Is der in link tusken estrogen en longkanker? Wy witte dat der in protte ferskillen binne tusken longkanker yn froulju en longkanker yn manlju. Wy kenne ek dat longkanker -sellen estrogen-receptors hawwe, dat binne gebieten op it oerflak fan 'e sel dy't mei estrogen biede kinne. Hoewol ús kennis is net folslein fan dizze tiid, wat soe dat betsjutte foar froulju mei longkanker, of ris op it risiko foar longkanker yn 'e takomst?
Foar it praten oer de stúdzjes is it nuttich om te lêzen wêrom't guon fan 'e resultaten tige betiizje kinne. Der binne wierskynlik ferskillende wizen (meganismen) wêrtroch estrogen in rol spilet yn longkanker. It is ek wichtich om op te ljochtsjen dat in soad fan dizze stúdzjes oer twa tige ûnderskate problemen binne. Ien is kassaasje - in hegere of legere nivo fan estrogen kin in effekt hawwe op oft immen begjint fan longkanker yn 't earste plak? De oare is progression - koe ezjet in feroaring fan in longkanker wêze dy't al oanwêzich is faker of slimmer te groeien?
Reproduktive skiednis
Hoewol we begripe dat boarstkanker mear commoner is yn froulju dy't begjinnen mei perioaden yn in jongere leeftyd, stúdzjes hawwe dit net fûn om it gefal mei lung cancer. Lung cancer was thought to be somewhat less common in women who have more children than in those who had less children or none at all, especially in women who have never smoked.
In resinte evaluaasje fan stúdzjes op dit stuit befet op dat net-lytse cell-lungkanker , mar net in lytse cell-lungkanker , in wat minder wêze kinne yn froulju dy't mear bern hawwe. Ien ûndersyk fûn dat yn tsjinstelling ta boarstkanker in lekkerkankerrisiko wat leger wie doe't froulju op in letter leeftiid berne waarden.
(Yn fergeliking, mei boarstkanker wurdt it risiko feroarsake troch it earste bern yn 'e libbenslibben (foar 30), mar lankkankerrisiko is wat beheine troch it bern yn' t libben te hawwen.)
In resinte stúdzje suggerearret dat froulju, dy't beide fan har earearen ferwiderje hawwe ("chirurgyske menopause"), kinne in heule risiko hawwe foar ûntwikkeling fan longkanker. Guon stúdzjes hawwe ek in lytse korrelaasje west tusken de froulike mopens en de ûntwikkeling fan longkanker.
Animal Studies
Ien ûndersyk oer mûzen suggerearde dat estrogen de groei fan lungskroksen befoarderje. Yn dat stúdzje, frjemde mûzen dy't eare hiene, ûntstie mear longtumors as frjemde mûzenen dy't har earepen ferwiderje. Dêrnei waarden de muzen sûnder earearen behannele mei estrogen, har tumors groeiden rapper as muzen dy't net mei estrogen behannele waarden.
Hormone ferfange therapy
Kombinaasje hormone ferfetting-therapy , of HRT (estrogen en progesteron) foar menopausale symptomen kinne it risiko hawwe dat it stjerret fan longkanker, ynteressearje yn minsken dy't reekje. Yn in ûndersyk fan 16.000 froulju mei net-lytse cell-lungenkanker, dy't de kombinaasje hormoanen ferfange therapy brûkten, wiene 60 persint mear wierskynlik te stjerren fan 'e sykte. It is wichtich om te notearjen dat yn dit stúdzje, kombinaasje HRT it risiko fan 'e dea fan' e longkanker ferhege, as se al hân hawwe, mar net de kâns dat immen lankkanker ûntwerpe soe.
Yn it algemien wurde ûndersiken nei kombinaasjes as oarsaak fan longkanker mingd, mei guon fanwege in ferheging, guon dy't gjin ferieniging sjen, en in oantal nije stúdzjes dy't eins ferdwine yn 'e lung cancer cancer risk.
In resinte PLoS-oersicht besocht de rol fan 'e estrogen-therapy (sûnder progesteron) allinich op it risiko fan longkanker yn froulju as in part fan' e Kalifornje-learare-stúdzje. Yn dit ûndersyk wie der gjin feriening (gjin ferheging of fermindering) tusken it gebrûk fan kombinaasjetaryf (estrogen plus progesteron) en it risiko fan longkanker. Mar foar froulju dy't allinich estrogen-terapy allinnich brûkten, eardere brûkers fan estrogen mei in koarte tiid fan gebrûk (minder dan 5 jier) in legere risiko fan stjerre fan lung cancer (46 prosint minder wurdich), en resinte brûkers fan estrogen mei in langer Dauer fan gebrûk (mear as 15 jier) hie ek in legere risiko fan 'e sykte (40 prosint minder wierskynlik) te stjerren.
Ien ûndersyk fûn in leger fan longkanker by froulju dy't mûnlinge anty-betingstillepillen brûkt hawwe.
