadium, liede ta in wichtige ferbettering fan 'e anty-oanskerjende effekten. Lykwols, stúdzjes evaluearje de effektiviteit fan it begjin fan Taxotere op in earder poadium itselde ding.
Start Taxotere op in Earlier Stage
Taxotere is de go-oan-chemotherapy foar foarrinnende, hormone-resistente prostata-kanker foar mear as tsien jier.
It waard goedkard troch de FDA yn 2004 nei it bewizen fan it oerlibjen. Foarôfgeand oan de FDA-goedkarring fan Taxotere, wienen de iennichste chemotherapeutyske aginten (Novantrone, Emcyt, en Velban) fan grinsline wearde. Bygelyks, Novantrone kin pine fergrutsje en ferbetterje fan leefberens fan it libben. It hie lykwols gjin ynfloed op it oerlibjen. Taxotere waard de FDA goedkard nei twa grutte randomisearre problemen befettet in oerlibben foardiel, mar de bedriging fan ferbetteringen wie relatyf lyts, allinich yn 'e oarder fan in pear moannen.
Jierren hawwe eksperts geweldig oer de optimale timing foar it brûken fan Taxotere. Moat it begon wurde nei ferset tsjin Lupron ûntwikkele of soe it effektiver wêze om te begjinnen foar it begjin fan 'e hormonwittenskip? Sûnt de oarspronklike stúdzjes liede ta de FDA-goedkarring fan Taxotere evaluearre har effektiviteit yn manlju dy't al Lupron-resistint wienen, waard it algemiene belied fêststeld troch dokters om Taxotere te stopjen oant Lupron net effektyf waard.
Dochters soene as: "Omdat Taxotere ferskate side-effekten hat, en ek, omdat der gjin bewiis is dat eardere behanneling effektiver is, sille wy allinich oanstean oan Taxotere nei't Lupron wurkjen stoppe."
It is goed bekend dat de measte manlju mei metastatysk prostata-kanker úteinlik it hormoanresistent ûntwikkelje.
Dêrom, om't eardere behanneling faak effektiver is, soe it logysk wêze om te beskôgjen op de sykte foardat hormone-resistente sellen ferminderen fermindere en mutearre yn behannele resistinte klonen. Yn 2014 en 2015 waarden de resultaten fan twa klinyske problemen hifkjen dy't dizze foardracht testen.
Resultaten fan Recent Studies
De earste stúdzje, CHAARTED (Chemo-hormonale therapy tsjin Androgen-ablaasje-randomisearre probleem foar wiidweidige sykte yn Prostate Cancer), waard presintearre op 2014 jierlikse gearkomste fan 'e Amerikaanske Society of Clinical Oncology (ASCO) en publisearre yn' e New England Journal of Medicine yn 2015 It wie in demonstraasje foar manlju mei nij-diagnostisearre hormone-sensitive kanker, yn pasjinten dy't al metastasen ûntwikkele hawwe, begûn de tafoeging fan fjouwer moannen fan Taxotere yn kombinaasje mei Lupron fierder ferbettere oerwinning yn ferliking mei manlju dy't Lupron allinich begon en doe begon Taxotere doe de Lupron stoppe te wurkjen. Yn dit stúdzje waard it oerlibjen fan de manlju behannele mei Taxotere op deselde tiid as Lupron 18 moannen langer as de manlju dy't yn earste ynstânsje allinich mei Lupron behannele waarden.
De resultaten fan in oar, fergelykbere proef, nammentlik STAMPEDE (Systemic Therapy yn Advinsearing of Metastatyske prostata kanker: Evaluaasje fan Drug Efficacy trial), waarden presintearre op 'e ASCO-gearkomste 2015.
Yn dit ûndersyk fan hast 3000 neu diagnostearre hormone-sensitive manlju, waarden de helte fan 'e manlju direkte Taxotere plus Lupron krigen. Har oerlibjen waard fergelike mei de oare helte dy't earst mei Lupron behannele wurde. Krekt as yn 'e CHAARTED stúdzje, dizze twadde groep waard behannele mei Taxotere nei't de Lupron stoppe te wurkjen. En wer, lykas mei de CHAARTED probleem, libbenen dy't begon Taxotere foardat hormoan ferset libbe langer langer.
Omdat earder tsjintwurdich Taxotere no de nij fêststelde norm is, yn 'e dei foar deisbehear fan pasjinten mei prostata-kanker, wurde hoe't oare soarten nije behanneling (sa as Zytiga, Xtandi, Xofigo en Jevtana) opnij, opfolgjend patroan.
Medyske medisinen brûke út sesje of yn kombinaasje wurdt faak oprûn. De mienskiplike oanpak befetsje de, "It is altyd sa dien."
Doktors brûke dit tafallich konservative tinken foar in soad redenen en net altyd evaluearje "bûten it fak," behannelet de behanneling. Mar benammen no dat safolle nije en effektive aginten FDA-goedkard binne, mei help fan behanneling yn in pedantyske opfolgjende manier kin it potinsjeel fan dizze nije antykearn-ark net mooglik maksimearje.