In útskeakeljen fan bloedgefjochten
Klippel-Trenaunay-Weber syndroam (KTW), ek bekind as Parkes-Weber syndroam, is in bloedferskranken dy't oan 'e berte oanwêzich is. Undersikers binne net wis wêrom't it bart, om't it net genetisch oerjûn wurdt. Klippel-Trenaunay-Weber syndroam hat ynfloed op beide manlju en froulju. It is net bekend krekt hoefolle it komt.
Symptomen
De symptomen fan it KTW syndroam kinne wêze:
- In grutte poarte-wynfeartsmoarmer (meastal it earste symptoom is besocht) feroarsake troch lytse bloedfetten ûnder de hûd. It kin dûnkere read, poarper, wurde opheve, of hy kin boppe it bloed hawwe dat maklik makket. Meastentiids is de poartewynfeardigens grut en sûnt KTW syndroam gewoanlik beynfloedet op in leg (trije kear hurder as oare dielen), de bertemerk giet om bygelyks fan buttock en hip nei toe op 'e befeilige side fan it lichem.
- Hemangiomen - abnormale massa's fan bloedfetten
- varicose veins
- tangels fan bloedfetten neamd arteriovenous misfoarming (AVM's)
- In heule groei fan sêfte tissue en bonte yn 'e bekrêftige leg
De bloedfiskproblemen en it oerwâld bringe bloed, pine, hûdynfeksjes (cellulitis), swierrichheden fan kuierjen, en bloedklots (dy't de bloeddruk yn 'e skouding ôflizze kinne, of reizgje nei oare parten fan it lichem en feroarsake skea). Elke persoan mei it syndroam fan Klippel-Trenaunay-Weber is ynfloed op syn of har eigen manier, en de problemen dy't erfgenamten binne allinich minder ûngelokkich te meitsjen foar ferdieling.
Twa bloedfiskers mei soarte symptomen binne Klippel-Trenaunay syndroom en Sturge-Weber syndroam . Beide feroarsaakje portefeart en bloedferskowing. Yn 'e mande mei Klippel-Trenaunay-syndroam, Parkes-Weber syndroam en Sturge-Weber syndroom binne AVM's en binne mear as wierskynber mei swierere symptomen.
Diagnoaze
De symptomen fan Klippel-Trenaunay-Weber syndroom binne oanwêzich by berte. Diagnoaze is basearre op de symptomen, foaral de oanwêzigens fan 'e poartewynfak en tafallich groei fan sêfte tissue of bonte. In CT-scan en MRI binne nuttich by it bepalen fan 'e omfang fan it syndroom.
Behanneling
De behanneling fan it KTW syndroam rjochtet him op 'e symptomen. In protte minsken wurde holpen troch ienfâldige behannelingen lykas elastyske komstensstrings, wêrtroch't pine en swelling feroarsaakje. Laser-therapy kin de poartewynfeardigens ferminderje of útlizze. Soms wurdt operaasje nedich om in grut hemangiom te ferwiderjen of tafallige tissue út te foegjen fan in skonk dat swier oerwûn is. Yn seldsume eksimplaren kin it bekrêftige legbeam wurde ferwurde wurde fanwege bloedklots of swier oerwetter.
Hoewol slim te wêzen en pynlik is, binne in soad minsken dy't Klippel-Trenaunay-Weber syndroom goed dwaan mei lytse behanneling. Surgery is allinne nedich yn heulende gefallen.
Boarne:
> "Beskriuwing fan Klippel-Trenaunay Syndroam." Understanding klippel-trenaunay syndroam. Klippel-Trenaunay Syndrom Support Group. 26 maaie 2009