Jo risiko kin linder wêze as jo tinke
As jo in ticht relative hawwe dy't diagnostearre is fan séliozyske sykte , binne jo kânsen foar it ûntwikkeljen fan de betingsten ek heger as normaal. Gelokkich, lykwols, kin jo risiko net sa heech as jo tinke.
Alhoewol't it gewoan is foar it gemien dat meardere celiaks yn famyljes binne, jo diagnoaze fan jo relaasje op gjin manier betsjut dat jo gewoan de betingsten ek krije.
Der binne in protte oare faktoaren belutsen.
Earst, it koarte antwurd: As jo in relatyf earste (relaasje) (âlder, bern, broer of suster) fan in persoan mei séliozyske sykte hawwe, hawwe jo in kâns op 1 ûngefear 22 ûntwikkeling fan de sykte yn jo libben, neffens de Universiteit fan Chicago Celiac Disease Center.
As jo in relatyf twadde (rel. Tante, omke, nichte, neef, grandparse, pakesizzer of heale sibling) binne, is jo risiko 1 yn 39.
Der is gjin ûndersyk nei de probabiliteit fan twa selsyske âlders mei selsike bern, mar genetyk oanjout dat it wierskynber heger is as de 1 yn 22 kânsen fan earste-ôfstammelingen. Mar wer, it is net wis, om't der oare faktueren binne.
Dêrom hawwe minsken dy't har heulende famylje diagnoaze hawwe in wat hege kâns dat se ek diagnostearre wurde - heger as de totale befolking, wêrby de rinte minder dan 1% is, mar fier fan in wissigens. En minsken dy't fierder ferneamde famylje binne diagnostisearre hawwe, hawwe ek in hegere as gemiddelde kâns dat se ek diagnostearre wurde, mar it is nochal wis fan dat se de betingsten ûntwikkelje.
Celiac: genetyske en miljeu
It giet oer de genetyske, mar ek oer oare faktoaren, guon fan dy binne noch net even identifisearre.
Jo wierskynlik witte dat telsiiksykte keppele is mei jo genen - de grutte mearderheid fan minsken dy't de kondysje ûntwikkelje teminsten ien fan 'e twa saneamde séliozysk genen (yn technyske termen, HLA-DQ2 en HLA-DQ8 ).
Jo ferivelje de genes fan jo mem en / of heit ... dat betsjut dat de kondysje yn jo famylje rinne kin. As jo de genen hawwe fan beide âlders (as minsken mei twa selyske âlders kinne dwaan) dan is jo risiko hyltyd heger.
Mar it duorret mear as it genêzen hat te meitsjen dat jo sesjale sykte ûntwikkelje, en feitenders binne net wis fan wêrom guon minsken mei ferlykbere genetyske sieljes komme, wylst oaren net. Celiacsykte wurdt feroarsake troch in kombinaasje fan genetyske en faktoaren yn 'e omjouwing fan in persoan.
Yn guon minsken kinne twinge of swierwêzen ferskine om de ûntwikkeling fan sélio-sykte te lûken, om't sesjale symptosyen koart nei in stressful life event of in swangerskip begjinne. Mar dizze betingsten falle net faaks selysje-sykte, en it is mooglik dat subtile symptomen foar in lange tiid foarôfgeand oan 'e swierwêzen of stress hawwe.
Teste te testen foar Celiac Disease Genes
As jo in âlder of in oar close (earste-ôfdieling) relative hawwe dy't diagnostyk is mei séliozyske sykte, medyske rjochtlinen advisearje dat jo getten binne foar sely-sykte . Dit omfettet in bloed-test en dan, as de bloedtest posityf is, wurdt in proseduere neamd dy't in endoskopy wurdt neamd om nei sellen-ferbûne skea direkt yn jo lytse darm te sykjen.
As jo in relative hawwe dy't krekt dy fermogen diagnostearre hawwe, kinne jo mei jo dokter praat hawwe oer it bestellen fan 'e bloedtest, omdat jo gjin symptomen nedich binne om te sykjen mei siely sykte .
Jo kinne ek beskôgje dat jo getten wurde om te sjen oft jo ien of beide fan 'e séliozysk genes drage. Dit soarte tsiiske sykte-genetyske teste sil jo net sizze as jo eins sesia-sykte hawwe (jo moatte de bloed-test foar dat nedich wêze), mar it sil jo fertelle as jo de "rjochte" genes hawwe om siozysk te ûntwikkeljen.
In wurd út
As jo séliozysk genetyske teweis sjen lit , hawwe jo de "sellenfyn", jo moatte net panik wêze.
De measte minsken mei it selsjinde-gene ûntjaan nea de kondysje. As jo (of jo bern) de gene bringe, is jo bêste beting om de toetsen te advisearjen troch jo dokter te krijen, en sjogge sjoch foar tekens en symptomen fan séliozysk.
Yn feite kinne jo jo antykodynspegel regelmjittich kontrolearje fia in bloedetest, ek as jo gjin ûnnedige tekens fan 'e sykte hawwe . Regelmjittich kontrolearjen sil de sykte gau mooglik diagnostearre wurde as it ûntwikkelet, en de frisse diagnoaze sil it risiko fan assosjearre komplikaasjes dramatysk beheine.
Oan 'e oare kant, as jo de genêzen foar sélio-sykte net drage, dan binne jo en jo bern (útsein se hawwe de sesia-syktegenen fan har oare âlder) geane op in ekstreem lege risiko foar ûntwikkeling fan sesia-sykte.
Boarne:
Universiteit fan Chicago Celiac Disease Center