Soarch wurdt soargen en oanpasse oan aktuele trends. Nije foarmen fan digitale kommunikaasje hawwe in wichtige ynfloed hân op 'e wei dy't wy in protte betingsten begripe. Freely beskikber websteeplaten begjinne in soarte fan in sosjale revolúsje dy't it feroaret fan 'e wize wêrop pasynten ynterakt en mei-inoar yngean. Neffens in artikel fan Dr. Katherine Chretien en Dr. Terry Kind, wurdt sosjale media in jildich medysk ark.
Online-mienskippen foar pasjinten mei medyske kondysjes
Peer-to-peer sûnenssoarch draacht in tanimmend oantal ynternet-brûkers dy't nei ynformaasje en stipe sykje. In soad minsken rapporteare dat se mear emosjonele stipe krije fan ledenpaden, freonen en famyljeleden yn fergeliking mei sûnens professionals. In lanlike tillevyzjeûndersyk troch Pew Research Centre hat oanjûn dat 18 prosint fan 'e ynternet-brûkers online opfreegje foar minsken mei deselde medyske útdagings. Pjutten mei chronike sykten binne benammen belang yn ferbân mei oaren fia ynternet. Twaentweintich prosint fan har rapportearren in belangstelling foar onlinemienskippen fan minsken mei deselde betingst as har.
Undersikers begjinne it ûndersyk fan 'e ferskynsel fan online-geduldige engagement te ûndersykjen. Se fine meardere foardielen fan sa'n netwurkaktiviteit. In resinte stúdzje ûnder lieding fan Prof. Eivor Oborn fan Warwick Business School fûn dat petearen effektiver stipe en beheard wurde kinne bûten it mainstream sûnenssysteem. Ferbiningen dy't se yn ferskate ynternasjonale mienskippen foarmje kinne kinne ynstrumintal wêze yn har syktebehear.
Patients kinne no in gearhing fan sosjale netwurken rjochtsje op spesifike betingsten of sykten, ynformaasje oer ûndersiik en nije medyske trends, as advys en persoanlike ferhalen fan meidoggers.
CureDiva
CureDiva waard oprjochte troch in groep froulju dy't mei boarstkanker diagnostearre waarden. De side is in kombinaasje fan in online-mienskip en in stilich winkelsnetwurk. Untwerp om de ferskate behoeften fan boarstkanker-pasjinten te foldwaan - fan dyjingen dy 't gewoan binne foar dyjingen dy't langstme oerlibben binne - dit platfoarm jout peer-stipe en praktyske oplossingen. De side rjochtet him op sawol medyske en net-medyske fragen, en beklammet de feministyske faktor dat in protte froulju besykje kinne oer it ferliezen yn 'e behanneling. CureDiva's produkt repertoire reitsje fan essinsjes as spesjalisten en bosken foar lichems lotjes en boeken. De side biedt ek in breed ferskaat oan ynformaasje oer ferskate fazen en soarten behanneling, en har blog is fol mei persoanlike ferhalen en ynsjochfragen.
Ferbûne libbene
Connected Living spesjalisearre yn netwurking foar senioaren. It ynnovative programma jout de âldere mei mobile technology en learet se hoe't se it brûke. Dêrtroch kinne se ferbannen mei freonen en famyljeleden en befoarderje de tusken-generaasje-dialooch. Ferbounde libjende software wurdt brûkt troch in protte wenhuzen om helpstellingen te helpen mei har kliïnten en jouwe se mei fisuele heulende en stimulearring dy't har wolwêzen stypje. Ferbûne libbene diskusje groepen befetsje tema's lykas muzyk, fideo's en trivia, dy't petearen liede kinne en better relaasjes tusken minsken fan alle leeftiden bouwe.
