De koaride plexus is in gebiet fan it harsens dat serebrospinal fluid makket. Cerebrospinale fluid is de substân dy't it harsens en it spinalkord omkrint. De koaride plexus is gjin gebiet fan it brein dat tinken oanbelanget. Koaride plexus-cysten binne floeibere spaasjes yn 'e koaride plexus soart as blazers of blasen. Choroide plexus cysten binne gjin tumors of kanker, en se sille op har eigen gewoanwei tusken 24 en 26 wiken fan swangerskip ferdwine.
Koaride plexus-cysten, yn en fan harsels, binne gjin probleem en hawwe gjin ynstekker mei harsensfunksje.
Se wurde sjoen yn likernôch 1% (1/100) fan alle twadde trimester ultrasounds. Koaride plexus cysten kin sjoen wurde op ien of beide kanten fan it harsens en it oantal, grutte en foarm fan de systen kinne ferskille. Koaride plexus-cysts binne ek te finen yn sûne bern en folwoeksenen. Hoewol se alarmearje lûd, se binne net ferbûn mei ytbefolking yn hurde funksje. De gruttere oandwaning mei koaride plexus-cysten is dat se in "sêne marker" wêze kinne foar Down-syndroom . In "sêfte marker" is wat dat yn en fan himsels hat, sil jo poppe net in probleem jaan, mar it kin oanjaan dat it poppe in serieuze ûnderlizzende tastân hat. Oare sêne markearrings foar it syndroam fan Down binne ûnder oare in koartere femurmessing, renale pelvyske dilataasje, echogenyske dole, echoogene foci yn it hert, in ferhege fetale nuchal transluzency (it gebiet oan 'e efterkant fan' e hals), en in ôfwêzich neusbone yn 'e earste trimester .
Ultraschof by swierwêzen en koaride plexus sjits
In ultraschall is in test dien dien yn 'e swierwêzen. It brûkt lûdwellen om de fetus by in swangerskip te besjen of te visualisearjen. Gjin gefaar foar de poppe is ferbûn mei ultraschall by de swierens en de measte froulju sille ien of twa ultrasounds hawwe, foar in ferskaat oan redenen, oer de rin fan har swangerskip.
It is it meastal dat de choroide plexus cysten gewoanlik binne foar jo bern en jo sille in normaal, sûn bern hawwe. Guon ûndersikers hawwe lykwols in feriening sjoen tusken dizze cysten en chromosome-abnormaliteiten lykas Down syndroom en trisomy 18 . As koart plexus cysten en / of oare markers sjoen wurde op in ultraslach, kinne jo fierdere teste oanbean wurde lykas in nivo 2 of detaillearre ultraspond, of in amniocentes.
Wat is de kâns dat it Baby Syndrome of Trisomy hat?
De kâns dat in fetus mei isolearre koaride plexus cyst (s) hat in kwomosome-abnormaliteit dat fielt om 1% of minder te wêzen as de rest fan it ultrasound-eksamen normaal wie. Dit betsjut dat in 99% of mear kâns is dat de poppe gjin kwomosome-abnormaliteit hat. Guon ûndersikers hawwe risiko 's risiko' s grutter dan 1% en dochs hawwe oaren gjin feriening sjoen tusken dizze cysten en kronosomeabewurkingen. It is it bêste om dizze ultrasound te finen en jo risiko mei jo dokter.
Can Down Syndrome en oare trisomies wurde diagnostysk op Ultrasound?
Nee. Ultraschall jout in dokter om in fetus te fjochtsjen en guon fysike markers te beskermjen dy't in ferhege risiko oanpasse kinne, mar ultraschall kin allinich in diagnoaze fan in kwomosome-abnormaliteit meitsje lykas Down syndroom of trisomy 18.
De iennichste manier om in diagnoaze fan Down Syndrom of oare chromosome-abnormaliteit yn in swangerskip te meitsjen is in amniocentes-test.
It is wichtich om te betinken dat by in ultraschall gjin syndroom of oare symptomen of oare kronosome-abnormaliteit fynt, in normale ultraspond is beriktich, mar it is gjin garânsje dat it bern perfekt sûn is. Der is gjin prenatale toetsing dy't alle bertefermogen of foarmen fan mentale retardaasje útsette kin.
Hoe krije Chromosome-abnormaliteiten ûnder in swierheid?
De iennichste manier om te fertellen is in fetus hat in kwomosome-abnormaliteit lykas Down syndroom of trisomy 18 is om in amniocentesis út te fieren dy't meast ynfierd is yn 'e twadde trimester.
By in amniocentesis wurdt in dûnse needle yn 'e uterus troch de frou fan' e abdominale muorre ynset en in lyts bedrach fan 'e floeistof om' e poppe wurdt fuorthelle. De fetale chromosomen wurde studearre mei it brûken fan in FISH-test en / of in karyotypest . De útkomsten fan FISH-testen, wylst beheind binne, binne meast yn 3 oant 4 dagen beskikber en de resultaten fan in folsleine karyotype-analyse nimme normaal 2 wiken. De resultaten fan dit testen binne mear as 99% krekt yn diagnostyk fan it syndroam fan Down and other trisomies.
Omdat koaride plexus-cysten net sjoen wurde oant de twadde trimester fan 'e swangens, CVS-testen (dien yn' e earste trimester fan 'e swangerskip) is gjin opsje. As jo in normale CVS-test ha, dan is der gjin reden om te soargjen te wêzen oer it finen fan koaride plexus-cysten op jo ultrasound. De choroide plexus cyst wurdt dan beskôge as in normale minsklike fariant dy't net bekend is foar it skjintme fan it poppe.
As jo beslute om in amniocentes te hawwen en de resultaten normaal binne, is gjin fierdere hifking nedich. De choroide plexus cyst wurdt dan beskôge as in normale minsklike fariant dy't net bekend is foar it skjintme fan it poppe.
De Bottomline
Choroide-plexus-cysten, wylst se skerp klinke, binne in mienskiplike ultrasûndere fyn. Meastentiids binne se in normale fynst dy't gjin betsjutting hat foar de swierens. Selden (minder as 1% fan 'e tiid) kinne se in markearder wêze dat de fetus in ûnderlizzende kwomosome-abnormaliteit hat, lykas Down syndroom of trisomy 18. As koaride plexus cysten op jo ultrasound sjoen wurde moat, moatte jo dizze fûnsje besykje mei jo dokter of in genetyske riedsleat om te sjen hokker risiko is en as jo eventueel fierdere testopsjes besykje.
Boarne:
> Newberger, D., Down Syndrom: Prenatal Risiko-evaluaasje en diagnostyk. American Family Physician. 2001.
> ACOG Komitee foar Praktyk Bulletins. ACOG Praktykblêd No 77: Screening foar fetale chromosomale abnormaliteiten. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.