Pervasive ûntwikkelbedriuw is oars net bepaald (PDD-NOS)
Pervasive ûntwikkelbedriuw De oarspronklike standert (PDD-NOS), somtiden atypyske autisme neamd, wie foar in relatyf koarte tiid in diagnostykkategory binnen it autismespektrum. PDD-NOS waard "útfûn" om de folle bern te hawwen dy't inkele, mar net alle, symptomen fan autisme hawwe.
PDD-NOS is net langer in diagnoaze kategory, al binne der genôch teens en jonge folwoeksenen dy't de diagnoaze krigen as pjutten.
In koart skiednis fan PDD-NOS
De DSM is it hantlieding dat alle mental- en ûntwikkelingssteldingen lûkt. Der binne no 5 ferzjes fan 'e DSM, en elk is hiel oars fan' e oaren. Mental- en ûntjouwingsstelders, yn tsjinstelling ta fysike ûnresten, wurde faak basearre op sosjale normen; Sa wie bygelyks homoseksualiteit lang as in mentale strieling west, mar is net mear yn 'e DSM neamd. Nije ûnrêstingen, lykas ferhúzje, binne tafoege.
PDD-NOS yn 'e DSM-IV (nei 2013)
De DSM-IV waard yn 1994 skreaun. Yn it foar de earste en lêste kear waard autisme ferdield yn fiif aparte diagnoaze kategoryen. Under harren wie autistyske disorder, Asperger syndroam, en PDD-NOS. Yn 'e DSM-IV wie autisme spectrum in oare namme foar pervasive ûntwikkelingsstelders (PDDs) , in kategory fan diagnoaze mei bepaalde symptatyske oerienkomsten . Atypysk autisme wie in oare namme foar ien fan 'e fiif offisjele autisme-spektrums dy' t diagnostisearret: pervasive ûntwikkelingssoarch dy't net oars oanjûn is (PDD-NOS) .
Hjir is hoe PDD-NOS differintearre is fan oare PDD's:
Dizze kategory moat brûkt wurde as der in heftige en pervasive feroaring is yn 'e ûntwikkeling fan sosjale ynteraksje fan' e sosjale ynteraksje of verbelle en net-verbale kommunikative feardichheden, of as stereotypearre gedrach, belangen en aktiviteiten oanwêzich binne, mar de kritearia is net bepaald foar in spesifike pervasive ûntjouwing disorder, skizofrenia, schizotypale persoanliksoergong, of miskend persoanlikensoerregeling. Bygelyks, dizze kategory befettet "atypyske autisme" - prestaasjes dy't de kritearia foar autistyske ûngelok net foldogge oanwege fan letjier leeftyd fan begjin, atypyske symptomatology, of subtrasjale symptomatology, of al dizze.
As jo bern diagnostearre is mei PDD-NOS (of "atypysk autisme"), betsjutte dat hy of sy hie te min symptomen om te diagnostizearjen mei autistyske strieling as it syndroam fan Asperger , en de ferkearde symptomen dy't te finen binne mei Rett syndroam of Childhood Disintegrative Disorder . Dochs hie hy in offisjele medyske diagnostyk krigen dy't betsjutte dat hy grutte signifikante ûntjouwingsstannigens hie.
PDD-NOS hjoed
Yn 2013 waard de DSM-5 publisearre. De ûntwikkelders fan 'e DSM-5 makken it earder mânske beslút om alle fiif fan' e autisme-diagnoaze út DSM-IV te kiezen yn in ienige diagnoaze kategory: autismespektrumsoerstiging. As gefolch hawwe minsken mei de oare fjouwer diagnostaasjes har plannen har diagnostyk.
Dizze feroaring, fansels, freget de fraach: as myn bern in diagnostyk fan "atypyske autisme" of PDD-NOS hat, is hy autistysk? It antwurd is ja ... en nee.
YES: Neffens de DSM-IV waard in bern diagnostearre mei PDD-NOS, yn feite, diagnostearre as in autismespektrumsoerstart. En, neffens de DSM-5, as jo bern diagnostearre waard mei elke foarm fan autisme ûnder de DSM-IV, kin de diagnoaze net ynlutsen wurde.
NO: As jo bern diagnostearre is mei PDD-NOS, hat hy of se net de krekte set fan symptomen ferwachte fan in persoan mei autisme.
As gefolch, as hy of se hjoed evaluearre wurde soe, is der in kâns dat er of se net nije kritearia foldocht foar autisme.
Troch minsken dy't diagnostearre binne mei PDD-NOS hawwe milder symptomen ?
In feit, in diagnostyk fan PDD-NOS betsjut net unweardich dat de symptomen fan 'e bern minder of minder útskeakelje, allinich dat se net folslein falle yn' e diagnostykkritearia foar in oar relatearre disorder lykas it syndroam fan Asperger of autistyske disorder. Mei oare wurden, it is hiel maklik om in atypyske autisme- / PDD-NOS-diagnoaze te hawwen en wurde sterk beheind .
Ynteressant binne lykwols in protte bern en folwoeksenen dy't atypyske autisme / PDD-NOS-diagnostys krigen hawwe feilichens fan relatyf lytse symptomen.
In stúdzje mei fergelykbere persoanen mei atypysk autisme / PDD-NOS diagnoses oan persoanen mei oare, mear spesifike autisme spectrumdiagnoaze kaam mei dizze konklúzje:
RESULTEN: Yn betingst fan nivo's funksjonearjende maatregels hawwe de PDD-NOS-bern punten dy't wiene tusken dy fan 'e bern mei autisme en dy fan' e bern mei AS. De PDD-NOS-groep hat yn tsjinstelling ta minder autistyske symptomen, foaral repetitive stereotypearre gedrach, as de autisme as de AS-groepen (chi2 = 11.06, p = .004). Bern mei PDD-NOS kinne yn ien fan trije subgruppen pleatst wurde: in hege funksjonearjende groep (24%) dy't lykwols lykwols lykwols lykwols in oerienkommende taaldracht of mild kognitive beoardieling hawwe; in subgroup lykas autisme (24%), mar dy't echt âldens fan begjin of te hegere kognitive ferlies hienen of te jong binne om de folsleine diagnostykkritisten foar autisme te moetsjen; en in groep (52%) foltôgje de kritearia foar autisme net fanwege minder stereotypearre en repetitive gedrach.
Hoewol de kategoryen fan it autismespektrum binne tige swier om te ûnderskieden, yn 't sin is it eigentlik neat fan hokker diagnoaze jo bern kriget. Dat is om't de behanneling oanbefellet is foar jo ûntwikkeling fan jo bern as wierskynlik hiel gewoanlik as wat de offisjele autisme spectra diagnoaze is: yntinsive gedrachs- en / of ûntwikkelingstherapy, tegearre mei spraak, berops- en fysike therapie. As jo bern in bytsje âlder groeit, sil hy of se ek sawat sittend oanbean wurde oan watfoar sosjale feardheidstipe.
Boarne:
> Allen DA, Steinberg M, Dunn M, Fein D, Feinstein C, Waterhouse L, Rapin I. "Autistyske striid tsjin oare perversive ûntwikkelingsstelders yn jonge bern: selde of oars?" Eur Child Adolesc Psychiatry. 2001 Mar; 10 (1): 67-78.
> Nasjonaal Ynstitút foar Sosjale Siken en Human Development. Autism Spectrum Disorders (ASDs) Fact Page.
> Walker DR, et al. "PDD-NOS oantsjutte: in fergeliking fan PDD-NOS, asperger syndroom, en autisme." J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2004 Feb; 43 (2): 172-80.