Genetika is keppele oan it risiko fan 'e autoimmune stjer
Celiacsykte is in autoimmoansoarloch wêrby't it iten fan gluten kin gastrointestinale symptomen en skea oan lytse darmynstruminten feroarsaakje. It is in sykte dy't noch net folslein begrepen is, mar ferskynt sterk ferbûn mei in part fan 'e genetyske persoan.
Wy kenne dat fan in breed perspektyf foarsafier't it risiko fan séliozysk signifikant ferheget as in relatyf earste, lykas in âlder of sibel, de sykte hat.
Yn 'e ôfrûne jierren, mei de komst fan genetyske hifkingen , kinne wittenskippers twa spesifike genen identifisearje dy't hieltyd minder yn minsken mei siozyske symptomen ferskine. Se hearre ta in groep gene kompleksen dy't bekend binne as human leukozyte antigen (HLA) en befetsje:
- HLA-DQ2, dy't oanwêzich is yn likernôch 90 persint fan minsken mei séliozysk
- HLA-DQ8, dy't sjoen wurdt yn sawat acht persint fan deselde befolking
Hoewol't HLA-DQ8 in minder oerweldige oarsaak fan 'e ûngelok liket, liket it de measte fan non-DQ2-gefallen en hat oare skaaimerken dy't it benammen maklik meitsje.
Link tusken HLA-DQ8 en Celiac Disease
Der binne in soad ferskate soarten (serotypen) fan 'e HLA-DQ-genen wêrfan DQ2 en DQ8 mar twa binne. As groep binne har haadfunksjonaliteit om it lichem te helpen te identifisearjen aginten dy't skealik wêze kinne, wêrtroch it immunsysteem dizze sellen te befoarderjen foar neutralisearjen.
Elk fan ús hat twa kopyen fan in seropat HLA-DQ, ien dy't wy hawwe fan ús mem en de oare dy't wy hawwe fan ús heit.
As in persoan itselde HLA-DQ-type hat fan har âlden, hy of sy wurdt homozygous sein. As de persoan twa ferskillende soarten fertsjinnet, wurdt dat as heterozygous neamd.
As ienichste serotype is de HLA-DQ8 meast foardere oan autoimmune sykten lykas séliozysk, rheumatoide arthritis , en juvenile diabetes .
Foar redenen ûnbekend, kin dizze genêze it definysje fan 'e lichems tsjin himsels feroarje, it rjochting fan it ymmúnsysteem om oanfallen en ferdielen har eigen sellen.
Mei it each op tsiiske sykte, ûndersyk hat bepaald dat it HLA-DQ8 homozygous hoecht fan jo risiko tenfâld te fergelykjen mei de algemiene befolking. Ek mei ien kopie HLA-DQ8, jo risiko mear as dûbel.
Heterozygositeit betsjut lykwols net altyd minder risiko. As jo de HLA-DQ8 kombineare mei in heule risiko-ferzje fan HLA-DQ2, springt jo wapens fan 'e sykte sawat 14 kear dat fan it algemien publyk.
Hoe DQ8 farieare troch Region
De útdrukking HLA-DQ8 kin ferskille fan in part fan 'e wrâld oan' e oare. Yn Europa is bygelyks it meast ferienige séliozysk en juvenile diabetes. Krekt lykas yn Japan, wêr't dit gjin HLA-DQ2 is, is de serotype DQ8 de ienige oarsaak fan sélio sykresje (bolstered, yn diel, troch de inflat fan gluten yn 'e Japanske fet).
By fergeliking, HLA-DQ8 fertsjintwurdiget allinich in lyts part fan 'e selsaksyske symptomen yn' e Feriene Steaten en is faker ferbûn mei rheumatoide arthritis. Net dat it giet om termen fan sykteprogression. Oant no ta is der gjin suggestje dat sommers serotype wat ynfloed hat op 'e hurdens fan' e sykte.
As sadanich is it wierskynlik dat oare faktoaren in diel spylje yn wêrom guon minsken de sykte kinder krije as oaren.
> Boarne:
> Tjon, J .; van Bergen, J .; en Koning, F. "Tselyk sykte: hoe hurd kin it krije?" Immunogenetics . 2010; 62 (10): 641-651. DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.