Systemische sklerose is in betingst dy't markearre is troch de ûngewoane groei fan binde tissue, lykas kollagen, yn jo lichem. Dit gewicht stipet jo hûd en ynterne organen.
It wurdt beskôge as in autoimmune sykte ; Jo lymne immunsysteem begjint te behanneljen fan jo hûd en oare tissue as in bûtenlânske invader. Dêrnei begjint it kollagen oan te fallen dat jo hûd en ynterne organen makket.
As systemyske sclerosis ynfloed op jo hûd, wurdt it gewoanlik as scleroderma neamd .
As jo fertelle dat jo systemyske sklerose hawwe kinne, is ien fan 'e wichtichste dingen dy't jo dogge kinne krije in krekte diagnoaze fan' e betingsten. Troch jo kondysje diagnostearre goed te krijen kinne jo derfoar soargje dat jo de bêste behanneling krije.
Taheakke: First Steps
Diagnoaze fan systemyske sklerose wurdt typysk makke yn in klinyske ûndersyk troch jo dokter. Untfang fan jo hûd en oare symptomen kinne jo dokter liede om systemyske sklerose of scleroderma te fertellen. Symptomen dy't jo ûnderfine kinne as jo systemyske sclerosis hawwe:
- Skine fersmoarget om knappe promininsjes en by jo gesicht of mûle
- Shiny skin
- Ungelokene haarlissing
- Joint pine
- Kleine kalsypassen of nodules ûnder de hûd
- Abdominale bloed nei iten
- Ferstipaasje
- Schwiezing sliept
- Koarteheid fan sykheljen
As jo ien fan dizze symptomen hawwe, sjoch jo arts fuort fuort.
Hy of sy kin systemeare sclerose suske. As dat sa is, dan kinne oare toetsen dien wurde om de diagnoaze te befestigjen. Diagnostyske toetsen foar systemyske scleroderma kinne wêze:
- Kasteel x-ray
- Bloedtests
- Urinalysis
- Biopsy fan jo hûd, fral yn gebieten dy't belutsen binne troch de sykte
Dizze tests binne typysk útfierd om te sykjen nei wizigingen yn jo ymmúnsysteem, wêrby't oanwêzich is dat it lichem fan jo lichem útsteld is.
Dit immune antwurd is manifestearre as systemyske sklerose.
Ienris krije jo in diagnostyk fan systemyske sklerose, it is tiid om behanneling te begjinnen. Der is no op it stuit gjin sykheljen foar de sykte, mar it moat goed beheard wurde om jo jo mobiliteit en funksje ûnderhâlde te hâlden yn 'e deistige aktiviteiten.
Fragen om te freegjen By it diagnostykproses
Yn it diagnostysk proses sil jo wierskynlik in protte fragen hawwe. Dit is normaal, en it is belangryk om jo betingst folslein te begripen om te soargjen dat jo it rjocht ha.
Algemiene fragen om jo dokter te freegjen by it diagnostykproses kin wêze:
- Wa krije systemeare skleroderma? Systemische sklerose komt hieltyd faker yn froulju as manlju, en de gemiddelde leeftyd fan begjin is typysk 30 oant 50 jier, hoewol it kin eltsenien op elke leeftyd beynfloedzje.
- Wêrom krige ik dit? Doctors en wittenskippers binne net wis fan wêrom't minsken systeemsyklerose of skleroderma krije. Der is neat dat jo persoanlik hawwe om de sykte te krijen.
- Is systemic scleroderma behannelber? Systemische sklerose is in behannele betingst, en medikaasje foar behearren fan ûntstekkingen en om jo immunsysteem te ûndergjen is de earste stap foar behanneling.
- Wat is myn prognose? Der is gjin heil foar systemyske sclerose, dus kontrôle ûntstekking en jo ymuntaryn is in wichtige komponint yn jo soarch.
- Hoe moat ik begjinne mei behanneling? Jo dokter sil mei jo wurkje om te soargjen dat jo de goede medikaasje hawwe foar jo spesifike soarte fan systemyske sklerose. Typysk systeemsyklerose sclerose wurdt beheard troch in dokter-spesjalist, neamd in rheumatolooch .
It wichtichste ding dat jo dwaan kinne by it diagnostysk proses leart alles wat jo kinne oer jo steat en wurkje mei jo dokter om te begjinnen op de bêste behanneling.
Nei jo diagnostyk
Nei't jo diagnostearre wurde mei systemyske sklerose, kin jo dokter jo helpe om de goede behanneling te krijen foar de betingsten. Der binne ferskillende types fan systemyske sklerose, en it type dat jo hawwe kinne jo behannele besluten jo dokter leare.
Dizze soarten binne:
- CREST syndroom: dit is in akronym foar kalcinosis, Reynaud's ferskynsel, esophageal dysfunksje, sclerodactyly, en telangiektasias. CREST is in diffuse set fan symptomen yn systemyske sklerose.
- Lokale scleroderma: dit hat ynfloed op jo hûd en lokale gewearen, mar net jo ynterne organen
- Diffuse scleroderma: dizze soarte systemyske sclerose befettet de hûd en wichtige organen en kin ferlies fan ferlies fan appetit, minder, en mienskiplike pine en swelling.
- Morphea: dit binne lytse, reade patkes fan hûd dy't yn ovale foarmen yndrukke.
Neist medisinaasje om jo ymúnsysteem te kontrolearjen en ynfamme te ferminderjen, binne der noch oare behannelingen beskikber om te helpen mei systeme sklerose. Dizze kinne wêze:
- Lichte therapy foar behandeling fan hûddichte
- Physyske therapy foar optimale mobiliteit en funksje
- Algemiene oefening
- Oalje foar pleatslike gebieten fan hûddichte
Om't elkenien in oare set fan symptomen ûnderfine mei systemyske sclerose, fine jo de bêste behanneling foar jo wat wurk. Dyn krekte behanneling moat spesifyk wêze foar jo betingst, en wurkje mei jo dokter om jo systeemsyklerose te behertigjen is foarop.
In wurd fan
As jo observearje fan rjochting, glâns patken en dichtheid yn jo hûd, kinne jo systemeare scleroderma hawwe, in autoimmune sykte dy't it kollagengewear yn jo lichem beynfloedet. Jo moatte jo dokter sjen om in krekte diagnoaze te krijen. In ienfâldige ûndersyk, bloedetest en urinalysis kin brûkt wurde om jo diagnoaze te befestigjen, en dan kinne jo op 'e dyk wêze foar in goede behanneling.
Troch in krekte diagnostyk te krijen, kinne jo de bêste behanneling krije foar jo betingst om te soargjen dat jo optimaal nivo fan aktiviteit en funksje bewarje.
> Boarne:
> Scleroderma Handout oer sûnens. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp