It probleem mei presintsje hoedermiddel

Hoesje medisinen binne hiel gewoan yn 't de Feriene Steaten Fan hollen binne in mienskiplik symptoom fan in soad sykten, it is begryplik dat minsken in medisine winskje wolle dy't makket. it. stopje . Der binne in protte hoesje-suppresinten beskikber oer-de-counter en ek in pear dy't allinich binne troch prescription beskikber.

Oer de Counter Options

Over-the-counter hoesje-suppressanten , dy't in produkt neamd binne dextromethorphan , meie neigeraden minder effektyf wêze, mar kinne helpe foar minder hoeskes.

Ekspectorants binne in soarte medisinen dy't gjin hoest stopje, mar slachtmoedigens slûke, de hoas produktiver en effektiver makket.

Wannear't jo in dokter sjen

As jo ​​in hege of chronike hoest hawwe dy't langer dan trije wiken duorret, moat it evaluearje troch jo sûnenssoarchferliener en reklame hurd-suppresjoners moatte allinich brûkt wurde as it absolute needsaaklik is. Hoesjes - benammen chronike hoesten - kin my in soad dingen feroarsaakje en it is it bêste om te besykjen om de ûnderlizzende oarsaken te behanneljen, mar net allinich besykje it op te fallen. Dit omfettet mear as gewoan in medisine te meitsjen om de hoast te stopjen.

Wêr't it probleem lizze

Yn 'e ôfrûne jierren is der in grut probleem west mei prescription-hoeskripten dy't presys en ferkocht wurde as se net goedkard binne troch de FDA. Op dit stuit binne der noch sân prestearje hurddrukpressanten dy't troch de FDA goedkard wurde. Se ûnder oaren:

Allinich dizze prescription-hoekje-suppresjonisten befetsje in opiate (hydrocodone) dy't bewust is om in hoesje te kontrolearjen yn folwoeksenen en bern oer 6. Allinoar moatte sy wurde foarkommen troch minsken dy't weromkomme kinne fan in ferskaat oan opioids om't it krekt net is de risiko fan it weromjaan wurdich om in ienfâldich hoest te behanneljen.

Dizze medikaasjes moatte allinich brûkt wurde foar folwoeksenen en bern oer de leeftiid fan 6 . Guon fan harren wurde ferkocht en hawwe instructies foar bern te jongere as 2. De FDA hat lykwols oanjûn dat dizze medikaasjes net feilich binne en moatte net brûkt wurde foar bern ûnder leeftyd 6.

Medikaasje brûke "off label" is net nij en it is net alhiel dat ûngewoan, benammen yn pediatrics. Troch in pear drugsgearkomsten wurde bern opfierd, om't net in protte minsken harren bern opnimme wolle foar "eksperiminteel" medisinen en it krijen fan dizze tydskriften dy't goedkard binne, is folle dreger as it is foar folwoeksenen. Spitigernôch is der net in protte stimulearring (jild) yn 't foar de fabrikanten fan' e medisinen.

Mar it jaan fan dizze prescription hokjes medisinen oan bern is gefaarlik. Se kinne har atmen op har gefaarlike nivo's slaan en kinne sels fatal wêze.

It oare belangryk probleem is dat guon prescription-hoekje-suppressanten ferkocht wurde dy't bedoeld binne om ferskate symptomen te behanneljen. De FDA hat allinnich genôch presskrift hûse-suppresinten oanwêzich om hydrocodone en de supprimearjende yn te foljen. Elk medikaasje dy't oare yngrediënske oansluten hat (lykas in ekspteur of ûntslach) wurdt net troch de FDA goedkard en moat net presys ynferkeap of ferkocht wurde yn 'e Feriene Steaten.

Jo dokter wist net

It skerpe diel fan dat probleem is dat in protte sûnenssoarchferlieners net wisten dat dizze medisinen net goedkard en har presskriuwen hawwe. Dizze binne gjin medikaasjes dy't jo allinich keapje kinne op 'e "swarte merke" of fia it ynternet. Se binne medikaasjes dy't jo troch jo dokter foarskriuwe kinne en keapje by jo lokale Apotheek.

De FDA docht gjin advys eveneminten mei dizze medikaasjes (útsein wannear't oan bern ûnder 6 jûn wurdt) sadat der wierskynlik min skea is dat dien is. It feit is dat dizze medikaasjes binne makke en ferkocht en wiene nea goedkard.

Fan 31 maart 2008 binne alle bedriuwen dy't dizze medikaasjes ferwurden waarden opsteld om har produksje te fertsjinjen en te ferkeapjen. Nei dat jild, as in bedriuw noch altyd dizze produkten ferkeapet, kinne se sintraalje krije fan 'e FDA.

Boarne:

"Fragen en antwurden oer FDA's hanthaveningaksje oer ûnôfhinklike hydrocodone drugsprodukten." US Food and Drug Administration 01 Oct 07.

"FDA-útjeften Alaarm op Tussionex, in lange akteare prescription hokje medisine mei hydrocodone." FDA-nijs Press Release 11 mar 08. US Food and Drug Administration.