Ferstean jo ferhege risiko fan swangerskip
Jo hawwe wierskynlik heard fan it syndroam fan Down, mar jo kinne net witte dat it in ferhege misfersturken is en noch riste risiko mei dizze disorder.
Wat Is Down Syndrome?
Syndroam is in kwomosome-abnormaliteit dy't feroarsake yn geastlike, sûnens en fysike problemen yn Babys dy't dêrmei berne binne.
Down syndroom is de meast foarkommende genetyske betingst. It komt yn 1 yn alle 700 bern dy't berne binne yn 'e Feriene Steaten, neffens de Nasjonale Down Syndrome Society.
It wurdt normaal feroarsake troch willekeurige genetyske flater. Dat betsjut dat it net typysk ferovere is fan in genetyske make-up fan 'e heit. Wy hawwe normaal 46 chromosomen. As der in ekstra eksimplaar fan chromosome 21 is, wurdt dizze trisomy 21 neamd. Trisomy 21 feroarsaak de measte gefallen fan Down Syndrome.
As jo mear as 35 jier âld binne, binne jo odds fan in poppe mei in chromosome-strieling lykas Down-syndroam te ferheegjen, mar de kandidaten hawwe in poppe sûnder in chromosome-sturt te hegere.
Wat is it risiko fan fermoedsoening?
Ungefear 6000 babys binne alle jierren berne yn 'e Amerika mei it syndroam fan Down. It Down Syndrome kin lykwols miskearing en stjerbêd feroarsaakje.
It is skansearre dat tusken in amniocentesis (dien tusken 15 oant 20 wiken fan swangerskip) en levering, oant 30 prosint fan syndroom-syndroom dy't net ôfmakke binne, resultaat fan miskream of nochbeving.
De swangerskip fertsjintwurdigers ferskille ôfwike op basis fan 'e leeftyd fan' e mem en op hoe frjemd syndroam te finen is.
(Tydskrift fan detectie neamt ôfhinklik fan oft koorionyske villus-sampling (CVS) of amniocentese brûkt waard). In Britske stúdzje fan Down syndroom swierrigens fûn:
- De trochsneed fetale ferliesstreaming tusken de tiid fan CVS en term wie 32 prosint, wêrtroch fan 23 persint waard foar froulju fan 25 oant 44 persint foar froulju yn 'e 45 jier.
- De trochsneed fetale ferlies tusken de tiid fan amniokentesis en term wie 25 prosint, wêrtroch fan 19 prosint oant 33 persint waard troch deselde leeftydskommunikaasje.
Njonken it minderjierrige leeftyd, ûndersikers witte net wêrom't guon Syndrom-swierwêzen ûnôfhinklik of ferstoarn wurde, wylst oaren trochgean op 'e berte. Eksperten fermoedzje dat groei fan in groei en sterke strukturele abnormaliteiten yn 'e fetus kin liede ta de kondysje dy't net yn' t libben is.
As jo leard hawwe dat jo swangerskip beynfloede wurdt troch it syndroam fan Down, sille jo in ferhege risiko hawwe foar swierwêzen-ferlies. Jo kinne ferwize nei in heul risiko-swan-spesjalist foar ferhege monitoring fan 'e termyn fan jo swangerskip.
Nei in misfeart
As jo in miskream en chromosome testen oanjûn hawwe dat syndroam as de oarsaak oanjûn is, moatte jo witte dat it swierwêzen-ferlies net jo ferkeard wie.
De measte kwomosome-syrupen, wêrûnder Down-syndroom, wurde leauwe dat it gefolch is fan willekeurige problemen yn de selde divyzje. Yn it lytse tal ferneatige gefallen is der neat noch wat oars dien om te foarkommen dat der bard is.
Neffens de March of Dimes, as jo ien swangens hawwe fan it Down-syndroam, is jo risiko foar in oar syndroam-swangerskip 1 yn 100 oant jo 40 jier âld wurde.
Op dat stuit is jo risiko basearre op jo leeftyd.
Boarne:
Maart fan Dimes. (Oktober 2016). Syndroom fan down .
> Messerlian GM, Palomaki GE. (2016). Syndroem nei ûnderen: Oersjoch fan prenatal skreening. Yn: UpYoDate, Wilkins-Haug L (ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Nasjonaal-Downsyndrome-sosjale. (2012). Wat is Down Syndrome?
> Savva GM, Morris JK, Mutton DE, Alberman E. (2006). Materiaal fan 'e mate-spesifike fetale-ferlies yn Syndrom-swierwêzen. Prenatal diagnostyk .