Nodulêr skleksjen Hodgkin-lymphoma

Nodulous sklerosearjen fan Hodgkin-lymphoma, in kanker fan lymfzellen, is in soarte fan Hodgkin-sykte. It is it meast foarkommende type fan Hodgkin-lymphoma yn 'e ûntwikkele lannen, wêrtroch 60 oant 80 prosint fan alle persoanen beynfloede binne troch dizze sykte.

Nodulêr sklerosearjend Hodgkin-lymphom beynfloedt meast adolesinten en jonge folwoeksenen. It is ek wat meidielder yn famkes as jonges.

De namme 'nodulêre sklerosearing' is ôflaat fan it ferskinen fan lymfeknotengewearen ûnder it mikroskoop yn dit soarte fan Hodgkin-lymphoma.

De wichtichste symptomen fan nodulele sklerosearjen fan Hodgkin-lymphom binne fergrutte lymfeknoten yn 'e hals, achterkant of yn' e boarst . De diagnoaze fan lymphoma wurdt makke mei in lymphknopbiopsie.

De measte persoanen wurde yn ' e begjinstêden diagnosticearre en kinne behannele wurde mei behanneling dy't de chemotherapy en de radiotearrings beynfloedet.

Ien fan ferskate ferskillende Hodgkin-lymphomas

De nammen fan alle lymphoma-typen en subtypen binne even te ferwikseljen oan dokters dy't har net regelmjittich dwaande hâlde. Hodgkin-sykte en Hodgkin-lymphoma betsjutte krekt itselde ding, lykwols binne in soad ferskate soarten lymphoma's, wêrfan Hodgkin ien is. En der binne ferskate soarten fan Hodgkin-lymphom, ek. Dus, hjir is in run-down fan nodulele sklerosearjen fan Hodgkin-lymphoma wêr't it past yn it gruttere plaatsje fan alle lymphomas:

De 2 basisyteken fan lymphom binne Hodgkin en Non-Hodgkin lymphoma.

Hodgkin-lymphom kin dan fierder yn 2 groepen ynbrutsen wurde:

"Noduläre lymphozyten dominant" en "nodulêr sklerosearjen" binne itselde ding - se ferwize nei twa ferskate soarten fan Hodgkin-lymphoma.

Nodulare sklerosearjen fan Hodgkin-lymphom - it lymphoma op it stuit wurdt eksplisyt - is in subtype fan Classic Hodgkin-lymphoma. Klassike Hodgkin-lymphom hat de folgjende fjouwer subtypen:

Updates: Nodulêr Sklerosearjen Classic Classic Hodgkin Lymphoma

Noduläre sclerose Hodgkin lymphoma (NSHL) is de meast foarkommende subtype subtype tissue-patodyk ûnder adolesinten en jonge folwoeksenen yn yndustrialisearre lannen. NSHL hat ek in sterke hertearjende komponint, mei in 100fere ferhege risiko foar identike twilling.

Koartsein wie der in grutte stúdzje dien dien op 'e feriening fan ultravioletstraasje fan' e sinne en ferskate subtypen fan Hodgkin-lymphoma. Yn 'e stúdzje fan Emily Bowen en kollega's wie Hodgkin lymphom ynfal yn' e groepen minsken mei de heechste ultraviolet sun exposure. Hoewol dizze fynstelling in trend is, allinich, dizze trend ferskynde wol te hâlden yn minsken mei de nodulele sclerose subtype.

Oare resinte stúdzjes hawwe ûndersiik nei in bepaalde terapy, ymmúnkontrôle-ynhibaasje, en hoe't it kin mei ferskate prosessen, dy't bekend binne yn guon foarmen fan klassike HL, te ynterakke.

In stúdzje fan Peter Hollander en kollega's hat bepaald dat de ymmúnkontrôtje-ynhibysje op it programmearre testoarder fan 'e dea reptor (PD) -1 in nije behanneling is yn it resilearre en refraktory klassike Hodgkin-lymphom.

Dizze groep fûn fûn dat guon karakteristiken fan 'e sellen allinich om' e tumor fûnen, en net fan 'e tumorzellen sels, binne ferbûn oan prognose. De stúdzje fûn dat resultaten yn klassike HL slimmer waarden doe't dy omkriten wite bloedzellen, of mikrofoansellen sellen, yn grutte prestaasjes wiene foar de PD-1 en PD-L1. Se presize dat dizze subgroups fan pasjinten profitearje fan mear agressive chemotherapy regimen en, eventueel, fan PD-1 ynhibitoren as front-line behanneling.

> Boarnen:

> Cozen W, Li D, Bêste T, et al. In genome-wide meta-analyze fan nodulele sklerosearjen fan Hodgkin-lymphoma identifisearret risiko-lokaat by 6p21.32. Bloed. 2012; 119 (2): 469-475.

> Hollander P, Kamper P, Ekstrom K, et al. Hoare prestaasjes fan PD-1 + en PD-L1 + leukozyten yn klassike Hodgkin-lymphoma-mikrofoans binne ferbûn mei inferior útkomst. Blood Adv. 2017; 1 (18): 1427-1439.

> Bowen EM, Pfeiffer RM, Linet MS, et al. Relationship between ambient ultraviolet radiation and Hodgkin lymphoma subtypes in the United States. Britsk sjoernaal fan 'e kanker. 2016; 114 (7): 826-831.