Yn 'e Feriene Steaten, reade en elk haven fan chronike fergrizing sykte
Begjin 2018, soargen oer 'zombie reizen', dy't de sykte foar minsken ferbrede, krige de oandacht fan it publyk. Hoewol mooglik is de kâns om bekrûpe te wêzen mei chronike fergrizing (CWD) -jit is lykwols ferlykber mei gekke sykte - nei it iten fan iten is tige leech. Boppedat hawwe in soad reade populaasjes in leech prevalens fan CWD. Boppedat is der noait in ferifiearre saak fan chronologyske ferdearjende sykte dy't út reade of elk oan minsken oerbrocht wurdt.
Yn reade en elk hat de CWD in stadige, agonisjende dea, dy't úteinlik it bist fan syn fermogen om iten en drinken te roppen. Yn 'e minsken fersteurt de CWD stadich it harsens. It is in neurologyske sykte dy't ferspraat troch reindeer, elk, hart en moese. Meast allinich kin CWD as in "slimme" ynfeksje-sykte wêze. Slimme ynfektearjende sykte binne bedoeld foar firussen en prions; CWD wurdt feroarsake troch prions.
Kronyske ferdwûne sykte is yn it begjin fan 'e prionsykte goed te begripen. Litte wy begjinne mei it nimmen fan in mear algemien each foar prion sykte.
Wat is Prion Disease?
Jierige ûndersiken litte fjouwer punten sjen oer prions.
Earst binne pryksjes de iennige bekende transmissible patroanen dy't nukleinsäure fiele. Oare ynfeksjeel aginten lykas baktearjes en firussen befetsje DNA en RNA dy't harren reproduksje leare. Ferskillende stammen fan pryks docht ta ferskate soarten sykte.
Twadde, prions geane op in ynfeksje, genetyske en sporadyske struorren.
Gjin oare sykte troch in iennige oarsaken manifestearje yn sa'n breed gamut fan klinyske presintaasje.
Tredde, prions binne misfolde proteins dy't sels yn 't harsels propagearje. Typysk is it prionprotein as tocht om in rol te spyljen yn nerve-signaling. Dit normale protein neamd PrP C (prionprotein cellular) hat in alpha-helikale formaasje.
Yn prion sykte feroaret dizze alpha-helikale formaasje nei in pathologyske beta-pleatste flak neamd PrP SC (prion protein scrapie). Dizze PrP SC sammelje yn filaminten dy't it funksjonearjen fan nerve-cell fersteuret en de selde dea feroarsaakje.
Prions propagearje as beta-pleatere platen (PrP SC ) alfabetyske alfabetten (PrP C ) werkenje om beta-pleatere blêden te wurden. In spesifike selektearjende RNA mjittet dizze feroaring. Tink derom, PrP SC en PrP C hawwe deselde amino-acid-komposysje mar ferskillende konformaasjes of foarmen. Analogysk kin it ferskil yn dizze twa konformaasjes as pleats of tocht yn stofden tinke.
Prion-mediatisearre sykte yn 'e minske
Yn 'e minsken prokleden sizze "stadige" ynfeksjesykte. Dizze sykten hawwe in lange ynkubaasjetiid en nimme in lange tiid om te manifestearjen. Har begjin is stadichoan, en har kursus is progressyf. Spitigernôch is de dea ûnbedoeld.
Prion-mediïnteare sykten yn 'e minsken wurde ferbeane spongiformske encephalopathyen (TSE) neamd. Dizze sykten binne "spongiformen" om't se it harsels oanmeitsje op in spûnige uterlik, riddele mei gatten yn 't harsensgewicht.
Fiif types fan TSE komme yn minsken mei de folgjende:
- Kuru
- Creutzfeldt-Jakob sykte (CJD)
- Variant Creutzfeldt-Jakob sykte (vCJD)
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) syndroam
- Fatal famyljale insomnia
De klinyske presintaasje fan CJD befettet dementia, ferlies fan lichemsbewegingen, jerking, fisuele ferlies en paralysis dy't ien side fan it lichem beynfloedet. Hoewol fergelykber mei kuru, wat ynfloed op de foarâlden yn Nij-Guinea nei yngenieur fan minsklike harsens, kuru docht gjin demintia. Fierder wurdt CJD wrâldwiid fûn en net relatearre oan diëttewêzigen, besetting, of bistenbelesting. Yn feiligens kinne vegetarieren CJD ûntwikkelje. Yn 't lêst is CJD ien persoan yn in miljoen ynfloed op en komt yn lannen dêr't bisten prion sykte hawwe en ek yn lannen dêr't bisten gjin prion sykte hawwe.
Kronyske wurchskrêft is in soarte fan vCJD. In faker gewoane foarm fan vCJD is bovine spongiformske encephalopathy of walde sykte. De reden wêrom CWD en walde ko-sykte binne "fariant" CJD is dat de sykte is yn pasjinten dy't in soad jonger binne as dyjingen dy't meastentiids oanwêzich binne mei CJD. Boppedat binne der bepaalde pathologyske en klinyske befiningen dy't oars binne yn vCJD.
Yn 1996 kaam kwea-kwea-krêft yn 'e leeftyd nei't in rûn fan' e gefallen yn Ingelân identifisearre waard. Minsken dy't siik siedden hienen wierskynlik konsumpearre beef mei gemoeders. Boppedat ûntwikkele allinich minsken mei in beskate soarte prionprion protimen homozygous foar mionionine - de sykte ûntwikkele. Misdien binne prionproteinen homozygous foar methionine dy't makliker yn 'e beta pleatse blêdfoarm falle (PrP SC ).
Chronic Wasting Disease
Oant no ta binne der gjin bekenden gefallen foar oerdracht fan CWD foar minsken. Der is lykwols guon ûngemurken bewiis. Yn 2002 waard de neurodegenerative sykte diagnostearre yn trije manlju dy't de reade fleis yn 'e jierren 1990 hawwe. Ien fan dizze manlju is befêstige dat CJD hat. (Tink derom dat CJD "slim" is en nimt tiid om te manifestearjen.)
Neffens de CDC, sûnt jannewaris 2018, is CWD yn frije-rige reade, elk en moose opnommen yn op syn minst 22 steaten en twa Kanadeeske provinsjes. Yn 'e Feriene Steaten is CWD yn' e Midwestwesten, Súdwesthoeke, en inkele ûnderdielen fan 'e East Coast. It is ek mooglik dat CWD oanwêzich is yn gebieten fan 'e Feriene Steaten dy't fêste robústesystemen fiele. Hoewol meast fûn yn 'e Feriene Steaten en Kanada, is CWD ek fûn yn Noarwegen en Súd-Korea.
Interestingly, CWD waard yn 'e ein fan' e jierren 1960 yn earste ynstânsje reagearre. Troch 1981 waard it identifisearre yn wylde ree. Hoewol de prevalens fan CWD yn wylde reade populaasjes is typysk leech, yn guon befolkingsgroepen kin prestaasjes fan sykte 10 prosint grutter wêze, mei in oantal 25 persint ynfeksje dy't rapporteare yn 'e literatuer. Fan miening, yn gefangdiedige populaasjes, kin de prevalens fan CWD folle heger wêze. Presidint, hast 80 persint fan 'e reade yn ien heule kapel fan reade hie CWD.
Dierenstúdzjes suggerearje dat CWD oerlevere wurde kin op net-minsklike primaten, lykas monkeys, dy't reade fleis fersnelle mei harsens of lichaamfluids.
Yn reade en elk kin it oant in jier foardwaan foar symptomen fan CJD manifest. Dizze symptomen binne ûnder oaren gewichtsverlies, listlessness en stompjen. Der binne gjin behannelingen of faksinen foar CWD. Fierders kinne guon bisten fan CWD stjerre sûnder eartiids symptomen ûntwikkelje.
Yn 1997 hat de WHO oanbean dat alle aginten dy't prion sykte feroarsaakje - ynklusyf reeën mei CWD-wurde bewarre út 'e iten keten foar eangst foar oerdracht.
Previnsje
As CWD nei minsken ferspield wurde soe, is de bêste manier om dizze transmissibiliteit te foarkommen troch net it reek of elke fleis te iten. De praktyk fan it iten fan 'e wyn is wiidferspraat yn' e Feriene Steaten. Yn in ûndersyk fan 2006-2007 útfierd troch de CDC, hawwe 20 prosint fan respondinten rapportearre jachthelp of elken, en twa tredde berjochten rapportearjen fan venison of elk fleis.
Mei it konsumpsje fan reade en elke wiidferspraat en gjin konklúzjend bewiis foar oerdracht noch dokuminteare, is it net wierskynlik dat in protte venison en elk fleisferieners harren konsumpsje stopje. Dêrom is it oanbefellende dat jagers genôch opdraaie by it jagjen.
Certain state wildlife agencies monitor the prevalence of CWD in wild populations of deer and elk using tests. It is wichtich om te kontrolearjen mei steatswebside en steatfertsjintwurdigers foar guidearjen en jagen fan populaasjes foar te kommen, wêryn CWD identifisearre is.
