Macular telangiektasia, somtiden neamd as idiopathyske juxtafoveal makêre telangiektasia (en ôfkoarte MacTel), is in sykte dy't ynfloed hat oan it ûnderdiel fan 'e eagen dy't de makula hjit, feroarsake degradaasje of ferlies fan sintrale fisy. De macula is it ûnderdiel fan 'e retina, de ljocht-sensitive lagen dy't de efterkant fan' e eagen rint. De makula jout ús genôch, wiidweidige, dúdlike sintrale fisy.
Macular telangiektasia feroaret sykte yn 'e lytse bloedfetten dy't ynfloed op it sintrum fovea, it sintrum fan' e makula.
Types
Der binne twa soarten makula telangiektasia, Type 1 en Type 2.
Typ 1 mekulare telangiektasia, de minder mienskiplike foarm, meast effektyf mar ien each. De bloedfetten yn 'e makula wurde ferwidere en foarmje mikroaneurysmen. Microaneurysmen binne lytse út-pûlets dy't yn 'e bloedfetten opkomme. Fluid kin opbouwe yn it makulêre gebiet dat it swelling en ferlies fan fyzje feroarsake.
Typ 2 macular telangiektasia is folle mear allinich. De bloedfetten yn 'e macula wurde ferwiderje en liken floeiende lûken en skoaren dy't liede kinne ta ferdivedaksje. Somtiden groeie nije bloedfetten ûnder de makula, beynfloedzje de makeleare fotoreceptors en bewurking fan fyzje. Typ 2 neamt it beide beide eagen en beide genders, lykas tsjinstelling fan type 1, dy't it meast foarkomt mar ien each.
(Type 3 makula telangiektasia bestiet mar is tige seldsum.
Pjutten mei type 3 meikrigen mear sûchdieren hawwe krigen, wêrtroch't de bloedfetten oanklaaie wurde.)
Symptomen
Pjutten mei dizze betingsten kinne it jier hawwe mei lyts of gjin symptomen. As de sykte fuort giet, kinne jo it folgjende ûnderfine:
- bliuwende fyzje
- Ferkearde fyzje
- ferlies fan sintrale fisy
- skriuw letters of wurden
Diagnoaze
Diagnoaze fan makula telangiektasia wurdt makke troch it earst mei in wiidweidige eagen-ûndersyk . Dyn eagen-dokter sil in Amsler-grille test útfiere om te bepalen as der in ferneatige gebiet binne yn jo sintrale fisy. Jo learlingen sille útwreide wurde mei spesjale medyske oanddruppels sadat de makula en retina sichtber wurde kinne. Hy of sy kin ek digitale retinapografy nimme. In spesjale toetseksjeketest neamd fluorescein-angiografy kin ek útfierd wurde om te sjen hoe't it bloed yn 'e retina sikele wurdt. Uteinlik sil jo dokter in optyske gearhing tomogram (OCT) útfiere, in nijere avansearre manier om de struktuer en anatomy fan it makulaare gebiet te analysearjen.
It is wichtich om dizze sykte net te ferwêzentlikjen mei leeftyd relateare makulêre ûntploffing . Hoewol de symptomen lykwols kinne wurde, ûntsteane sy ferskate faktoaren.
Behanneling
Om't makula telangiektasia as in frij seldsume betingst beskôge wurdt, is der noch hieltyd folle wy net folslein ferstean. Wy kinne witte dat guon pasjinten allinich soarchfâldich kontrolearje moatte en mei-elk gjin behanneling nedich wêze. As de bloedfûgels begjinne om fluid te lijen en te krijen en swollen en skarjen, kinne doektoaren laser-behannelingen brûke om te help te ûntstean en de komplikaasje te ferleegjen.
Steroide wurdt somtiden brûkt om ynflaasje te fieren, en nije medisinen, lykas anty-VEGF (fiskulêre endotheliale groei faktor), wurde brûkt om stomme ôfnormale bloedfûgels te stopjen.
It MacTel Project
Der is medyske ûndersyk ûnderweis yn it MacTel-projekt neamd. De reden foar dit projekt is dat de betingsten echt allinich besprutsen binne foar de lêste 25 jier en der is net in soad nije ynformaasje oer de betingsten. Om't it in frijwat seldsume sykte is, wurdt it faaks ferwidere troch eagen-dokters. Hjir is hopet dat it MacTel-projekt nije ljocht skodt op syn klinyske funksjes, genetyske, bewustwêzen, nije behannelingen en stipe foar minsken mei de sykte.
Fjouwerhûndert dielnimmers binne ynskreaun en wurde alle jierren ûndersocht, mei famylje fan 'e dielnimmers wurde ek skreaun.