In soarte arthritis en foarm fan systemyske fasculitis
Kawasyske sykte is ien fan mear as 100 soarte arthritis, neffens de Arthritis Foundation. Kawasyske sykte is in foarm fan systematyske fiksje dy't ûntwikkele yn jonge bern; 80% fan Kawasaki pasjinten binne ûnder 5 jier âld.
Tomasaku Kawasaki erkende de sykte yn 1967 yn Japan. Foardat se as Kawasaki sykte oanwiisd wurde, waard de betingst bekend as mucocutane lymfeknodsyndroam.
It wurdt ek neamd as sykte fan Kawasaki, it syndroam fan Kawasaki en infantile polyarteritis.
Symptomen
Kawasyske sykte kin assosjearre wurde mei de ûntwikkeling fan koronary arteritis (ûntbining fan 'e koronary-arterijen) en de formaasje fan annurysmen. Yn 'e Feriene Steaten wurdt de sykte fan Kawasaki beskôge as de wichtichste oarsaak fan' e ferkrêfte hert sykte yn bern.
Kawasaki sykte ûntwikkelet fluch en rint in agressyf kursus oer in perioade fan wiken. Typysk stekt de kondysje dan op. Hoewol it lykwols it beslút, kin lykwols jierren letter sintraal komplikaasjes wêze.
Oare symptomen dy't ferbân hâlde mei de Kawasaki sykte binne:
- spitigjende fûgels dy't de lêste 5 of mear dagen (nedich binne om in diagnostyk fan Kawasaki Disease te meitsjen)
- ûntbûne konjunktiva (eagen) sûnder pus
- reade happe lippen
- red mucous membranes yn 'e mûle
- reade muzyk dy't it uterlik fan in aardbei hat
- útslach op 'e romp fan' e lichem
- reade palmen fan hannen en reade sielen fan fuotten
- eedema fan hannen en fuotten
- Skine op hannen, fuotten en genitalen
- swollen lymfeknop meastentiids ticht by de hals
- Mienskiplik pine en swelling faak op beide kanten fan it lichem
Oare ûngewoane fynsten dy't mei Kawasaki sykte komme kinne binne aseptyske meningitis, sterile pyuria en urethritis, diarree, abdominale pine, pericardiale effusion , obstruktive jaundice, en hydrops fan 'e gallbladder.
Oarsaak
Guon fertelle dat der in ynfeitlike oarsaak fan 'e Kawasaki sykte is, mar gjinien is bewiisd. Der binne ferskate immunologyske ûnregelmjittingen ferbûn mei de sykte Kawasaki, en guon leauwe dat it in autoimmune steat is .
Prevalence
Yn 'e Feriene Steaten is de sykte fan Kawasaki alle jierren 4000 bern. It is mear yn Japan te finen wêr't it jier mei 5.000 oant 6.000 gefallen ûntdekt waard.
Behannelingen
Ienris de sykte wurdt diagnostearre, in flugge behanneling is oanrikkemandearre sadat skea oan korpere arterijen en hert foarkommen wurde kin. Intravenous immune globulin (IVIG) jout in hege doses as standert behanneling foar Kawasaki-sykte. High-dose aspirine is typysk in part fan it behannelingplan. Glukokortikoïden binne meast net brûkt om de sykte fan Kawasaki te behanneljen.
Mei in betide behanneling foar Kawasaki-sykte kin folsleine herberch foar de measte mooglik wêze, mar 2% fan Kawasaki sykte pasjinten stjerre út komplikaasjes fan koronary-artery-ûntbamming. It is oan te rieden dat pasjinten dy't Kawasaki sykte hawwe hawwe in EKG (echokardiogram) elk ien of twa jier om te hifkjen foar residuele hertproblemen.
Boarne:
Vasculitides. Kawasaki's Disease (haadstik 21). Primer oer de Rheumatyske sykte . 13 Edition. Publisearre troch Arthritis Foundation. Klippel J. et al.
It is net just groeiende pinen . Kawasaki Disease Haadstik 17. Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Press. 2004.
Kawasaki Disease. MedlinePlus. NLM en NIH. 11/29/2006.