As it ûnderwerp fan leukemy opheft is, hawwe in soad minsken in fûle bewustheid dat dit in sykte kin wurde. Maar dęrnei binne de details ferskate gewoan te wekker. It moat fêststeld wurde dat, wylst leukemia de meast foarkommende bernigens besef is , it is ek wier dat bernebasemia noch hieltyd seldsum is.
Chronic vs. Acute Leukemia
Akute leukemias tendere gau te ûntwikkeljen.
De malignante sellen dy't bloed- neamd binne, binne ûnreplik guod en hawwe net genôch ûntwikkele om har funksjes fan ymmúnsysteem út te fieren. Yn tsjinstelling ta ûntwikkelje koanyske leukemias yn mear differinsjearre of reade sellen, dy't in pear fan harren taken dogge, mar net hiel goed. De abnormale sellen fan chronike leukemias meie gewoan meidiele mei in slimmer taryf as akuere leukemias. Dochs binne chronike leukemias tige rare yn bern .
De measte jeugdleukemy's binne akute lymphozytele leukemia (ALL). De measte oare oerienkomsten binne akute myeloide leukemia ( AML ). De 'myeloide' en 'lymphozyklike' termen yn dizze nammen ferwize nei twa ferskillende famyljes fan sellen: dyjingen dy't lymphozyten wite bloedzellen jaan (lymphozytika); en dejingen dy't rjochting bliuwe, platelets, en de rest fan 'e wite bloedsellen lykas monozyten, neutrophils, en mear.
Childhood vs. Kongenital Leukemia
Hoewol de leukemy is de meast foarkommende malignancy yn 'e jeugd, congenital leukemy is frij seldsum, wêrfan minder as 1 prosint fan alle bernebeekemias is.
De betingst is definiearre as in leukemy dy't binnen 4 oant 6 wiken berne is. It is tocht dat dizze malignaasje begjint te ûntwikkeljen foardat de poppe sels gebrûk is.
Spitigernôch is de 6-moanne oerwinningsrate mar ien tredde, nettsjinsteande agressive chemotherapy. Spontaanske remissen binne lykwols rapportearre, mar de wittenskip hat gjin definitive antwurden oanbean lykas hoe't dit misse kin.
It feit dat dizze rare selden rapporteare binne, kinne it therapeutyske beslútproses kompleet meitsje foar dokters en âlders. Guon hawwe geweldich oft in mear konservative oanpak foar behanneling, benammen frate op, is rjochte.
It moat bepaald wurde dat congenital leukemias net de iennichste leukemias wurde rapporteare, sadat se opnij beslute. Spontane remissen komme ek yn oare soarten leukemy, en de remission kin oergean, of koarte libbens, of mear duorre wêze, ôfhinklik fan de rapportearre saak.
Childhood Leukemia Statistics
Hoewol de leukemy is de meast foarkommende kanker by bern en bern, algemien is bernûsyleukemia noch altyd in seldsume sykte. Ungefear 75 persint fan leukeemyten by bern en jongerein binne ALL, en de measte fan 'e oare oerfallen binne AML.
Neffens de statistyske oersicht fan 'e Amerikaanske Cancer Society, wurdt allegear meast foarkommen yn' e frjemde bernejierren, dy't tusken 2 en 4 jier lei. Fakken fan AML binne mear oer de bernjierren te fersprieden, útsein dat AML yn 'e earste twa jier lang libbet en yn' t jongerejier is wat minder.
Yn it ramt fan ras en etnyske karrije is ALLE wat mear mienskiplik ûnder Hispanisearjen en wyt bern as yn 'e Amerikaanske-Amerikaanske en asia-amerikaanske bern, en it is faker yn jonges as yn famkes.
AML komt oer likegoed by jonges en famkes fan alle rassen.
Chronike leukemias binne seldsum yn bern, mar as se foarkomme, meie de measten in kwelike myelogene leukemy (CML) hawwe, dy't de mearjierrige jongeren yn 'e jeugdgroep aktyf foarkomt as yn jongere bern. Jemile myelomonocytyske leukemy (JMML) komt normaal foar jonge bern, mei in gemiddelde leeftiid fan sawat 2 jier.
> Boarnen:
> Fozza C, Bellizzi S, Bonfigli S, Campus PM, Dore F. Longinotti M. Cytogenetyske en hématologyske spontaanske remission yn in saak fan acute myelogenous leukemy. Eur. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
> Jain N, Hubbard J, Vega F, Vidal G, Garcia-Manero G. Borthakur G. Spontane ferjowing fan akute myeloïde leukemy: Rapport fan trije paden en oersetting fan literatuer. Clinical Leukemia. 2008; 2: 64-67.
> Martelli MP, Gionfriddo I, Mezzasoma F, Milano F, Pierangeli S, Mulas F. Arsenic Trioxide en All-Trans Retinoic Acid Target NPM1 Mutant Oncoproteinnivo's en stimulearje Apoptose yn NPM1-mutearre AML-kellen. Bloed . 2015; 125: 3455-3465.
> Verhaak RGW, Goudswaard CS, fan Putten W, Bijl MA, et al. Mutaasjes yn Nucleophosmin (NPM1) yn Acute Myeloïde Leukämie (AML): ferieniging mei oare genêze abnormaliteiten en eartiids Gene Genexpression signaturen en harren favorabele prognostyske betsjutting. Bloed . 2005; 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Perspektiven oer de oarsaken fan 'e Leukämie fan' e heule Leukemy. Chemyskobiologyske ynteraksjes . 2012; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.