Koko
Koko begon as it sosjale netwurkprojekt Panoply. Panoply waard ûntwurpen om depresje te bestriden en te ûntwikkeljen as in part fan in MIT Ph.D. projekt troch Robert Morris, dy't ek in ûndergrûnske diploma yn psychology hâldt. Morris soargen foar geastlike sûnenssoarch foar elkenien beskikber te meitsjen en Panoply - in eksperimintele sosjale platfoarm foar minsken dy't depresje fiele. It projekt wie rjochte om kognitive gedrachsthearrens te behearjen yn in stypjende en empathyske manier. De brûkers waarden stimulearre om elkoar te helpen werhelje de realiteit yn in positive posysje en feroarjen har gedachten. De ideeën efter Panoply binne doe brûkt troch Morris om in iPhone-app te ûntwikkeljen dy't Koko ûntwikkele. Dizze app brûkt kollektive yntelliginsje om wolens te befoarderjen. De app hat al kontroleare kontrolearre problemen ûndergien, en rint om oare softwareprogramma's út te soargjen foar depresje. Yn augustus 2016 hat Koko in nije petear ûnderfining opnommen dat KokoBot hjit. As brûkers harren stressende ûnderfinings diel diele, selektearret de petearen in passende peer foar harren, sadat se direkte helpe kinne krije.
Alle ynhâld wurdt moderearre troch de software om te garandearjen dat gebrûkers fan 'e prinsipes fan' e kognitive terapy binne. KokoBot kin no tagong krije op Kik. Telegram en Facebook-messenger.
Phoenix Helix
Phoenix Helix wurdt makke troch Eileen Laird. Dizze webside siket pasjinten dy't besletten hawwe om har auto-immune betingsten te beheinen mei in holistyske oanpak dy't in auto-immune paleo (AIP) diet en libbenswizigingen feroaret. Eileen, sels diagnostearre mei rheumatoide arthritis, dielt har ûnderfiningen en ferbynt de mienskip mei oare ferlykbere siden en blogs. Hja dielt ferhalen, AIP-resepten, en antwurde fragen en regelet regelmjittich podcasts dy't ferskate ûnderwerpen oangeande auto-immune sykte binne. De wichtichste krêft fan 'e side is Eileen's down-to-earth, realistyske oanpak en in ryk fan evidint-basearre ynformaasje op ien plak sammele.
HealthUnlocked
HealthUnlocked hat gjin ienige betingsten. It biedt minsken om 'e wrâld in kâns om te ferlykjen en te kontrastjen fan har diagnostyk en behannelingen. It keppelt minsken mei likense symptomen dy't fragen freegje kinne en diskusje har testresultaten en learje fan elkoar. De webside befettet mear as 500 ferskillende maatskippijen fan brûkers kinne lid wurde nei it meitsjen fan in profyl. Dizze mienskippen falle faak yn gearwurking mei medyske organisaasjes en karriêre, bygelyks de Multiple Sclerosis Association of America en de COPD Friends. Yn maart dit jier sette de side de earste iPhone app, dy't frij is. It is lykwols op it stuit allinich beskikber yn it Feriene Keninkryk.
In wurd fan
Krekt as by alle iepen ynformaasje fan repositories kinne dizze websiden ynformaasje hawwe dy't tsjinoersteld is wat as betingsten medyske wysheid beskôge wurde soe. Side-besikers en bydragen moatte ferstean dat se wierskynlik tagong krije ta in soad kwalifisearre ynformaasje, mar ek in soad ûnkundige ynformaasje. Dochs binne dizze typen sosjale platfoarms-ienmen dy't minsken fergelykje mei deselde omstannichheden om te ferbinen - hawwe har plak en hawwe bewiisd as weardefol foar de mienskippen dy't se tsjinje.
> Boarnen
> Chretien K, Kind T. Sosial media en klinyske soarch: ethike, profesjonele en sosjale gefolgen. Circulation , 2013; 127 (13): 1413-1421.
> Fox S. Peer-to-peer healthcare.Pew Internet & American Life Project. http://www.pewinternet.org/2011/02/28/peer-to-peer-health-care-2 Published 28 febrewaris 2011.
> Oborn E, Barrett SK. Digitale sûnens en boargerpartisipaasje: it feroarjen fan it gesicht fan de levering fan sûnenssoarch. Sûnenssoarchwittenskippenûndersyk , 2016; 29 (1-2): 16-20.