Angioimmunoblastysk T-cell lymphoma (AITL) is in ungemaakte type fan non-Hodgkin-lymphoma (NHL ) . It ûntstiet út T-sellen , dat is it type wite bloedzels dat ferantwurdlik is foar it beskermjen fan it lichem fan ynfeksjes. It kin ôfkoarte ATCL wêze en waard eartiids as angioimmunoblastyske lymphadenopathy neamd.
Wat betsjut Angioimmunoblastic?
De term 'angio' ferwiist nei bloedfetten.
Dit lymphoma hat gewoane ûngewoane eigenskippen, wêrûnder in ferheging fan it tal lytse abnormale bloedfetten yn 'e lichemsdielen dy't ynfloed wurde. 'Immunoblast' is in term brûkt foar in ûnreplikende ymúnzell (of lymfzell). Se binne de sellen dy't normaal reitsje yn lymphozyten, mar in bepaald tal fan harren normaal libbet yn it knooppel, klear om proliferearje as mear lymphozyten nedich binne. As ynstee dêrtroch proliferearje se yn har unfere foarm en net rypje, se binne kanker. De kankoere T-sellen yn AITL sykte binne immunoblasten.
Wa hat it ynfloed?
Angioimmunoblastysk T-cell-lymphom makket allinich ûngefear 1% fan alle net-Hodgkin-lymphoma. It beynfloedet âldere partikulieren, mei in gemiddelde leeftyd yn diagnostyk fan sa'n 60 jier. It is wat miener yn manlju as yn froulju.
Symptomen
Yn AITL binne der de gewoane symptomen fan lymfom dy't in fergrutting fan de lymfeknoten (meastentiids fiele yn 'e hals, achterkant, en groin), lykas fiever, gewichtsverlies, of nachten swit.
Dêrnjonken hat angioimmunoblastysk T-cell-lymphoma in oantal ungewoane symptomen. Dêrnjonken binne skjinwurken, mienskipske pine, en wat bloedabewurkingen. Dizze symptomen binne relatearre oan wat in ymuntaktyk yn 'e lichem neamd wurdt, opnommen troch guon abnormale proteins dy't makke binne troch de kankersellen.Often ynfeksjes sjoen wurde omdat de sykte it immune systeem swakket.
Dit lymphom hat ek in agressyf kursus as de measte oare non-Hodgkin's lymphomas. Ynfieding fan 'e leverje, siel, en knoalmark is faker. B-symptomen wurde ek faak sjoen. Dizze funksjes, lekker, sjogge nei in minere resultaat nei behanneling.
Diagnose en testen
Krekt lykas oare lymphomen is de diagnoaze fan AITL basearre op in lymphknopbiopsie. Nei de diagnoaze moatte in tal testen nedich wêze om te identifisearjen hoe fier it lymphom ferspraat hat. Dizze sille CT-scans of in PET-scan , in knooppemarktest en ekstra bloedûndersiken.
As der sûkelarissen binne, kin in biopsie ek út 'e hûd opnommen wurde om wat karakteristike funksjes te finen dy't helpe foar dizze sykte.
Behanneling
De earste behanneling yn dit lymphoma wurdt faak rjochte op de immune symptomen - ûngelok, mienskiplike pine en bloedabewurkingen. Steroïden en ferskate oare middels binne fûn om nuttich te wêzen foar it ferminderjen fan dizze symptomen.
Ien fan 'e diagnoaze is befêstige en de stagingûndersiken foltôge, wurdt de chemotherapy begon. CHOP is it meast foarkommende chemotherapy regime brûkt. In sykteferhaal is lykwols gewoanlik en kin binnen binnen moarn fan it earste syktekontrôle komme. De fierdere behanneling fan dit lymphom is dreech.
Ferskate oanwêzigen binne besocht, ynklusyf knochenmark of stammel-transplanten. De resultaten fan sykte binne lykwols slimmer bleaun as mear gemiddelde types fan heechweardige lymfoma.
Boarne:
Cancer: Principles and Practice of Oncology 7th Edition. Editors: VT DeVita, S Hellman en SA Rosenberg. Publisearre troch Lippincott Williams en Wilkins, 2005.
Therapy yn Peripheral T / NK neoplasmen. Auteur JP Greer. Ferbûn yn it tydskrift Hematology yn 2006.
Adult Non-Hodgkin Lymphoma-behanneling-foar sûnenssoargers (PDQ®) National Cancer Institute. Updated 15 januari 2016.