Hoe't nije âlden kinne relaasje fan 'e heule Epilepsie
Folle dingen binne as hertwrakjen as in bern dy't swier neonatale krêften hawwe. Mar wylst guon besunigingen serieus problemen kinne yn 'e ûntwikkeling fan' e bern, danklik net alle oanfallen fan nije berneboeken binne sa serieus.
Generalisearre epilepsysyndrome yn berneboeken
Generalisearre bekrêften wurde sa neamd, om't se allegear oer it lichem simultaneel foarkomme.
In elektroanenfalogram (EEG) lit ungewoane elektryske aktiviteit op ien fan 'e hichte fan it hiele holle sjen.
Benin neonatale konvulsjes
Der binne twa soarten neonatale oanfallen dy't gjin serieus gefolgen hawwe foar in nijberne bern. Benin famyljale neonatale besunigings (BFNS) en benine idiopathyske neonatale besunigingen binne meast yn ferbân brocht mei in goede útkomst.
BFNS begjint typysk yn 'e earste pear wiken fan' e libben mei koarte, mar in protte faasje. Tusken oanbefellingen is it bern normaal. It wichtichste stik foar it meitsjen fan in diagnoaze fan BFNS is in famylje skiednis fan krêft. BFNS is feroare yn in autosomale dominante moade, dat betsjuttet dat as in bern it hat, ien fan 'e âlders hat wierskynlik ek it. Hoewol de beslachingen meastentiids yn 'e heule midsnivo lizze, sille sa'n 8 oant 16 prosint fan' e bern har epilepsy letter yn it libben ûntwikkelje.
Beniïde idiopathyske neonatale bekrêften komme ek yn oarsom folsleine normale berneboeken. Symptomen begjinne meast op 'e fyfde dei fan' e libben en wurde serieuze, somtiden yn 'e status epileptikaus . Nei 24 oere ferbetterje de krêften.
Generalisearre epilepsy mei Febrile Seizures Plus
In generalisearre epilepsy mei febrile oanfallen plus (GEFS +) kin bern krije fan bern fan jongens oant adolesinsje, mar lokkich binne febrile oanfalsjes normaal relatyf harmless en komme normaal net nei fierdere problemen. Yn GEFS + wurde lykwols de febrile besunigingen bûten de leeftiid fan 6 jier fierdergean en wurde ek begelaat troch oare soarten oanfallen. As BFNS, is GEFS + feroare yn in autosomale dominante moade. Mar op grûn fan wat betsjuttingen fan variable betsjinning fan 'e mutaasje neamt, kin tusken 20 en 40 prosint fan âlders gjin symptomen hawwe, sels as se de mutearre gene hawwe.
De measte bern mei GEFS + sille ferbetterje, hoewol oant 30 prosint kin in heulere epilepsy ûntstean.
Myoklonyske Astatyske sykte (Doose Syndrome)
Myoclonus is in heule snelle muskelbeweging mei in ferskaat fan oarsaken, wêrûnder epileptyske oanfallen. Myoklonyske astatyske epilepsy (MAE) beynfloedet sa'n ien yn 10.000 bern. Njonken myoklonus hawwe de bern ek oare besmettingstypen ek ynklusyf atonyske krêftingen, wêrtroch't se opnij begjinne. Doose syndroam kin begjin sân moannen begjinne, of sa as 6 jier. In elektroanenphalogram (EEG) kin helpe by it meitsjen fan de diagnoaze.
Doose syndroom is net altyd ferbûn mei in goede útkomst. Wylst de mearderheid fan bern mei MAE normaal ûntwikkelje sil oant 41 persint in grinsline IQ of in mentale handikap hawwe. Guon sille ûnkrêftige epilepsy ûntstean.
Partiale epilepsysyndromen yn berntsjes en bern
Oars as in algemiene bekrêfting begjinne in partiale oanfallen yn ien gebiet en kinne dan ferspriede om oare dielen fan 'e harsens te beynfloedzjen. Wylst somtiden partielbehearen binne fanwege in underlizzende harsensnormaliteit as in bloedferskaffine, is it probleem somtiden fan berte.
Benign Infantile Familial Convulsions
Beniizje infantile familiale krampusjes begjinne as in bern tusken 3,5 en 12 moanne âld is. It bern stopet op 'e hichte en ferwachtet dan fan' e limb sa'n 5 oant 10 kear deis. As de namme neamt, wurdt de besunigingsterming genetysk herberch. Der is in karakteristike patroan op 'e EEG dy't mooglik is fan help fan de diagnoaze. Gewoanlik wurde beslachingen besluten as it bern âlder wurdt, en ûntwikkeling is normaal.
Benign partial epilepsy yn Infancy
Dit befestigingsyndroam is tige ferlykber mei heulend bern fan famyljeleden - it wichtichste ferskil is dat yn dizze foarm in genetyske mutaasje is typysk net identifisearre.
Childhood Epilepsia mei Occipital paroxysme (Panayiotopoulos syndroam)
Dit syndroam komt normaal foar yn 't foarskoalske bern, mar kin al sa gau as ienjierrige leeftiid foarkomme. De bekrêften fan Panayiotopoulos syndroam binne benammen ferbûn mei dysautonomia , mei symptomen lykas misbrûk, ûntbrûpt, en paleness. In EEG hat in karakteristike patroan fan skerpe wellen oan 'e efterkant fan' e kop, hjit occipital paroxysms. Beskrêftingen befetsje meastal yn 1 oant 2 jier.
Benigni Childhood Epilepsia mei Centrotemporale Spikes (Benign Rolandic Epilepsia)
Benin rolandyske epilepsy begjint meast typysk yn 'e bern fan 7 oant 10 jier, mar kin somtiden wurde yn bern as jonge as ien jier âld. Oanfallen binne ferbûn mei droech en sensoryske wizigingen. Besunigingen ûntsteane gewoanlik fan drogens of sliep. In EEG is tige handich yn dit syndroam, om't it skerpe wellen yn 'e sintrotemporale regio's fan' e harsens sjen litte. Hoewol dizze krêften binne frjemd oan bern (dy't bliuwend wekker bliuwe), se binne net gefaarlik en meastal op har eigen gelegenheid troch de leeftyd fan 16 jier.
Haadsaak
As jo sjogge, wylst de measte fan dizze oanslachsyndromen in goede útkomst hawwe, sille guon fan har it risiko ferheegje dat in bern gjin normaal libben hat. As dreech as dit is, yn fergeliking mei oare syndromen dêr't in minne útkomst feilich is, bepale dizze syndrome elkenien in soad optimisme.
Wylst in pear âlden har graach wolle dat har bern krêft hawwe, mei in soad fan de syndrome boppe it probleem is in relatyf normale libben - soms ek sûnder medikaasje. Fokus op 'e positiven, wylst realistysk plannen foar minst mooglike útkomsten, kinne bern kinne it bêste libben litte kinne dat se mei epilepsy kinne kinne.
Boarne:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsy, Volume 16, Nûmer 3, juni 2010.
Gerald M Finichel. Clinical Pediatric Neurology. 6e edysje. Sanders-Elsevier, 2009.