Fakten oer de abortelpol en einigens fan swierens mei medisinen
Op 28 septimber 2000 kundige de FOOD en Drug Administration (FDA) de goedkarring fan RU-486. de kontroversjele medikaasje dy't faaks oantsjut wurdt as de " abortypille ". It is prescribed yn 'e Feriene Steaten troch de merknamme Mifeprex (miffypristone).
It medisyn is earder brûkt yn Jeropa en it waard gau yn 'e Feriene Steaten fêststeld. Nei oanlieding fan syn goedkarring sloech de totale oantallen abortions troch mear as in fearnsjier miljoen yn 't jier fan 2001 oant 2011.
It oantal chirurgyske abortions sloech dramatysk, wylst it oantal medyske abortions groeide om hast in fjirde fan 'e totalen te meitsjen.
FDA feroaret yn 2016 foar Mifeprex
De klinyske ûnderfining fan 'e feiligens fan medyske aborting feroare feroaringen yn' e FDA-goedkard regimen yn 2016, dat it kin wurde brûkt troch 70 dagen fan ferstjoering en freegje gjin persoanlike besite foar de dosis fan misoprostol en post-behanneling. It orizjinele FDA-label wie foar gebrûk oant 49 dagen fan ferstjoeren, wêrtroch it in opsje makke foar 37 persint fan abortpasynten. It 70-dagen-finster makket it in opsje foar 75 persint fan abortelpasynen. De rjochtlinen 2016 sille ek útwreidzje dy't de medisine presys prescribe kinne.
Hoe't Mifeprex oanbean wurdt
De oarspronklike regels foar RU-486 (Mifeprex) fereare trije besiken by in artsekretoarm, wylst de feroare rjochtlinen mar ien oant twa besite nedich. It medisyn kin allinich presysskreaun wurde troch in dokter nei in minsklik chorionysk gonadotropine (HCG) test, wat it nivo fan in hormone mjittet yn 'e swierwêzen.
Dochters moatte ek in sonogram útfiere om de swangerskip te befestigjen en te datejen. De rjochtlinen fan 2016 soargje dat de medikaasje brûkt wurde kin oant 70 dagen fan ferstjoeren (10 wiken).
Ien swierwêzen is befestige, jo wurde twa soarten medikaasje jûn. Earst wurde jo ien dosje fan mifepristone jûn, dy't it ûnmooglik meitsje sil foar in fertutearre ei oan by it linen fan jo uterus oan te bliuwen.
Oarspronklik wie de dûs trije tabellen, mar dit waard ferkocht oan ien tablet, mûnling nommen.
De twadde medikaasje, misoprostol, feroaret uterinekontraasjes en wurdt twa dagen letter holden. De nije rjochtlinen soargje dat it thús wurde hâlden as fjouwer tabellen dy't jo yn 'e wangen pleatse yn plak fan it sliepen, sadat se 30 minuten oplost. De oarspronklike rjochtlinen, dy't troch guon steaten rjochte binne, soene jo jo dokter besykje om dizze twadde medikaasje te nimmen.
Misoprostol begjint swierwêzen oeral fan seis oeren oant ien wike letter. Jo moatte bepaald wurde foar kramping en bliuwend, wat meardere dagen kinne trochgean.
Jo sûnenssoarchbehearder moat jo betingsten beoardielje sân oant 14 dagen nei it fieren fan mifepriston. De FDA net mear definieare dat dit in ynwennersbesite wêze moat. As de swangens noch oanwêzich is, moat in sjirurgyske abort útfierd wurde.
Mooglik side-effekten fan RU-486 binne ûnder oaren uterine krampen, minder, misbrûk, en swiere bloed. De measte froulju fiere har folslein binnen in pear oeren oant in wike. De súksesfermogen foar medikaal abort is 92 persint oant 92,5 prosint yn 'e earste sân wike fan swangerskip. Dêrtroch bliuwt in lyts persintaazje froulju dy't ekstra sjirurgy nedich wêze.
As jo fertelle dat jo swier wêze kinne en jo de abortypille brûke wolle om jo swangens te begjinnen, moatte jo jo dokter kontakt opnimme mei in spesjale klinyk om jo opsjes te besjen.
Foardielen en neidielen
De twa wichtige foardielen fan in medyske ôfsluting fan in swangerskip binne har hege sifers fan effektiviteit en it feit dat it fierhinne minder yndruklik en pynlik is as in operative abort.
As foar de neidielen, kin Mifeprex net in opsje wêze foar froulju mei lever- of nierproblemen, anemia, diabetes, of dyjingen dy't oergewicht binne. It kin net wurkje as kombinearre mei oare medisinen. Side-effekten kinne lytse kramping, misbrûk, ûntbrekke, diarreezje, en bloedje, dy't acht oant 10 dagen duorret.
Feroaringen oan de FDA-rjochtlinen reflekte de praktyk troch in soad dokters. Guon steaten hawwe lykwols wetjouwing krigen dy't de stringte oanfurdigje oan 'e FDA-labeling, lykas de útwreide off-label-gebrûk.
De wiziging fan de kaartsje kin de tagong ta in medyske abort útwreidzje.
> Boarnen:
> Schwangere mei medikaasjes beëinigje. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835.htm
> Jones RK, Boonstra HD. De publike sûne ymplikaasjes fan 'e FDA-fernijing nei de medyske abortion label. Guttmacher Instituut. https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update-medication-abortion-label.
> Mifeprex (mifepristone) ynformaasje. US Food & Drug Administration. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323.htm.