Goed glutenfrij miskien net noch in faktor wêze
Mei de komst fan molekulêre genetyske hifking, dokters binne no no mear dan ea te kinnen kromosomale grûnsjes te identifisearjen, direkt of yndirekt ferbûn mei in sykte. Ien fan dy is selysyske sykte .
Oars as in geweldige omstannichheden dêr't in positive resultaat direkt tagelyk mei de symptomen fan in sykte is, in positive resultaat foar in selia-gen-test besjit de wikseling - earder as wissichheid fan 'e sykte.
Yn 'e measte gefallen sil de wikseling lyts wêze.
Identifikaasje fan de Celiac Genes
Twa chromosomale mutaasjes, bekend as HLA-DQ2 en HLA-DQ8 , wurde faak ferbûn mei séliozysk.
Troch definikaasje is HLA (minsklike leukozyte antigen) in cellulearewyn dat in immune antwurd útliedt. Mei séliozyskjerningen, ôfbrûken yn 'e HLA-kodearring kinne it ymmúnsysteem liede ta haywire yn' e oanwêzigens fan gluten en oanfalelen fan 'e lytse darm .
Nettsjinsteande it feit dat HLA-DQ2 en HLA-DQ8 beide ferbûn binne mei dizze effekt, hawwe de mutaasje net altyd betsjutte dat jo de sykte krije. Yn 't feit hawwe safolle as 40 prosint fan' e Amerikaanske befolking dizze mutaasjes, meast yn minsken fan 'e Europeeske komôf.
Fan dyjingen dy't de mutaasje drage, wurde mar ien per persint oant fjouwer prosint trochgean om de sykte te ûntwikkeljen yn har folwoeksen jierren. Alles ferteld, om ien fan alle 100 persoanen yn 'e Amerika sil sielesekrasy krije yn ien foarm of in oar mei symptomen dy't fan' e serieuze oant fêste net-besteand rinne.
Wat Happens as jo positive posearje
Teste positive foar HLA-DQ2 of HLA-DQ8 betsjuttet net dat jo jo iiswizen feroarje moatte, behalve jo hawwe symptomen fan 'e sykte (ynklusyf skea oan' e villi dy't de lytse darmynstruminten lizze). De test sil jo fertelle, dat jo in oanstriid foar de sykte hawwe, neat mear.
Mei dat sein wurde, de measte selyspecialisten advisearje jo en jo famylje om regelmjittich te kontrolearjen yn 't barren ien of mear fan jo úteinlik symptomatysk wurde.
Dit is om't de mutaasjes fan 'e HLA fan âlders nei bern oerbrocht binne, mei guon bern dy't twa kopyen fan' e mutaasje fertsjinne (ien fan elke âlder) wylst oaren allinich ien hawwe. Wis dat de twa fertsjinjen binne op it grutste risiko.
Oan 'e oare kant, as jo symptomen hawwe en alle oare testresultaten binne negatyf, kin in positive HLA-test in probleemperioade rjochtsje wêrby't jo gluten stopje om te sjen oft jo symptomen ferbetterje.
In wurd fan
Minsken dy't fertelle dat se sielesekrasy hawwe, sille faaks foarkar begjinne mei in glutenfreie diät om te sjen oft harren betingsten ferbetterje. Hoewol dit perfekt goed is en gjin skea feroarsaket, kin it foarkommen fan foarkommen jo foech wêze om in krekte diagnoaze te krijen as jo beslute om te hifkjen.
Dit is om't in standert sello-bloedpanel foar spesifike antykladen nei gluten yn jo bloedstream bliuwt, wylst in endoskopyske ekssisje siket nei fisueel bewiis fan skea yn it lytse darm. Sûnder eksposysje foar gluten, binne de testen minder yn te fieren karakteristyk fan 'e sykte te sykjen en kinne einigje in falsk negative negatyf werom.
Wannear't jo sykje foar in krekte diagnoaze, moatte jo gluten hawwe. In genetetysk test kin allinich de wikseling fan sykte leare as in definitive diagnostyk oanbiede.
> Boarne:
> Wessels, M .; Vriezinga, S .; Koletzko, S. et al. "Impact op âlders fan HLA-DQ2 / DQ8 genotypjen yn gesinnen fan bern út tessa-famyljes." Eur J Hum Genet. 2015; 23, 405-88. DOI: 10.1038 / ejhg.2014.113.