Yn wittenskiplik ûndersyk is in kontrôle ûnderwerp ien dy't brûkt wurdt om in basis te fertsjinjen foar fergeliking. Wannear't de persoanen dy't as kontrôle ûnderwerpen tsjinje binne gearwurkje, wurde se de kontrôtgroep neamd.
Bestjoeren ûnderwerpen kinne brûkt wurde yn klinike trijetallen om mear ynformaasje te krijen oer ferskate sûnenssoarch en har behannelingen. Faak, mar net altyd, it kontrôle ûnderwerp is in sûn frijwilligers dy't gjin foarhelle medyske betingsten hat.
Bestjoeren ûnderwerpen binne typysk ûnderrjocht kritearia, wêrby't se bepaalde skaaimerken besitte moatte om de rekken te passen foar de stúdzje yn 'e hân, en útskryptekritearia, dy't skaaimerken binne dy't se útslute kinne út te dwaan as kontrôle ûnderwerp. Sokke skaaimerken binne âldens, geslacht, medyske steat en medyske skiednis.
Hoe in behearlike ûnderwerp kin brûkt wurde
Der binne ferskillende wizen wêryn in kontrôle ûnderwerp brûkt wurde kin:
As fergeliking mei minsken mei in bepaalde kondysje: Bestjoersûnderwerpen kinne hearre ta in groep gesellige persoanen dy't studearre wurde om te sjen hoe't har symptomen, tekeningen of gedrach binne fergelykje mei in groep persoanen dy't leare fan in bepaalde sûnensstrip. Minsken dy't frijwilligers as tsjinstige subsydzjes tsjinje, wurde faak betelle foar har dielname oan 'e stúdzje.
In plakboat krije: By klinyske trijehoeken oangeande de feiligens en effektiviteit fan in nije medikaasje of behanneling, kontrôlefakken wurde persoanen dy't itselde sûnensprobleem hawwe lykas de stúdzjebeammen, mar dy't in placebo hawwe of in "skam" behanneling ûnderfine.
Dizze groep kin bepaald wurde as "placebo-kontrôles". Yn sokke stúdzjes binne subjects as gewoanlik willekeurich oanjûn oan 'e behanningsgroep of de placebo-kontrôle.
Fergeliking fan in nije nei in âlde behanneling: Yn dizze soarte fan stúdzje krigen problemen in al bewuste foarm fan behanneling en wurde fergelykber mei yndividuen krigen in nije foarm fan behanneling.
Studie-ûntwerpstypen en effekt op kontrôle ûnderwerpen
Der binne in pear ferskillende soarten ûndersyksdynstellingen dy't kontrôle ûnderwerpen bepale:
- Blinddesign: Bestjoeren ûnderwerpen witte net dat se yn 'e kontrôten groep binne of in plakboat krije.
- Dûbbliuw-ûntwerp: Wylst de kontrôle falt noch de minsken dy't de behanneling adminisearje witte wa't de placebo-drug of skam kriget of in fergeliking-behanneling.
Beskerming fan kontrôleûnderwerpen
Yn kwalitatyf klinyske stúdzjes binne der proseduren op it plak om beskerming te meitsjen fan skande foar kontrôle ûnderwerpen. Typysk is ynformeare ynstimming nedich, wêryn dielnimmers ynformaasje oer elke mooglike risiko 's of foardielen fan' e stúdzje oanbean wurde. Guon stúdzjes moatte har ûntwerpen ha, en dus de behanneling fan kontrôle ûnderwerpen dy't goedkard binne fan ynstitúsjonele revisionsplaten (IRBs) en / of troch ferskate federale ynstânsjes foardat se fiere kinne.
Boarne:
"Learje oer klinikwittenskippen" ClinicalTrials.gov Website