To screen for Down Syndrome, heart abnormalities as well as other anomalies. Dizze test of in ferlykbere test moat oanbean wurde oan elke mem yn prenatale soarch, dit is net allinich foar memmen dy't oer 35 leeftyd binne, al binne se in ferhege risiko fan in poppe berne mei Down Syndrome of oare genetyske problemen. Tink derom dat in screening net in diagnoaze is, mar in positive skerm betsjut dat in hegere wiksel is dat jo poppe beynfloede is.
Hoe't it test dien is
In ultraschall is dien tusken wiken 11-14 om de licht opsicht te mjitten yn 'e hûd op' e efterkant fan 'e hals fan jo poppe, bekend as de nuchal fold. Dit fynt as in regelmjittige ultraslach foar de mem.
As de test dien is
Meastentiids tusken 11-14 wiken staasje (fan LMP). It dwaan fan bûten dit gebiet makket de test net genôch. Der binne stúdzjes dy't dien wurde om de ferwizingsstikken foar de nûktal falt dikte te setten by oare staasjejierren.
Hoe't de Resultaten oanbean wurde
Meast as positive of negatyf, mei likernôch in 5% falsk positive tarieding. In positive skerm jout oan dat der in hegere as normale kâns is dat jo poppe Syndrome hat. Elk hat in rol om in poppe mei Down Syndrome te hawwen, dus in negative skerm is net itselde as in skjinne reklame fan sûnens. Dit kin ferrassende wurde as in mem in negative skerm hat, mar in poppe dy't Syndrome Down hat is berne.
Risiken betelje
Der is gjin risiko foar de test sels.
Hoewol it it dreech wêze kin om de resultaten te begripen. Dit is in skiedingskontrôle, dy't brûkt wurdt om jo te krijen mei jo risiko fan genetyske komplikaasjes mei jo swangerskip. Sa komme jo yn jo swangerskip mei in bepaalde bedrach fan syndroam. Dizze screeningtest kin de risiko 's evaluaasje feroarje. Bygelyks by 35 haw ik in 1 yn 270 risiko fan in poppe mei Down Syndrome.
As myn nuchal folding screening in trochsneed grutte falt, is it risiko itselde. As it fel dûnkeret is myn risiko falt, mar as it diger is, kin myn risiko grutter wurde. Dit is wêr't de oanbefelling foar fierdere genetyske teste yn komme kin.
Alternativen
As de test posityf is of as jo gewoan te finen wêze moatte, dan binne alternative teste beskikber. Jo kinne mear invasive toetsen meitsje lykas amniocenteses of chorionyske villus-sampling (CVS), mar dizze rinne tafoege risiko 's foar de swangens, mar binne generaat en in diagnostyske test mar in screening. Guon fan dy kinne earder dien wurde yn 'e swangerskip dat de nuchal fêstprotest.
Wêr wolle jo hjirhinne?
As it nulkal-folsleine transluzenzij-screening is posityf, kinne jo advisearje om mear yngripende toetsen te gean as amniocentese of chorionic villus sampling (CVS). Dit is folslein nei jo. Der is ek in mear intensyf ultraslach dy't letter sprekke kin wurde ek skôgingen beskôge, mar binne minder invasive en jouwe net de risiko's dy't invasive testen draait.
Boarne:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Earste trimester screening foar aneuploidy mei fetale nuchal transluzency yn in Feriene Steaten populaasje. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal-transluzenzjy en earste trimester risiko-evaluaasje: in systematyske oersicht. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.