Sawol sa't ik wit, is der gjin soart as in goeart brain-tumor. Dat sei, it measte fan 'e tiid in meningioma is sa goed as in harsemumor as jo kinne krije. In feite, op guon manieren, jildt it net sels as in tumor.
Wat is in Meningioma?
Hoewol meningomomas faak beskôge as in primêre hynstekor , haw ik boppesteande gebrûk makke, om't technysk in meningiom gjin tumor fan harsenswissichheid is.
Ynstee dêrfan groeit in meningioma út 'e meninges, it beskermende tissue om it harsens hinne. Hjirtroch komme meningomomas gewoanlik fan 'e arachnoid mater .
De meninges folgje de wichtige kearnen fan 'e harsens. Bygelyks de meninges dûkt nei it midden fan it holle wêr't it link en rjochts healrûn ôfsnien wurde, en ek om de basis fan 'e skulle en de optike nerven hinne. De symptomen en behanneling fan meningioma binne diels ôfhinklik fan de lokaasje fan 'e tumor.
Hoe faak binne Meningiomen Diagnostearre?
Hoewol in stúdzje fan mear as 2000 minsken op autopsia hat bepaald dat sa'n 1 prosint fan minsken in meningiom hawwe, binne se net sa algemien te diagnostearjen yn 'e libbene. De tumors kinne stadichoan groeie, somtiden hiel gewoan.
Neffens de Central Brain Tumorregistraasje yn 'e Feriene Steaten (CBTRUS) is de geschatte prestaasjes fan meningioma yn' e Feriene Steaten sa'n 170.000 minsken. Op grûn fan dizze statistiken binne meningiomen ûnder de meast foarkommende fan alle brainstammers, wêrtroch't sa'n ien tredde fan 'e gefallen rekkene.
As meningiomas problemen feroarsaakje, wurde se faak behannele mei relative relaasje. Dat sei, meningiomas kinne soms serieus wêze of sels libbensdoer. It ferskil leit yn 'e type en lokaasje fan it meningiom, lykas unike unike skaaimerken fan yndividuen.
Risiken
Guon risiko's foar meningioma kinne net holpen wurde.
Bygelyks, meningiomen binne op syn minst twa kear as mienskiplik yn froulju yn ferliking mei manlju. De ynsidinsje fan meningomyomen ferheget mei leeftyd. Se binne relatyf seldsum yn bern, mar binne wierskynlik it meast foarkommende type fan harsekumuorre te diagnostearjen yn minsken oer de leeftiid fan 85.
Der binne ek genetyske risikofaktoaren foar meningiom. De bekendste is neurofibromatosis-type II, wêrtroch de kânsen fan ien dy't in soad neoplasken krije. Dit syndroam is bedoeld foar in mutaasje yn it NF2-gen , dy't normaal helpt ûnderdrukken fan tumors. Oare genes dy't yn meningioma belutsen binne binne DAL1, AKT1, en TRAF7.
Rjochting is de meast definitive feroaringbere risikofaktor foar meningiom. Dit is benammen te studearjen yn gefallen wêr't it harsens bestriden waard yn 'e behanneling fan ferskate kanker. Sûnt der is in lange tiid tusken de tiid fan strieling en de ûntdekking fan in meningiom, is it risiko foar bern. Bygelyks, yn in stúdzje fan 49 persoanen dy't lyksemia mei bernstraum behannele hawwe, hawwe 11 meningiomen nei in gemiddelde tiid fan 25 jier. Rjochting troch medyske techniken lykas dentale X-rays is folle leger, hoewol't stúdzjes in ferbining hawwe tusken frequente rinnende gebrûk en letter meningioma groei.
Oare potinsjele risiko-faktoren foar meningiom binne studearre mei konfliktive resultaten, wêrûnder oantsjutting fan obesiteit, hormoanen, en haad trauma.
Wat makket in Meningioma serieus?
Hoewol de measte meningomomen sa goed binne as miskien miskien fekânsje tefoaren komme, kinne se hiel geweldich wurde. De World Health Organization hat meningiomen yn trije soarten klassifisearre, basearre op har optreden ûnder in mikroskoop. De meast foardielde klasse, de gefaarlikere it meningiom.
- WHO-klas 1: Grade I meningiomas binne relatyf goedig. Wylst se noch chirurgery nedich wêze om komkomst fan wichtige brainstruktueren te foarkommen, wurdt faaks nuttich mear nedich as periodike neuroimagingstúdzjes om te garandearjen dat it net folle grutter wurdt.
- WHO-klas 2: Dizze meningiomas hawwe mear tekens fan aktive selle divyzje. Mear wachtsjen moat nommen wurde mei dizze tumors. Subtypen binne ûnder oaren chordoïde, dúdlike sel, en atypyske meningiomen.
- WHO-klas 3: Dizze tumors hawwe ferskate tekens fan aktive selle divyzje. De tumor kin sels it ûnderlizzende harsens of sjen lokaasjes fan selde dea ynfolje. Subtypen binne ûnder oaren papillary, rhabdoid en anaplastyske meningiomen. Allinnich 2 oant 3 prosint fan alle meningiomen binne 3 graden.
Patients with advanced grades of meningiomas are more likely to have a recurrence of the meningioma after treatment and are more likely to have a higher risk of death overall. It fiifjierrige opnij freze oerwinning yn grade II meningiom is beskreaun op 87 persint yn fergeliking mei 29 prosint foar klas III.
Ungelok fan it type meningioma, lokaasje en grutte kinne tige wichtich wêze yn it bepalen fan needsaak en urginsje fan behanneling. It wichtichste is lykwols hoe't de persoan mei it meningioma yn har deistige libben te dwaan.
Boarne:
Banerjee J, Pääkkö E, Harila M, et al. Radiation-induced meningiomas: in skaad yn 'e súksesfolle ferhaal fan jeugdleukämie. Neuro Oncol 2009; 11: 543.
Claus EB, Bondy ML, Schildkraut JM, et al. Epidemiology fan yntrracraniale meningioma. Neurosurgery 2005; 57: 1088.
Wrensch, M, Minn, Y, Chew, T, et al. Epidemiology fan primêre harsentumors: aktive begripen en oersjoch fan 'e literatuer. Neuro-Onkology 2002; 4: 278.
Yang SY, Park CK, Park SH, et al. Atypyske en anaplastyske meningiomen: prognosjale ymplikaasjes fan klinykopatologyske funksjes. J Neurol Neurosurg Psychiatrie 2008; 79: 574.