Dizze weardefolle diagnostika test kin jo bepale plan foar behanneling
Early detection of boarstkanker fertsjinnet libben en eardere diagnoaze betsjut faak minder bedrige behannelingen. Mar hoe soe jo onkolooch witte wat behannelingen soene de weromkomst fan jo kanker echt foarkomme? De Oncotype DX is in weardefolle diagnostyske test dy't jo en jo oncolooch helpt, hokker behannelingplan it meast effektyf is foar it foarkommen fan kanker weromkomst of help mei help fan jo sykte.
Oncotype DX-diagnostyk test foar breastkanker
Om dy test te behearjen, sil jo dokter evaluearje as jo in kandidaat binne foar dizze test troch te sykjen foar dizze kritearia:
- Estrogen-receptor positive (estrogen-bedrige) boarstkanker
- Stap 1 of Stage 2
- Node negative (lymfeknoten dúdlik fan kanker)
Dizze test ûndersiket samples fan jo tumorgewicht en beoardielet it foar in spesifike set fan genes dy't ynfloed kinne op de mooglikheid fan weromkomst binnen 10 jier nei jo orizjinele diagnoaze. Dizze rating hjit jo weromkomstpunten.
Breast Cancer Diagnostic Standards:
Jo bloed en tissue wurde troch ferskate standerts besprutsen om jo unyk diagnose te bepalen. De resultaten fan dizze tests hawwe ynfloed op jo behannele opsjes. Tests binne foar:
- Tumorgrutte
- Tumorgrad (slowend of fast-growing)
- Lymfokoade status (metastasis)
- Hormone receptors
- HER2 status
- Menopausal status
Al dizze testresultaten produsearje in diagnostyk , mar sûnder genetyske ynformaasje is jo risiko fan werynkomst net maklik te bestimmen.
Jo genetyske ynformaasje, njonken al jo test-skoarmen, jout in dúdliker byld fan of of jo hawwe gjin kemoterapy nedich om it werombringen fan jo boarstkanker te foarkommen.
Risiko fan werhelling op grûn fan genetyske ekspresje
Jo opnijrekôr is basearre op de genetyske ekspresje fan 21 genen, wêrfan 16 kanker-ferbân binne en 5 dêrfan foar referinsjes binne.
De genen wurde groepearre troch funksje: proliferaasje, invasjon, hormonefetopen (estrogen en progesteron) en groeifaktoaren. Alle resultaten fan elke persoan wurde unyk, mar sille ien fan 'e trije kategoryen falle:
- Leech risiko
- Yntermediêre risiko
- Heech risiko
Hoe risiko fan weromkomst beynfloedet behanneling
Pjutten, dy't in leech risiko hawwe foar weromkomst, kinne gjin keamers hawwe, en kinne har hormone-therapie as har follow-up behanneling nei sjirurgie nimme. As jo yn 't tuskentiid binne foar hege risiko-kategoryen, dan kinne jo faaks ek keamer en hormoanetaferzje nedich om jo risiko werom te ferminderjen. In soad oare faktoaren lykas leeftyd, tumorennamme en hormone receptorstatus sille beskôge wurde foardat jo beslute oer in behannelingplan, mar ûndersyk hat sjen litten dat resultaten fan 'e Oncotype DX-test in tige sterke foarbylding foar weromkomst binne.
Oare behanneling fan besluten dy't rjochtsje op jo
Dizze test kin jo dokter net fertelle hoe't soarte fan chemotherapie-medisinen brûke, oft jo net hawwe Herceptin , of as jo in strafrjochting nedich hawwe. Dy besluten wurde basearre op de resultaten fan oare toetsen.
De kosten foar in genetyske assaytest
Medicare en ferskate partikuliere soarchferseketristen helpen de kosten fan in Oncotype DX-test.
Kontrolearje mei jo fersekeringsburo om te finen oft jo foar dit test binne. Om te kwalifikaasje foar dizze test moatte jo stap 1 of Stage 2 node-negative, estrogen-receptor-positive boarstkanker hawwe. De test wurdt analysearre en befoardere troch Genomic Health en as jo net besparje of ûnderbedrach binne, kinne jo harren kontakt opnimme oer finansjele help.
Boarne:
"Cancer Diagnostics: Ynformearjen fan 'e ûntwikkeling fan ôfstannige kanker-therapy". National Cancer Institute. 2006.
> Genomyske sûnens. Oer Oncotype DX. Ynformaasje foar Patients and Caregivers, 2008.