Wichtich is net alle steaten kontrolearje CWD yn wylde reade en elk. Boppedat betsjut in negative test foar CWD net unweardich dat in yndividuele reade of elk frij is fan sykte. Dochs is de kâns dat in reade of elk mei in negative test net havenet CWD is heech.
Hjir is in advys foar jagers oer CWD:
- Behannelje net, skuorje of ite of reekje of elken dy't sike sjogge of wurkje op frjemde manieren
- Vermoart weg-kill
- Wylst it fjildkleed in reade, lateks of rubberhanneling wearje, minimearje jo hantlieding fan harsens of oar organen, en brûke gjin húsfesting of keukens utensils
- Tink derom dat de reade of elk is dat jo plannen om iten te testen foar CWD
- As jo spultsje ferwurke kommerk, freegje jo dat jo fleis apart apart wurde fan oare reade en elk
- Nea ite in reade of elk dy't positive foar CWD testet
- Kontrolearje mei steatefiskersbeamers om te learen oft testen fan reade of elk foar CWD oanbean binne of needsaaklik
Mei respekt foar kommersjele venison en elk fleis, bedriuwet de US Department of Agriculture Animal and Plant Health Inspection Service in nasjonale CWD-hert-sertifikaatprogramma. Dit programma is frijwilligers, en keppelers yn 'e hûs binne akkoard om har kärden te hifkjen foar testen. Net alle kommersjele keppele eigners dielnimme by it programma. It is wierskynlik in goede idee om inkele reade of elk fleis fan kommersjele leveransiers te brûken dy't dielnimme oan it programma.
Prions yn beskate ierdtypen
Yn 2014 hawwe Kuznetsova en kollega's fûn dat guon soarten soarten boaiemden yn súdeasten fan Alberta en súdlike Saskatchewan (dielen fan Kanada) hannelje foar foarkommen fertsjintwurdigers foar CWD.
Neffens de ûndersikers:
Yn 't algemien kinne klaai-rike soilen prions fûgels biede en har ynfektiviteit fergelykje mei fergelykber mei reinem klank mineral montmorillonit. Oargelske komponenten fan boaiem binne ek ferskaat en net goed karakterisearre, kinne lykwols ynfloed op prion-boaiem ynteraksje. Oare wichtige faktorjende faktueren binne ûndergrûnske pH, gearstalling fan boaiemlizzens en amounts fan metalen (metalen oksiden) .... De wichtige boaiemden yn 'e CWD-endemyske regio fan Alberta en Saskatchewan binne Chernozems, oanwêzich yn 60% fan it totale gebiet; Se binne algemien simpel yn tekstuer, klaai-mineralogie en grûnsoarchstoffen yn en groeie en kinne karakterisearre wurde as klaai loamy, montmorillonite (smectite) boaiem mei 6-10% biologyske koper.
Dieren iets boaiem om har mineralbehearen te foldwaan. Dizze boaiem wurdt yntrodusearre oan 'e grûn yn' e foarm fan ekspresje of kadootsjes. Sa kinne pryksen fytse kinne yn 'e grûn. It ferskynt dat pryksen goed oan klaai taheakke.
In wurd fan
Oant no ta binne der gjin bewize transmisysjes fan 'e kwantyske ferdringende sykte fan reade of elk oan minsken; Dochs binne eksperts besoarge oer it risiko. Kronyske stjerrende sykte is te fergelykjen mei gekke sykte, dy't dokumintearre waard om te breiden fan kij nei minsken.
By it konsumearjen fan wifers of elk fleis, it is in goeie idee om bepaalde foarsjenningen te nimmen en kontrôle foar begelieding fan steatsboargersbefolking. Mei wylde spiel ate noait it fleis fan in reade of elk dy't sike wurdt. Fierder is it in goed idee om wylde ree of elk fleis te testen foar CWD.
By it keapjen fan kommersjele reade of elk fleis, soargje derfoar dat dit fleis as sertifisearre wurdt as CWD.
> Boarnen:
> Chronic Wasting Disease. CDC.
> Kuznetsova A et al. Potensjele rol fan boaiemtekeningen yn 'e fersprieding fan CWD yn West-Kanada. Prion. 2014; 8 (1): 92-9.
> Prusiner SB, Miller BL. Prion Diseases. Yn: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds. Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e New York, NY: McGraw-Hill; 2014.
> Slim Viruses & Prions. Yn: Levinson W. eds. Oersjoch fan medyske mikrobiology en immunology, 14e New York, NY: McGraw-Hill.