Herpes Vaccineûntwikkeling: Prioriteiten en fuortgong

De syktocht foar in faksin foar beskerming tsjin mûle herpes en genital herpes is in lange tiid. Undersikers hawwe eksperimintearjen mei mooglike faksinen sûnt op syn minst de begjin 1930er jierren. Spitigernôch is der net in soad sukses west. Hoewol herpes vaccines binne ûntwikkele foar mûzen, minsklike trijestalen binne foar in grut part gjin suksesfol west. Hoewol guon herpes-vaccinjes yn earste ynstânsje ferskynden hawwe, hat strengere testen har sjen litten dat it net better is as placebo.

Besteande herpes-virus-vaccinens

Technysk binne der al ferskate herpes-vaccinen op 'e merk. Dochs wylst dizze faksines beskermje tsjin 'e firus yn' e herpesfamylje, beskermje se net tsjin genital of orale herpes.

It shingles-vaccine en it pylkpokken sjoch op twa manieren dat in herpes simplex-vaccine wurkje koe. It vaccine fan siedpokken, of varicella zoster virus (VZV), wurdt jûn om te beskermjen tsjin persoanen dy't ea mei VZV ynfektearre wurde. Yn tsjinstelling mei it skine-faksin wurdt jûn om de wikseling te ferleegjen dat besteande firus reaktivearret, dat symptomatyske stokken feroarsaak.

Dizze binne fergelykber mei de twa soarten fakmaten dy't foarsteld binne om te beskermjen tsjin mûnlinge en genital herpes. Ien soarte faksin soe wêze foar minsken dy't nea ynfektearre wiene, te beskermjen tsjin it firus. De oare soarte fan faksin soe wêze foar minsken dy't al har herpes hawwe , te beskermjen tsjin útbrekken.

Herpes Vaccine Prioriteiten fan 'e Wrâlderfgoed Organisaasje

Teoretysk betsjut it feit dat in faksin kin wurkje om herpes útbrekken te foarkommen. In soad minsken kontrolearret it ymmúnsysteem herpesinfeksjes sadat sy nea symptomen hawwe . Dit makket it firus in goede doel foar in therapeutysk faksin, hoewol net as goed in doel as HPV .

Spitigernôch hawwe de herpes-simplex-viruses dy't genital en mûnlinge herpes feroarsaakje, te bewizen binne dreech te kontrolearjen mei faksinsjes.

Yn 2017 beskreau de World Health Organization (WHO) in rige prioriteiten foar it ûntwikkeljen fan in herpes-vaccin. Dizze spearpunten wiene it gefolch fan in konferinsje fan belanghawwenden dy't út 'e wrâld kommen binne om te bestimmen hokker karakteristiken fan in herpes-vaccin wie it wichtichste. De groep fan spearpunten dy't se opkomme wienen:

WHO joech derfoar dat twa soarten faksines nuttich wêze kinne foar herpes simplex-ynfeksjes. Prophylaktyske faksinsjes, lykas it pylkpokken, sille helpe om minsken te foarkommen dat je herpes krije. Therapeutyske faksines, lykas it skine-faksin, soene it oantal útbrekken ferminderje.

Herpes Vaccine Research

Der binne ferskate protte problemen fan herpes vaccins west. Oant lykwols hawwe gjin minsklike trijehoanen heech genôch effektiviteit sjen litten om in herpes-vaccin te bringen nei merk. Dat sei, der is hope foar faksinûntwikkeling. Wittenskippers hawwe guon subgroups beskermje tsjin herpes-ynfeksje. Fierder, oan 'e begjin fan 2018 wienen der op syn minst fjouwer HSV-faksines dy't ûntwikkele waarden.

Spitigernôch binne der ferskate hurden wittenskippers te krijen by it ûntwikkeljen fan in herpes-vaccin. De grutste hurde is dat der gjin goede bistenmodel is yn wêrop de faksinsjes te testen.

