Wat is PCR analyze?
Polymerase chain reaction (PCR) analyze is in laboratoarium technyk dy't ûntwikkele is om lytse mjittingen fan DNA te identifisearjen yn in probleem troch in proses dat bekend is as amplification . By PC-amplification wurdt de DNA fan belang werhelle kopiearre, oant der genôch is foar analyse en deteksje. Bygelyks kin PCR brûkt wurde om lytse mjittingen fan DNA te identifisearjen fan 'e organismen dy't gonorrhea of chlamydia feroarsaakje dy't oanwêzich binne yn in urineprobe .
Hoe wurket PCR?
De earste stap yn PCR is it probleem te waarmjen sadat de dûbel-strandige DNA yn twa single stranden skieden wurdt - dit wurdt de denaturation neamd. Dêrnei binne primers , koart problemen fan DNA dy't oerienkomme oant de ein fan 'e DNA-sekere fan belang, wurde kombinearre mei de sample-DNA. Hjirnei wurdt in DNA- polymerase brûkt om DNA-replikaasje te begjinnen by de primer-lokaasje. Uteinlik wurdt de DNA beheine om de stringen ien kear te trenen, en it hiele PCR-proses begjint wer.
It bedrach fan it DNA-segmint fan 'e oanwêzichheid yn' e probleem ferheget eksponentiell mei elk PCR-fyts: ien kopy wurdt twa, dan wurdt fjouwer, dan acht, etc; sadat allinich 20 oant 40 sekonden nedich binne om te bepalen oft de DNA yn 'e frage is (en, as it is, in genôch probleem foar analyse biedt).
Alle stappen fan in polymerase-kettingreaksje - Denaturing fan de DNA, it oanwakjen fan de primers en it ûntbrekken fan 'e DNA - passe by ferskate temperatueren, sadat nei it earste gemienskip gearsteld wurde, kinne de stappen kontrolearre wurde troch in proses dat bekend is as thermocycling , wêrby't de temperatuer op 'e needsaaklike nivo's hâlden wurdt foar gewoan lang genôch foar elke stap om plak te finen.
Dat is PCR in effisjinte manier om it bedrach fan DNA yn in single testrobe te fersteanjen mei in lyts needsaak foar minske yntervinsje.
Polymerase chain reaction fertsjinne in revolúsje yn biologyske technyk doe't it yn 'e begjin jierren 80 ûntwikkele waard, en PCR's skeppers, Kary Mullis, wûn de Nobelpriis foar Chemistry foar syn wurk yn 1993.
Wêrom is PCR relevant foar STD-testen?
Polymerase chain reaction, en relatearre techniken lykas ligasekettenreaktie , bewize wêzen fan groeiend belang foar STD-testen. Dit is om't dizze techniken direkt samle lytse mjitten fan virale DNA of RNA yn samples identifisearje kinne. Identifikaasje fan 'e genetyske koade fan in patogen stelt net de pogogen om libjen te wêzen - lykas baktearjende kultuer of virale kultuer . It docht lykwols net dat de ynfeksje in lange genôch tiid ferlyn is foar minsken dy't in ûntdekkingsreaksje antykodym reagearre hawwe (lykas is troch ELISA ûntwikkele ). Dit betsjut dat PCR-technyk soms frjemde eare as oare testen ûntdekke, en sûnder sa folle needsaaklik om te besykjen om libbensproblemen te hâlden of testen op krekt de krekte tiid.