Fanôf it momint waard myn soan diagnostearre mei PDD-NOS (Pervasive ûntwikkelbedriuw, oars net as spesifisearre) , begon ik mei de "wat ifs". Foar my binne de fragen alles oer behannelingen. Wat as ik de ien behanneling ûntbrekke soe dat it ferskil meitsje soe? Hwet as ik dwaen haw? Ik bin net allinne. Elkenien fiele in geweldige druk om 'e problemen fan' e bern te beheinen - en faak kin de druk oerweldigje.
Mar de wierheid is, soargen en skuld binne hast nea produktyf. Hokfoar kinne jo it foarkomme? Hjir binne guon ideeën!
Wat as myn autisme komt fan Myn side fan 'e famylje ?:
Om't autisme in tige ferrinnende disorder is , is it wierskynlik dat SOMEone syn famylje in skiednis fan autisme hat. Dy selde kant fan 'e famylje kin ferantwurdlik wêze foar jo bern haarekleur, artistike talinten of mathefeardigens. Der is neat, dat elkenien kin dwaan om har genetyske te feroarjen, dus is it echt gjin skuld om te pleatsjen. En de opside fan autisme yn 'e famylje hat - oare famyljeleden kinne ekstra empasy foar jo en jo bern hawwe!
Wat as dat wat my it autisme fan my bern krige ?:
De media is folle mei ferhalen dy't sizze dat parentallike aksjes ferantwurdlik wêze kinne foar autisme fan bern. Wie it de mem fan 'e tonne? De ultraschellen dy't de dokter besteld hat? De bernetiidske vaccinen ? Oant no ta hat gjinien opnommen mei in definitive antwurd. En sûnt it iten fan 'e tonne, it ultraschjen en it jo bern te meitsjen mei previntyf sûnenssoarch binne alle ferantwurdlik aksjes, jo hawwe absolút neat mis!
Wat as ik de ferkearde therapies brûke?
Der binne in soad, in protte therapies en behannelingen beskikber foar bern mei autisme. Der binne medyske, diëtisten, gedrach, ûntwikkelbedriuw, fysike en sels aurele therapeuten. Hokker ien is it rjocht foar jo bern? Der is gjin manier om folslein wis te wêzen. De ienfâldige manier om de fraach te beantwurdzjen is troch jo bern te sjen.
Is hy foarútgong? Binne se lytsere gebouwen fan gebou? As it antwurd jout - jo binne wierskynlik goed kieze.
Wat as ik de ien-terapy dy't miskien myn heul kin koene ?:
It is teoretysk mooglik dat SOME out dêr it hiele ferskil foar elke opjaakt bern makket. Mar tinke oer dy manier. As jo elke beskikbere therapy op jo bern besocht hawwe, sil jo bern wierskynlik ôfbrekke fan skerpe ôftrekking. En sa wolle jo. As jo opsjes besjen, fine jo berjochten dy't wurkje foar jo famylje. En oant der in "ultimate" antwurd is, kinne jo net better dwaan as dat!
Wat as it learen fan myn berne is in miskien?
Guon skoallen jouwe opnimming. Oaren binne yn spesjale klassen. Guon dogge in skriklike baan, en oaren binne ferdwûn. Ta geweldigens hawwe jo kontrôle oer de opfetting fan jo bern. As der in echte probleem is, kinne jo pleitsje. Jo kinne sels wetlik aksje nimme. Mar as jo bern foarút giet en bliid is, is hy wierskynlik krekt goed.
Wat as ik koarte feroaring fan myn mem is of oare bern ?:
Foar guon minsken, mei in bern mei autisme, is alles omfetsjend. It kin jo fuortgean fan freondinnen en famylje, en wurde in wrâld foar himsels. As jo tinke dat dit in probleem wêze kin, kommunisearje jo soargen.
As jo positive feroarings meitsje kinne, gean dan foar! Mar as elkenien ynteressearre is mei famyljelibben, kinne jo miskien net oars wizigje.
Wat as wy útgean fan Money?
De miljoen en ien autisme-behannelingen, skoallen en therapeuten beskikber kinne maklik in famylje finânsjes draaie. Dêrom is it sin gefoel om de programma's te finen dy't wurkje - en dan stopje. Wylst it kritysk wichtich is om it autisme fan jo bern te behanneljen, it is lykwols wichtich om finansjeel solvinte te beteljen, jo hypoteek te beteljen en wat foar pensjoen te bliuwen!
Wat as myn bern nea is ... (folje yn 'e blanke):
Marriage ... job ... persoanlike ûnôfhinklikheid ...
Se binne allegear ûnderdiel fan in mem fan 'e heit foar har bern. Mar as jo bern autistysk of absolut typysk is, binne der gjin garânsjes. Dyn bern sil sûnder mis wachtsje en feroarje op mannich wegen oer de jierren, en jo leverje alle leafde en stipe dy't jo kinne. As it probleem ûntstiet, sille jo it fertelle. Mar oant dan - wêrom tefolle tiid te sorrytsjen?
Wat as ik de Stress fan it wêzen fan in spesjale needsaaklikens net hannelje kin:
Sa folle fan 'e stress dat jo wierskynlik fiele, komt fanút it binnen, en net de oare manier om hinne. Faaks besykje jo tegearre mei oare âlders op te hâlden, reagearje op ferlingde famylje, of krekt jo eigen te heech ferwachtingen te reitsjen.
Besykje de mooglikheid dat genôch genôch is. Jo hawwe jo húswurk dien. Jo hawwe goede behannelingen en fêste ûnderwiisynstellings fûn. Jo hawwe safolle jild brûkt as jo leare kinne, en jo hawwe de goede diagnoaze krigen. Dyn bern mei autisme is op it goeie track.
Mar wat as der mear te dwaan is, bettere programma's te finen, mooglikheden bliuwt ûntdutsen?
De wierheid is, jo sille nea de mooglikheden nea útsette. Sjoch dan yn josels. As jo tinke oer mear therapies - of miskien miskien feroarsake skoallen of sels homeschooling - fiele jo fereare of oerweldigje? Spannend of depresje?
As it idee fan ien mear stroep op jo loads is oerweldig, is it wierskynlik. En jo bern is ûnwislik te foardielen fan in âlder dy't oerweldige, ôfbrutsen en emosjoneel drained wurdt.
Dus ... wat as jo jo fuotten opsette? Wat as jo in glês wyn hienen, in bloedbad of in jûn út? Wat as ... jo moatte gewoan mar in pear oeren wêze? Wat as jo hienen ... wille?