Phytoestrogens
De ynfier fan plant-basearre estrogen (phytoestrogens), lykas dyjingen dy't yn sûr fûn binne, binne besocht yn in pear stúdzjes mei longkanker. Yn guon fan dizze ferskynden ferskynden froulju dy't in diät hegere yn phytoestrogens hawwe in legere ynsidinsje fan longkanker, fral ûnder froulju dy't noait smeke hawwe.
Haadsaak
Sûnt lange kanker is op ferskate manieren in oare sykte yn froulju, is it wichtich om te sjen nei de mooglike rol fan estrogen. Mar lykas hjirboppe oanjûn is wat wy begripe oer estrogen en longkanker is noch yn 'e iere stage.
Mei ien of oare prosedueres of medikaasje is it tige wichtich om de foardielen fan behanneling te weagjen tsjin de mooglike risiko's. As jo bygelyks jo dokter advisearret dat jo jo earepen út elk reden fuortsmiten hawwe, kin de foardiel fan 'e proseduere fierhinne in mooglike ferheging fan longkankerrisiko.
Foar dit stuit binne dizze stúdzjes in goed herinnering om te praten mei jo dokter as jo op hormoan ferfange therapy binne, benammen as jo riepe en fragen freegje. Wolle jo de medisinen nimme? Binne der alternativen? Binne der foardielen dy't oer it potinsjele risiko fan in hegere mortaliteit komme fan lung cancer (of boarstkanker)?
Op in definitive nota, fersterking dat lung cancer cancer cells eagrogen receptors iepenje doarren dat faaks guon fan 'e medisinen dy't tradisjoneel brûkt hawwe foar boarstkanker in rol hawwe kinne yn' e behanneling fan longkanker yn 'e takomst.
Boarne:
Chlebowski, R. et al. Lung Cancer fan Postmenopausal Dames dy't mei Estrogen allinnich behannele binne yn 'e Women's Health Initiative Randomized Trial. Journal of the National Cancer Institute . 2010 Aug 13 (Epub foarútwerp fan print).
Chlebowski, R. et al. Estrogen plus progestine en longkanker yn postmenopausale froulju (Women's Health Initiative trial): in post-hoc-analyze fan randomisearre kontrôleproseduere. Lancet . 2009. 374 (9697): 1243-51.
Clage, J., Reynolds, P., Henderson, K. et al. Menopausal Hormone Therapy en Lung Cancer-Specific Mortality Following Diagnosis: The California Teachers Study. 2014. doi.org/10.1371/journal.pone.0103735.
Hammoud, Z. et al. Estrogen promovearret tumorprogression yn in genetysk definiearre mûsmodel fan longûntenokarcinoma. Endokrine-oanpaste kanker . 2008. 15 (2): 475-83.
Koushik, A. et al. Merken fan menstruaasje en swierens en it risiko fan longkanker yn froulju. International Journal of Cancer . 2009. 125 (10): 2428-33.
Meinhold, C. et al. Reproduktive en hormoanale faktoaren en it risiko fan nommelzellige longkanker. International Journal of Cancer . 2011. 128 (6): 1404-13.
Pesatori, A. et al. Hormoanen brûke en risiko foar longkanker: in pûnlut analyse fan it International Lung Cancer Consortium (ILCCO). Britsk sjoernaal fan 'e kanker . 2013 Sep 3. (Epub foarútwerp fan print).
Pesatori, A. et al. Reproduktive en hormonale faktoaren en risiko fan longkanker: De EAGLE-stúdzje. International Journal of Cancer . 2012 Nov 6. (Epub foarútwerp fan print).
Rodriquez, C. et al. Postmenopausale hormoanterapy en longkankerrisiko yn 'e kankersprovinsjestúdzje II-nijerkoögel. Cancer Epidemiology Biomarkers en previnsje . 2008. 17 (3): 655-60.
Seow, A. et al. Reproduktive fariabelen, soever intake en lankkanker risiko ûnder nûmkefroulju yn 'e Singapore Chinese Health Study. Cancer Epidemiology Biomarkers en previnsje . 2009. 18 (3): 821-7.
Shimazu, T. et al. Isoflavone yntak en risiko fan longkanker: in prospektyf koartstúdzje yn Japan. American Journal of Clinical Nutrition . 2010. 91 (3): 722-8.
Siegfried, J. Earste feroare yn pulsogene-gene ekspresje nei de tabak-eksposysje dy't ljocht op 'e rol fan metabolisme yn' e long kansinogenese is. Cancer Prevention Research (Philadelphia, Pa) . 2010. 3 (6): 692-5.
Slatore, C. et al. Lung cancer and hormone replacement therapy: association in the vitamins and lifestyle study. Journal of Clinical Oncology . 2010. 28 (9): 1540-6.
Yao, Y. et al. Hormone-ferfetting-terapy yn froulju kin it risiko fan longkanker ôfnimme: in meta-analyze. PLoS One . 2013. 14 (8): e71236.