Besunigingen binne faak yn 'e bern of folwoeksenen yn harren tritiger jierren sjoen
Epilepsy, dy't in protte oarsaken hat, hat ek in close link mei it Down Syndrome (DS) . De betingst, wêryn in soarch fan elektryske enerzjy feroarsaakje kin, wurdt leauwe op in oar fan 5 oant 10 prosint fan bern mei DS.
Wylst wy de line net noch folslein fersteane, sjogge wy it yn sawol yn 't twa jier of yn' e folwoeksenen yn of om har 30 jier te sjen.
De types fan besunigings kinne ôfwike fan koarte "infantile spasms" dy't allinich in pear sekonden langer binne foar mear swiere "tonic-clonik" oanfallen.
Understanding Down Syndrome
Syndroem, ek bekend as Trisomy 21, is in genetyske abnormaal karakterisearre troch it oanwêzigens fan in ekstra chromosom 21. Normaal hat in persoan 46 chromosomen (of 23 pearen). Minsken mei DS hawwe 47.
Bern mei DS sille mei abnormaliteiten behannele wurde, ynklusyf karakteristike figuerfunksjes, hert- en gastrointestinale problemen, en in ferhege risiko fan leukemy . De mearderheid fan dyjingen dy't oer de leeftiid fan 50 leare ek in ôfwiking fan mentale funksje, dy't konsekwint mei Alzheimer's sykte .
Dêrnjonken hawwe minsken mei DS in hegere risiko fan ûntwikkeling fan krêften yn fergeliking mei de algemiene befolking. It kin wêze, partiel, oan ôfwikkeling yn 'e funksje fan it harsens of oan omstannichheden lykas kardiologyske dysrhythmia , dy't in besykjen útlizze kin.
De keppeling tusken epilepsy en dûnsyndroam
Epilepsie is in mienskiplike funksje fan Down Syndrome, dy't op in heule jonge leeftyd of om it tredde desennium fan it libben komt. De typen fan besunigjen binne ek tenduer om te rinnen fan leeftiid. Bygelyks:
- Jonge bern mei DS binne saakber foar berneboeken (dy't koart duorre en benin wêze kinne ) of tonic-klonyske besunigingen (dy't in ûnbewuste en ûnbedurende myoklanyske heulings resultaat ).
- Adulten mei DS binne dúdliker as tonic-klonbeammen, gewoan partielbehearen (in part fan it lichem beynfloedzje mei gjin ferlies fan bewustwêzen), of komplekse partielbehearen (effektje mear as ien part fan it lichem).
Hoewol in beskate 45 persint fan âldere folwoeksenen mei DS (50 jier en âlder) sille in foarm fan epilepsy hawwe, krêften binne meast minder.
Mooglike ferklearrings fan epilepsy yn syndroam
In protte gefallen fan epilepsy yn bern mei Down-syndroam hawwe gjin alderlizzende ferklearring. We kinne lykwols redenneurig ynfiere, dat it te krijen hat mei in abnormale harsensfunksje, benammen in ûnbalâns tusken de "oanfreegjen" en "ynhierbere" paden fan it harsens (bekend as it E / I-balâns).
Dit ûnwisse kin it gefolch wêze fan ien of meardere faktoaren:
- In fergrutte ynhiem fan 'e elektryske paadjes (effektyf ferlitten fan' 'brakes' op it proses betsjutte om oerstimulaasje te foarkommen).
- In ferhege oanriding fan harsensellen.
- Struktuerlike abnormaliteiten fan it hert dat kinne liede ta elektryske overstimulaasje.
- Feroarje yn 'e nivo's fan neurotransmitters, lykas dopamin en adrenaline, dy't brainzellen feroarsaakje kinne oan ôfwike fan fjoer of net fjoer.
Behanneljen fan epilepsy yn minsken mei syndroam
De behanneling fan epilepsy betsjut typysk by it brûken fan antykwanglannen dy't ûntwurpen binne om de ynhibierende paden fan it waarm te stypjen en te foarkommen dat misbrûk fan sellen is.
De measte gefallen binne folslein kontrolearre mei ien of in kombinaasje fan antykwaskens.
Guon doelen stypje behanneling mei in ketogene fet . De heefst, koartsohdride diabetes routine wurdt leauwe dat de hurdens of frekwinsje fan besunigings ferlege wurde en wurdt normaal begon yn in sikehûs mei in ien- oant twa dei fêste perioade.
In bern mei Down Syndrom betsjut net dat hy of se sil epilepsie ûntwikkelje. Mei dat sein wurde, moatte jo de tekens fan epilepsy werkenne en jo psy-pedysk kontaktje fuortendaliks as jo leauwe dat jo bern in besykjen hat.
> Boarnen
- > Arya, R .; Kabra. M .; en Gulati. S. "Epilepsy yn bern mei Downsyndroom." Epileptyske disorders. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Syndrom, sykte fan Alzheimer, en krêften." Brain & Development. 2005: 27: 246-252.