Undersyksje befettet It is in Autoimmune disorder
Vogt-Koyanagi-Harada syndroom (VKH) syndroom hat neurology, each, ear, en hûdsymptomen. Undersyksjes suggerearret dat kin wêze troch in autoimmune reaksje wêryn it lichem har eigen gesunde sellen hat dy't it pigment melanine befetsje. It syndroam fan VKH kryt gjin libbensrin, mar de permaninte eagen- en hûdwizingen kinne resultaat.
It is net bekend hoe't it heule Vogt-Koyanagi-Harada syndroam yn 'e wrâld komt.
It komt hieltyd mear yn minsken fan Aziatyske, Native American, Latynsk-Amerikaansk, of Midden-Oseaansk erfskip. Publisearre rapporten fan it VKH-syndroam oanjaan dat it yn 'e froulju hieltyd faker foarkomt en as yn manlju, en syn symptomen kinne begjinne op elke leeftyd.
Symptomen
Foardat Vogt-Koyanagi-Harada-syndroei begjint, hawwe de persoanen meastentiids symptomen lykas headache, vertigo, wearze, stiffere hals, ûntbrekken , en lege klasse fermogen foar ferskate dagen. Dizze symptomen binne net spesifyk foar it VKH-syndroom en kinne as diagnostyske diagnostyk as grippe ynfeksje of grippe wurde . Wat it VKH-syndroom ûnderskiedt fan "de gryp" is it begjin fan eagensymptomen, lykas plottende sjens, pine en sensibiliteit foar ljocht. Typysk is it VKH-syndroom bestiet út trije fazen: in meningoenephalitis-faze, in ophthalmyske-hûdfaze, en in ûntslachfaze.
Yn 'e meningoenephalitis-faze binne symptomen lykas generalisearre mûlke swakke, kop fan' e mûle, mislediging fan miskearen op ien side fan it lichem (hemiparesis of hemiplegie), mienskiplike pine (dysarthria), en swierrichheid sprekke of begryp taal (aphasia).
Yn 'e ophthalmyske- hûsefaze fynt symptomen lykas wjerljochting, pine en eiprjochting fanwege ûntsteame fan' e iris (iridocyklitis) en uvea (uveitis). Sertifikaat-symptomen kinne beskiedend binne hurdens, hingjen yn 't ear (tinnitus), of hoelwaasje.
Yn 'e ferhevene faze binne skyntsymptomen lykas ljocht- of wite kleuren yn' e hier, wjokken, wjokken (polio's), ljocht of wyt patchjes fan 'e hûd (vitiligo), en haarlissing (alopecia).
De hûdsymptomen begjinne gewoan wiken of moannen nei de fisy en begjinnende symptomen.
Diagnoaze
Omdat symboal fan Vogt-Koyanagi-Harada selden is, moat in korrekte diagnoaze meastal oerlis wurde mei spesjalisten. Der is gjin spesifyk test foar it syndroom, sadat de diagnoaze basearre is op de symptomen dy't plus plus resultaten prate. In neurolooch sil in lege punkt meitsje om de cerebrospinal fluid (CSF) te ûndersiikjen foar feroaringen dy't karakterisearre binne foar it VKH-syndroam. In ophthalmologe sil spesjale testen fan 'e eagen dwaan om te sykje foar uveitis. In dermatolooch nimt in hûdprobe (biopsie) oer ien moanne nei de eagensymptomen begjinne te kontrolearjen foar wizigingen dy't karakterisearre binne foar it VKH-syndroom, lykas it ûntbrekken fan pigment (melanin) yn ljocht of wite patch fan hûd dy't oanwêzich binne.
De American Uveitis Society advizen dat 3 fan dizze 4 kritearia behannele wurde om de diagnoaze fan it sykte fan Vogt-Koyanagi-Harada te befestigjen:
- iridocyklitis yn beide eagen, en uveitis
- neurologyske symptomen of karakteristike feroarings yn 'e CSF
- Hûdsymptomen fan poliose, vitiligo of alopecia
Behanneling
Om de inflammation yn 'e eagen te ferleegjen wurde kortikaatroïden lykas prednisone jûn. As dit net goed wurket, kinne immunosuppresjonistyske medisinen lykas azathioprine (Imuran) of siklofosamid (Cytoxan, Neosar) brûkt wurde.
Skjin symptomen wurde behannele sadat Vitiligo behannele wurdt, wêrby't ek fototherapy, corticosteroids, of medisineare sintjes mooglik wurde kinne.
Early diagnosis and treatment of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome help prevent permanent vision changes like glaucoma and cataracts. Skjin feroaringen kinne permaninte wêze, sels mei behanneling, mar harkjen wurdt meast yn 'e measte partikulieren restaurearre.
> Boarnen:
Choczaj-Kukula, A. (2005). Vogt-Koyanagi-Harada syndroam. eMedizin, tagong op http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm
Lês, RW (2003). Amerikaanske Uveitis Society: Vogt-Koyanagi-Harada Disease.