Ien interessant gebiet fan longevity-ûndersykssintra op telomearen, dy't de "tips" oan 'e ein fan ús chromosomen binne, besteande út sekueren fan net-kodearende DNA. Telomeres spylje in krityske rol yn 'e minsklike sûnens en de wittenskippers dy't har ûntdutsen hawwe wûn de Nobelpriis foar de Fysiology of Medisinen yn 2009.
As sellen te dielen meitsje, moat DNA repostearre wurde.
De enzymen dy't it replikaasjeproses útfiere, begjinne troch te lûken op it ein fan it chromosom. It diel fan 'e kwomosome dêr't de replikaasje masine oanheft kin net kopieare wurde, dus mei elke sellenferdieling soe it chromosome teoretysk koarter wurde. Telomere koartsing is in yndikaasje fan selleare aging. Telomeres binne de DNA-segminten oan 'e ein fan' e kwomosomen dy't in plak meitsje foar de replikaasje-masines om te attachjen, sadat de DNA-strân yn syn gehiel kopiearre wurde kin. Om in oare replikaasje plak te meitsjen moat der genôch wêze fan 'e telomere lofts om in plak te meitsjen foar de replikaasje-enzymen om te befestigjen, te hâlden fan' e genêzing fan basearre pearen yntakt en beskikber te kopiearjen. As de telomere te koart wurde, wurdt DNA-replikaasje kompromisearre, en de sel kinne net te divisearjen. Cells hawwe ynhierlike meganismen yn plak om telomeres te behâlden. De enzyme telomerase werstelt telomeren op, om te kompensearjen foar de koartsing dy't by elke celldieling foarkomt.
Selektearjende aging leart nei selskenswaasje
Selektearjende aging, wêrby't telomere koartsing en DNA-skea, úteinlik resultaat is yn senescence, in steat foar cellulare groei. De selle is noch libbet, mar net sûn en net te dielen. As hieltyd mear sellen yn in tissue wurde senesint, yn essinsje is it gewicht âld, syn funksje wurdt kompromisearre.
Tsientûzenen sellen kinne net kinne normale sellenprosessen útfiere, bewege de kapasiteits fan 'e tissue om skea te repareren, en sekretearjende faktors dy't negatyf ynfloed op' e funksje fan buorjende sellen en befoarderje de kankerûntwikkeling.
Koartere telomere binne keppele oan sykte
Telomere-lingte en telomerase-aktiviteit kinne mjitten wurde yn humane wite bloedzellen, en dit hat ûndersikers de fermogen om faktoaren en sykte-statusen te ûndersiikjen mei bannen oan dizze cellulêre agingmerken.
Yn minsklike stúdzjes is koartere telomerenlange of legere telomerase-aktiviteit ferbûn mei in oantal chronike, previndbere sykten, wêrûnder hypertension, kardiovaskulêre sykte, insulinresistinsje, type 2-diabetes, depresje, osteoporose, en obesity.
Diogen en lifestylefaktoren ynfloed op Telomere Length
Telomere-lingte en telomerase-aktiviteit wurde beynfloede troch sawol genetyske en miljeu-ynfloeden, ynklusyf fieding en libbenswize. Hegere nivo's fan griente en fruchtferbrûk, glêstried, vitamine-en mineral-yntocht, en eksploazje binne faktoaren dy't ferbûn binne mei litte telomeren en gruttere telomerase-aktiviteit. It bewarjen fan telomeren ferskynt ien fan 'e mannichte meganismen wêryn't dizze sûnens libbensgedrach befoarderje de langstme.
Boarne:
Burton DG, Krizhanovsky V. Fysiologyske en pathologyske gefolgen fan selektearjende senescence. Cell Mol Life Sci 2014, 71: 4373-4386.
Cassidy A, De Vivo I, Liu Y, et al. Ferienings tusken dieet, lifestylefaktoaren, en telomerenlange yn froulju. Am J Clin Nutr 2010, 91: 1273-1280.
Deng W, Cheung ST, Tsao SW, et al. Telomerase-aktiviteit en har feriening mei psychologyske stress, geastlike striid, libbensfaktoren en yntervinsjes: In systematyske evaluaasje. Psychoneuroendokrinology 2016, 64: 150-163.
Effekt fan wiidweidige libbenswizigingen op telomerase-aktiviteit en telomere-lingte yn manlju mei biopsy-bewearde leechrike prostata-kanker: 5-jier-opfolging fan in beskriuwende pilotstúdzje.
Marcon F, Siniscalchi E, Crebelli R, et al. Diets-related telomere koartsjen en kwomosome stabiliteit. Mutagenesis 2012, 27: 49-57.