De measte fan ús binne bekend mei de meast foarkommende eachproblemen - glaukom , katarakte, droege eagensyndroom en makulêre ferwurkeraasje. Ynformaasje oer dizze omstannichheden liket maklik te wêzen. De Fuch's Dystrofy is lykwols in minder mienskiplike eachferljochting, en de troch dy trochferwûne rekke troch it learen fan 'e dokter lizze meastentiids ûnbekende fragen. It jaan fan josels oer de betingsten kin in útdaging wêze.
As jo of immen dy't jo witte, is diagnostearre mei Fuch's Dystrofy, sil de folgjende helpe jo mear ynformearre wurde.
Wat is Fuch's Dystrofy?
Fuch's Dystrofy is in erfenearre eachekondysje dy't in disorder yn 'e kornea feroarsakket, de dúdlike komeartige struktuer op it foarste part fan ús each. De cornea is gearstald út seis lagen fan sellen mei endotheliale sellen dy't it lêste ljocht oan 'e efterkant fan' e kornea binne. Ien fan 'e funksjes fan' e endotheliale sellen is om de floeiing út 'e hoarn te permanint te pummeljen, it kompakt en dúdlik te hâlden. As dizze sellen begjinne te ferminderen, bouwe floei yn 'e kornea dy't spesjaasje op' e sellen feroarsaakje. De cornea swellet en fyzje wurdt wol bewolke. Yn swierde foarmen fan Fuch's Dystrofy kin de kornaad dekompensearje.
Wolle jo in diagnoaze fan 'e dystrofoe fan Fuch syn heule ynfloed hawwe?
De hurdens fan Fuch's Dystrofy kin ferskille. In protte pasjinten sjogge net sels dat se de betingst hawwe, wylst oaren frustrearre wurde mei fermindere fisy.
De measte pasjinten hâlde lykwols in goeie fazepunt om goed te wurkjen mei deistige aktiviteiten.
Will Fuch's Dystrophy feroarsake my blinen?
Mei hjoeddeistige technology is blinens hast net-bestean foar pasjinten dy't liken fan swiere Fuch's Dystrofoe. It is wichtich om te begripen dat de Fuch's dystrofy de eftergrûn net beynfloedet, de lichte gefoelige reptorschap fan 'e cornea of de optyske nerv, it nervekabel dat it each foar it hars ferbiedt.
De kornea jout de measte fan syn refraktive krêft. Yn swierde foarmen fan 'e sykte kin in cornealtransplant of in nije prosedure neamd DSEK kin tichtby de normale funksje op' e cornea weromsjen.
Wat soarte symptomen kin ik ûnderfine mei Fuch's Dystrofy?
Guon pasjinten klokken fan bliuwende fyzje yn 'e moarn dy't in bytsje better krije as de dei bliuwt. Dit is omdat fluid opnij yn 'e cornea opboud is. As jo opwekke en oer jo dei hinne gean, is it each foar it miljeu iepen en de flinens ferdwynt gewoan út 'e holle en fyzje tenei better te krijen. Jo kinne ek sjoen hawwe sawol reinen of halen om ljochten, glare, en jo fyzje kin foggy sjen. Guon pasjinten klinke oer eachopslach of in frjemde lichemgefoelens yn har eagen.
Wolle de behanneling fan myn deistige libbensstyl?
De behanneling fan Fuch's dystrofy is yn 'e begjinstêden hiel ienfâldich. Gewoanlik omfetsje it ynstilling fan in 5% natriumchloride oplossing of salve yn 'e eagen om de floei út te lûken. De 5% sodium chloride is in sâltboarne ferbining dy't normaal ynsteld is twa oant fjouwer kear deis. Guon pasjinten krije bettere resultaten troch it brûken fan 'e salmedei-formulaasje dy't se yn' e nacht yn har eagen sette.
Wat bart as myn dykfophye fuchs slimmer wurdt?
Guon pasjinten ûntdekke noait in heule foarm fan Fuch's Dystrofy.
Wannear't it foar in hurderste poadium foarkomt , kinne jo ûnbidige keratopathy ûntwikkelje. Dit is wêr't floeiende fûgels of blazers foarmje en fisy ûntslach meitsje en kinne útbrekke en kriget wichtige eagenpul en frjemde lichemsensaasje. Yn dit gefal sette guon dokters in ferbiningskontaktplaten op jo each en pleatsje medyske oanddruppels. As de betingsten fergruttet, kin jo dokter in rinnende transplant oanbean or in DSAEK-proseduere. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) is in proseduere wêryn allinich it efterste part fan 'e cornea is ferfongen troch sûn endotheliale sellen.
In DSAEK-proseduere hat minder komplikaasjes as in totale korneale transplant en de resultaat dy't folle better is.
Wolle myn bern bern fan Fuch's Dystrofy?
Guon gefallen fan Fuch's Dystrofy lykje gjin genetyske patroan te hawwen. De measte gefallen hawwe lykwols wat bekend as in autosomale dominante erfskipsmuster. Dit betsjut dat as jo de betingst hawwe, en ien fan jo âlders hie de kondysje, hat elke bern in 50% kâns om Fuch's Dystrofy te hawwen.
> Boarne:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studie fan Fuchs Corneal Endothelial Dystrofoe, dy't liedt ta penetearjende Keratoplasty, Argyf Ophthalmol. 2006.