Hoewol mice en guineaanske pigs kinne mei herpes ynfeksje wurde, binne har ynfeksjes hielendal ôfwiksele fan minsklike herpes-ynfeksjes. Dit betsjut dat fakatueres dy't beloften yn bisten sjen litten hawwe net tige suksesfol yn 'e minske.

Herpes-vaccines binne ek lestich te ûndersykjen foar ferskate oare praktyske redenen. Jo moatte in soad minsken besjen om te sjen oft se wurkje. Dy minsken kinne hurd te finen wêze. Dêrnjonken kinne, om't in protte minsken gjin herpessympto's hawwe, kinne jo net gewoan wachtsje om te sjen oft minsken in útbrek hawwe. Jo moatte besjen om te sjen oft se mei it firus ynfektearre binne. Of, foar therapeutyske faksinen, moatte jo ûndersiikje hoe't it faksin de gefolgen fan 'e fyzjestruktuer hat dy't se skodden . Adressearjen fan ien fan dizze faktoaren kin faksineareitsen meitsje sawol stadich en djoer.

De takomst fan Herpes Vaccine Research

Om de wrâld binne dokters en wittenskippers bewust dat it stopjen fan herpes is in prioriteit. Hoewol in soad minsken dy't ynfloed binne mei it fioel hawwe gjin symptomen, herpes kin in wichtige ynfloed hawwe op it libben fan minsken. Dit is benammen wier foar minsken dy't yn 'e swierwêzen ynfektearre binne of dy't yn gebieten wenje mei in soad HIV.

Dêrom is it herpes-vaccinêre ûndersyk sa wichtich. Minsken bliuwe op 'e nij om nije romten te sykjen om herpes-ynfeksjes te foarkommen en ferbrannen fan útbrekken. Ien ûndersyksgroep bygelyks brûkt lasers as in part fan har yntinsproseduere. Har doel is om de ûntwikkeling fan ympunzels te stimulearjen yn 'e lagen fan' e hûd. Mar, der binne gjin fluch antwurden. Gelokkich binne der oare opsjes foar it fergrutsjen fan it risiko fan herpesferfier. Sawol ûnderrinnende therapie en betrouber praktisearjend feiligens kin helpen beskermje as se har seksuele partners befeiligje mei HSV.

> Boarnen:

> Awasthi S, Friedman HM. Status fan prophylaktyske en therapeutyske genital herpes vaccines. Curr Opin Virol. 2014 jun; 6: 6-12.

> Ghiasi H. heech effektyf novelle vaccin, humorale ymmuniteit, en oalkoar Herpes simplex virus 1: reality of myth? J Virol. 2017 Nov 14; 91 (23). pii: e01421-17.

> Gottlieb SL, Giersing BK, Hickling J, Jones R, Deal C, Kaslow DC; HSV-vaccinêre ekspertsadviseursgroep. Gearkomstrapport: Inisjele Wrâlderfgoed Organisaasje konsultaasje oer Herpes simplex virus (HSV) faksin foar foarkar produkt skaaimerken, maart 2017. Vaccine. 2017 Dec 7. pii: S0264-410X (17) 31492-5.

> Lopes PP, Todorov G, Pham TT, Nesburn AB, Bahraoui E, BenMohamed L. Laser Adjuvant-assistearre peptide-vaccin Promovearret Skin-mobilisaasje fan dendritike kelten en fersterket beskermjende CD8 (+) T (EM) en T (RM) -tellaksjes tsjin Herpes-infektie en sykte (‡). J Virol. 2018 Feb 7. pii: JVI.02156-17.

> Rajčáni J, Bánáti F, Szenthe K, Szathmary S. It potinsjeel fan hjoeddeiske net beskikber Herpes-virus-vaccine. Expert Rev Vaccines. 2018 Mar; 17 (3): 239-248. doi: 10.1080 / 14760584.2018.1425620.