Scleroderma is in autoimmune , binde tissue- sykte. It is gjin iennichste sykte, mar earder in symptoom fan in groep sykte dy't komplisearre is troch de ûngewoane groei fan binde tissue dy't de hûd en ynterne organen stipet.
Oarsaken
De reden it lichem oanfallen fan eigen sellen yn dizze autoimmune sykte is net bekend. Undersikers leauwe net dat scleroderma ferovere is, mar persoanen út famyljes mei in skiednis fan dy of oare rheumatyske sykten kinne meiger binne foar it ûntwikkeljen.
Yn guon gefallen is scleroderma ferbûn te wêzen mei belutsen chemicals of fersmoarging-yn oare wurden, omjouwingsfaktoaren.
Prevalence
Scleroderma beynfloedet 75.000 oant 100.000 minsken yn 'e Feriene Steaten. Neffens it American College of Rheumatology wurde elk jier 12 oant 20 nije gefallen fan scleroderma per miljoen diagnostearre yn 'e Feriene Steaten. Oer in tredde fan dizze persoanen hawwe systemyske sklerose, dy't it hiele lichem beynfloedet.
Wa helje it?
Froulju tusken 30 en 50 jier âlde account foar 75 persint fan skleroderma-gefallen, mar minsken en bern fan elke leeftydsgroep kinne ek ûntwikkelje. De kondysje ûntwikkelret meastentiids tusken de leeftyd fan 25 oant 55.
Typen fan Skleroderma
Der binne twa brede soarten scleroderma : pleatst en generalisearre ( eksysteem as sclerosis neamd). Lokaal is beheind ta fermogen en skerp, wylst generalisearre soarten bloedfetten en ynterne organen beynfloedzje.
- Lokale scleroderma: Lokalisearre scleroderma beynfloedet primêr de hûd en wurdt fierder ferdield yn morfhea (hurd, ovale patch op 'e hûd) en linear (in ûnderskate rigel fan fersmoarge en abnormal farieare hûd dy't faak ynfloed op wapens, skonken of de foarholle).
- Systemic Sklerose: Systeemsklerose is ferdield yn beheinde scleroderma (graduale ynset, beheind ta bepaalde gebieten fan it lichem, kin ynfloed op ynterne organen letter) en diffuse scleroderma (plottige ynset, dikkeveniel fergruttet grutter en kin ynfloed op ynterne organen). Sine scleroderma, wat guon beskôgje in tredde kategory fan systemyske sclerosis, hat gjin ynfloed op 'e hûd.
Gemeentlike symptomen: CREST
Minsken mei systemyske sklerose kinne symptomen hawwe dy't in karakteristike patroan passe, neamd as CREST:
- Calcinosis (kalsiumfermogen yn binde tissue)
- Raynaud's fenomeen (lytse bloedfetten oan fingers, tinzen, noas en earen ferstean yn antwurd op kâld of beswieren)
- Ousophageale dysfunksje (muscle yn legere diel fan esophagus funkt net goed)
- Sclerodactyly (dikke, tight, glisyske hûd op fingers of toen)
- Telangiektasias (lytse, reade spots op hannen en gesicht)
Diagnoaze
Gjin single test tsjinnet as definitive diagnostyk foar skleroderma. In kombinaasje fan befiningen út it fysyk ûndersyk, bloedûndersiken en toetsen dy't problemen probearje kinne mei orgens fan it lichem helpe by diagnostizearjen fan scleroderma . De measte minsken mei scleroderma hawwe positive testen foar antinuklear antykladen. In goede diagnoaze is nedich om in rjochts behanneling te bepalen.
Behannele Opsjes
Der is gjin heil foar scleroderma. Gjin medikamint kin noch hieltyd stopje fan hûddokking dy't ferbûn is mei de betingst, mar medikaasjes binne presskreaun om symptoaten te kontrolearjen, dy't kinne wêze:
- Raynaud's ferskynsel
- brânstof
- hege bloeddruk
- interstitiale lingsyndikaasje
- pulmonary hypertension
- artritis
- muscle weakness
- ferhurde problemen
- Nierproblemen
In wurd fan
As jo fertelle of hawwe scleroderma of systemyske sklerose diagnostearre, kinne jo in goede diagnoaze krije en mear oer jo betingst leare kinne jo better behannelje.
Der is noch gjin heul foar de sykte, mar der binne effektive strategyen foar it libben fan in better libben.
Boarne:
Scleroderma, Arthritis-stifting
Scleroderma (Systemic Sklerose), Amerikaansk kolleezje fan rheumatology