Xolair (Omalizumab): Behandlung foar allergyske astrom

Feiligens, side-effekten, en mear

Xolair (omalizumab) is in ynjeksjeare medikaasje dy't brûkt wurdt om mjittich te behanneljen oan heftige allergyske asthen . It kin brûkt wurde yn minsken 12 jier en âlder dy't noch gjin kontrôle asthma hawwe, mar typysk asthma medikaasjes , lykas ynhalde steroide .

Ynjeksjes wurde yn 'e arts-kantoar elke twa oant fjouwer wiken ôfhinklik fan ôfwaging fan' e gewicht en allergyk antykodyk (IgE) nivo.

(Kontrolearje oft jo Asthma kontrolearret wurdt troch it asmjestreksjek test te nimmen.)

Wat is krekt Xolair?

Xolair is in monoklonale anti-IgE antykodym dy't in IgE yn 'e bloedstream bindet, wêrtroch it lichem har te fuortsmite. It drugs wurdt makke yn mûzels en hat dêrtroch likernôch fiif prosint mausprotein befetsje (it ferskynt net dat in allergy foar mûsprotein problemen foar minsken ûntfangt Xolair).

Dit befetsje IgE om te befetsjen oan mastzellen en ferbine oan allergens, dy't lêst by de frijlitting fan histamine en oare chemiken bringt. It is dizze miks dy't feroarsaakje fan Asthma en oare allergie-symptomen.

De medisyn is oanjûn om asthmakampen te ferminderjen, de algemiene kwaliteit fan it libben te ferbetterjen foar minsken mei asthma en fermindering fan kortikaatferoaren nedich. Yn 't algemien kin it in pear moanne ynspeksje foar Xolair begjinne te wurkjen. En de medikaasje kin tige djoer wêze.

Xolair is gjin heul foar astma-symptomen soe ferwachte wurde om in pear moannen nei Xolair te behanneljen.

Is Taken Xolair Risikoel?

Xolair hat op it stuit in "swarte fel" warskôging, dat is in foarsichtich ferklearring dat de medikaasje troch de US Food and Drug Administration (FDA) jûn wurdt. Dizze warskôging kaam as gefolch fan rapporten fan minsken dy't anaphylaxis (allergyske reaksje) hawwe nei it ûntfangen fan Xolair.

Wylst der gjin rapporten fan fatale anaphylaxis binne as gefolch fan Xolair, binne guon gefallen serieus en potensaal libbensdoer bedrige. Om dy reden fereasket de FDA dat minsken dy't Xolair ûntfange kinne yn har artsadminten foar in tiidrek nei har ynjeksjes. (De feitlike tiid fan 'e tiid wurdt bepaald troch de dokter.)

Minsken dy't Xolair krije moatte soargje foar de folgjende symptomen fan anaphylaxis, dy't nei de ynjeksje oant 24 oere (of langer) komme kinne:

As ien fan dizze symptomen foarkomt, is it wichtich om jo dokter fuort te nimmen. In protte dokters skriuwe pasjinten mei in ynjeksjeel epinephrine om yn 'e gefal fan anaphylaxis 24 oeren nei har Xolair ynjeksje te brûken.

Ferhege kankesoarch

Yn 'e klinyske ûntwikkeling waarden tariken fan kanker in hegere heger yn minsken dy't Xolair krije yn ferliking mei minsken dy't plakboaze ynjeksjes ûntfange.

De soarte rokken sjogge yn minsken dy't Xolair ûntfange, ûnder oaren brustkanker, hûdkanker, en prostata-kanker. It is noch net bekend wat de potensjele lange termyn effekten fan Xolair gebrûk hawwe kinne op minsken dy't it probleem hawwe om kanker te krijen, lykas âlderen.

Wylst it ferskynt dat Xolair potensjaal side-effekten hat, moat it oanpast wurde dat anaphylaxis en kankerfoarming allinnich mar yn in lyts tal pasynten foarkommen. It is noch net bekend wêrom't dizze side-effekten foarkomme, hoewol stúdzjes trochgean om de reden te bepalen.

It is ek wichtich om te realisearjen dat ûnkontrolearre astha kin liede ta sterke komplikaasjes, wêrûnder de dea.

En medikaasjes dy't brûkt wurde foar behanneling fan asthmakken, lykas mûnlinge en ynjearre kortikosteroïden, hawwe in lange list fan side-effekten mei lange termyn gebrûk. It is dêrom wichtich om te besprobearjen mei jo dokter de risiko's en foardielen fan Xolair te nimmen foar asthma dat net regele wurdt op typyske asthma medisinen.

Xolair foar oare sûnensbedingungen

In oantal ferskillende ûndersiken ûndersocht de foardiel fan Xolair foar de behanneling fan chronike idiopatyske urticaria (hives), of CIU. De resinte stúdzje ûndersocht oer mear as 300 pasjinten mei CIU dy't noch symptomen hawwe, mar it behanneljen fan gewoane doses fan antihistaminen.

Underwerpen waarden alle 8 fjouwer wiken oan Xolair yn ferskate doazen adminisearre. Fjouwerhundert persoanen fan minsken krigen hege doses Xolair, en 22 prosint fan minsken krigen middel-dosis Xolair, in folsleine resolúsje fan pylken binnen ien oant twa wiken fan behanneling. Symptomen wreide stadich nei't Xolair stoppe wie, dus wie der gjin teken fan lange termyn. Yn maart 2014 hat de FDA it gebrûk fan Xolair foar CIU goedkard.