Oersicht
Hoewol de wurden miskien miskien wêze, is Transient Erythroblastopenia of Childhood (TEC) in sels beheinde bloedearmoed fan 'e jeugd. It is de meast foarkommende oarsaak foar fergrutting fan reade bloemelproduksje yn 'e jeugd. Erythroblasts binne de sellen dy't ûntwikkele yn reade bloedsellen en -penia komt út it Grykske wurd foar tekoart. Yn essinsje is resultaat fan 'e anemia út in ûnfermogen fan it knoasken om riden bloedsellen foar in pear tiid te meitsjen.
Symptomen
De anemia yn TEC is in stadich proses, sadat guon bern gjin symptomen hawwe. Dizze bern kinne oerfallend fûn wurde mei routine bloedwurk of kin sûnder elk nei medyske oandacht weromhelje. Yn oare pasjinten binne symptomen relatearre oan anemia. Se ûnder oaren:
- Mjit of middens
- Pallor of paleige hûd
- Dizziness
- Rapid hertslach, bekend as tachykardia
- Koarteheid fan sykheljen
Rick Factors
As de namme oanjout, komt TEC yn 't bern. De mearderheid fan bern wurdt diagnostearre tusken ien en fjouwer jier âld. Jongen ferskine om in lyts ferhege risiko te fergelykjen as famkes.
Diagnoaze
Der is gjin ienige diagnostyske test foar TEC. Guon pasjinten kinne identifisearre wurde troch routine bloedwurk foar goed bernkontrôle. Yn oare pasjinten, as anemia fermoarde is, wurdt TEC identifisearre op folsleine bloedsektoan (CBC). Yn 't algemien sil de CBC in isolearre anemia sjen litte. Gelegenheid kin der nettopenia wêze (in soad neutrophils, in soarte fan wite bloedzelle).
De reade bloedsellen binne normaal-sized, mar kinne fergrutte wurde as de pasjint begjint te herstellen.
It folgjende diel fan 'e wurkwize is in reticulocyte. Reticulocytes binne ûnreplikbere reade bloedsellen frijwat frijlitten fan 'e knochenmark. Eartiids yn 'e rin is de reticulocyte-rekken del, hjit reticulocytopenia.
Ien kear de resolúsje fan 'e knooppunt, de reticulocyte-count giet op (heger as normaal) om de reade bloedsellen oan te foljen en werom nei normaal as de anemia oplossing is.
Yn 'e gearwurking is it tige wichtich om TEC te ûnderskieden fan Diamond Blackfan Anemia (DBA), in erneamde foarm fan anemia. Patients with DBA have severe life-long anemia. Patients with DBA binne algemien jonger (ûnder de leeftiid fan 1) by diagnoaze en de reade bloedsellen binne grutter dan normaal (macrocytosis). Seldsum, as de diagnoaze net dúdlik is dat in knochenmark aspirearje en biopsie kin nedich wêze. Somtiden is de bêste befestigingstest foar TEC dat de pasjint sûnder yntervinsje ferfong.
Oarsaken
It koarte antwurd is dat wy net witte. Oer ien helte fan 'e pasjinten sil rapportaazje fan in virale sykte fan 2 - 3 moanne foarôfgean fan diagnoaze. It wurdt ferwachte dat in firus tydlike ûntbining fan 'e produksje fan reade bloedzels yn' e knoopmarkt feroarsaket. Ferskate firussen binne tegearre mei TEC ferbûn, mar gjin op in konsekwint basis.
Doer
Yn 'e measte gefallen leit TEC yn 1 - 2 moannen, mar der binne rapporten fan bern dy't langer duorje om te recoverearjen.
Behannelingen
- Untjouwing: As anemia is mild en jo bern is asymptomatysk, kin gjin behanneling needsaaklik wêze. Jo dokter kin de bloed fan jo bern tidearje oer tiid oant it oplost wurdt.
- Corticosteroids: Soms binne steroïden lykas prednisone brûkt, mar der is gjin sterke bewiis dat dizze behanneling de tiid ferrint om werom te kommen.
- Transfusje: As de anemia sterk is of jo bern symptomatysk is fan 'e anemy (dizziness, fatigue, koartheid fan sykheljen, ferhege hertsrút, ensfh.) Kin in bloedransfusje jûn wurde.