De meast foarkommende risikofaktor foar it syndroam fan Down is maternaljier. Mei oare wurden, as jo âlder wurde, is jo risiko fan in swangerskip mei in chromosomale abnormaliteit te ferheegjen.
Materiaal risiko 's fan' e mate wurde faak presintearre yn diagrammfoarm as hjirûnder. Om de risiko 's figueren yn' e kaart te ferstean, is it wichtich om te begripen hoe't de gegevens sammele binne en wat it jo eigentlik fertelle.
Oersjoch fan Maternal Age-oanbelangjende risiko-kaart
Jo hawwe ferskate ferzjes fan matenal leeftyd relatearre karlistyten sjoen en beoardiele dat der ferskillen binne yn 'e risiko-nûmers. Der binne in pear redenen foar dizze farianten.
Guon charts fertsjinwurdzje it risiko-risikale risiko foar alle chromosomale abnormaliteiten as allinich foar Down Down syndroom. It tabel hjirûnder presintearret it leeftydrisiko fan in bern mei Down Syndrome (trisomy 21) allinich.
Trisomy 21 is de meast foarkommende chromosomale abnormaliteit en komt as babys in ekstra chromosome 21 krije fan har mem of heit. Der binne oare trisomies, lykas trisomy 18 of trisomy 13, mar dizze binne net sa algemien as trisomy 21. Sa'n Down-syndroom is net sa mienskiplik, sa't allinnich mar 1 yn 700 berne bern is.
Materiaal âldere risiko's foar syndroam
Dit tabel jout de wikseling fan in bern mei Down Syndrom basearre op in mem fan 'e memme op' e tiid fan 'e swierens.
Bygelyks, as jo 45 jier âld binne yn 'e tiid fan' e swangerskip, is de kâns om in bern te sykjen mei Down-syndroom oan 'e berte is 1 yn 34, wat wat minder as 3 prosint is.
| Mom's leeftiid | Risiko foar trisomy 21 (syndroam nei ûnderen) |
| 20 | 1 yn 1.475 |
| 25 | 1 yn 1.340 |
| 30 | 1 yn 935 |
| 35 | 1 yn 350 |
| 40 | 1 yn 85 |
| 45 | 1 yn 34 |
Wa soe dizze Chart net brûke
Dizze diagram jildt net foar jo as jo yn ien fan 'e situaasjes binne:
- As jo in foarige bern of swangerskip hawwe mei trisomy 21, kin jo risiko ferskille as de leeftydsnimmige risiko's presintearre yn dizze kaart.
- As jo in famylje skiednis hawwe fan in kwomosome-oersettings of in foarige bern mei oersettingssyndrom, moatte jo rieplachtsje mei in genetyske riedslid dy't jo mear spesifike ynformaasje oer jo risiko jaan kin, ôfhinklik fan de type transfokaasje en jo resultaten fan de chromosome. In transkaasje is in seldsume oarsaak fan Down Syndrome en komt as in âlder twa kopyen fan 21 chromosom plus plus ekstra part fan chromosom 21 of in folsleine chromosome 21 stean oan ien fan 'e normale kopyen fan chromosome 21.
- As jo in donor aaien hawwe, moatte jo de leeftiid fan 'e frou brûke dy't it aai donearre.
Yn al dizze situaasjes is it bêste om te praten mei in genetyske riedslid om in krekte beoardieling fan jo risiko's te krijen.
Ferwiderje mei prenatale testen
Dammen beslute om prenatale toetsen foar Down Syndrom te ûnderskieden foar ferskillende redenen. Guon wolle de sûnens fan har poppe witte dat er of se berne is om better te meitsjen foar har nijboarne soarch, wylst oare froulju fiele dat testen har soargen makliker meitsje en jilde dat de swierens better genietsje kin as de test negatyf is.
Al wat jo redenen, as jo kieze foar prenatale toetsen foar Down Syndrome, moatte jo wis binne dat jo de ferskillen tusken de teste beskikke.
Bygelyks in screeningstest foar Down-syndroom kin in bloed-test, in ultraschall, of sawol beide wêze. Oan 'e oare kant betsjuttet in diagnostykstest foar Down Syndrome mei ûnderhanneljen fan chorionyske villus-sampling of in amniocentesis, dy't invasive is en draacht in lyts risiko foar mislearjen.
It ynterpretearjen fan in screeningtest foar Down Syndrome is ek hiel oars fanwege in diagnostyske test. Tink derom, in screeningtest kin jo net wiskje as jo jo poppe syndroam hat, wylst in diagnostyske test kin.
Nea test kin de swierens fan problemen foarstelle dat jo poppe sil hawwe as it Down-syndroom oanwêzich is. Op it lêst is it selden fan dizze details mei jo dokter wichtich, dat jo fiele en fertrouwe oer jo beslút.
In wurd fan
It is normaal om soargen oer it hawwen fan in sûne baby. Sprekjend mei jo dokter en / of in genetyske riedshear is helpfeardich, sadat jo kennis binne oer jo risiko's basearre op jo unike situaasje.
As jo in poppe-syndroam hawwe, kenne dat mei genôch soarch en stipe in protte bern mei dit betingfol bliid liedend, libje. Yn 't feit is de gemiddelde libbensferwachting fan in bern berne mei it Down Syndrom is no tusken 50 en 60 jier - wierlik opmerklik.
> Boarnen
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. Earste Trimester Serumtests foar Down's Syndrome Screening. Cochrane databank fan systematyske resinsjes . 30 novimber 2015; (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > Maart fan Dimes. Syndroom fan down . Updated October 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Syndroem nei ûnderen: Oersjoch fan prenatal screening. Aktueel. Updated 24 januari 2018.