Symptomen kinne farieare ôfhinklik fan de Underlizzende oarsaak
Pulmonary hemosiderosis is in longûngelok dat feroarsake bloeiende bloed, of hemorrhage, binnen de longen, dy't liedt ta in ôfwike bou fan izeren. Dizze opbou kin feroarsaakje oan bloedearmoed en lungskarring bekend as pulmonary fibrosis. Hemosiderose kin in primêre sykte wêze fan 'e longen, of sekundêr foar kardiovaskulêre of systemyske sykte as systemyske lupus erythematosus.
Primêre sykte wurdt meast yn 'e jeugd diagnostearre.
Causes of Primary Hemosiderosis
Primêr hemosiderosis kin feroarsake wurde troch:
- Goodpasture syndroom: In pulmonary hemorrhage en autoimmune ûnrjochting dy't ynfloed op 'e nieren en longen.
- Heiner-syndroom: In hypersensitiviteit foar koe fan molke ko.
- Idiopatyske hemosiderosis: Pulmonary hemorrhage mei gjin ymûne . De disorder kin mei oare problemen ferbûn wêze of hawwe gjin bekende oarsaak.
Goodpasture-syndroom wurdt normaal sjoen yn jongere adult malen wylst it syndroam fan Heiner typysk de jongste is. Idiatyatyske pulmonary hemosiderose kin foarkomme yn minsken fan elke leeftyd, mar is meast foarkar diagnostysk yn bern tusken de ieuwen fan 1 en 7.
Symptomen fan Hemosiderose
De wichtichste symptomen fan pulmonary hemosiderosis binne ûnderhanneljen fan bloed (hemoptysis), izerfermogen (anemia), en longueelwizigingen. De symptomen kinne stadich begjinne of ferskine ynienen. As de betingst stadichoan ûntwikkelet, kinne symptomen lykas chronike fatigens, in persistint hoest, runny nose, wifke, en ferwachte groei kinne foarkomme.
As jo bern hat it syndroam fan Heiner, kinne jo miskien weromfine middelseare-ynfeksjes, persistinte hoest, in chronike runnyn, en earm gewicht.
In diagnostyk krije
As jo dokter mutiget hemosiderose, kinne se in bloedûndersyk bestellen, stoolkultueren, urinalysis, en in analyse fan 'e bloedige sputum. Dizze tests kinne ûnderskiede tusken primêre hemosiderose - Goodpasture syndroom, Heiner syndroam, en idiopathyske sykte - en sekundêre hemosiderosis.
Bloedestests sille foar anemia en yndikatoaren fan oare betingsten kontrolearje. Hegere nivo's fan immunoglobulin kin it Heiner-syndroom oanjaan wylst it anti-GBM-antyldekrûdige antyldekrêft tsjinkomt op it Goodpasture-syndroam. Stooltests sjogge nei bloed yn 'e holle, dat kin mei hysosiderose foarkomme. In urinalysis sil ek bloed sykje. As bloed of protjine oanwêzich is, kin it wêze as primêre of sekundêre sykte. In boarstkamp kin ek in brûkbere diagnostyk wêze.
Behannele Opsjes
Hemosiderose-behannelingen rjochtsje har op respiratoarium, soerstof, immunosuppression, en bloedtransfúzjes foar adressen fan swiere bloedearmoed. As jo bern hat it syndroam fan Heiner, moatte alle molke en molkprodukten ôfhannele wurde fan har jeie. Dit allinich kin genôch wêze om alle bliuwens yn 'e longen te heljen. As hemosiderosis fanwege in oare disorder is, behannelje de ûnderlizzende tastân bloedigens. Corticosteroids kinne helpe minsken dy't har inkeld symptoom bliuwt yn 'e longen, mei gjin oare bepaalde oarsaken of sekundêre sykte. Immunosuppresjeare medisinen kinne ek in behanneling wêze. Studinten binne lykwols noch ûndersiik hoe hoe effektyf se lang duorje.
As jo, of jo bern, mei hysosiderosis diagnostearje, dan sille jo wierskynlik folgje moatte foar kontinuze soarch.
It is wierskynlik dat jo dokter wol in eagen hâlde wolle op jo soerstofsaturation. lykas jo lung- en nierenfunksje. Jo dokter kin ek peteargroep bloedûndersiken en kestr-rays oanfreegje.
Boarne:
Napchan, GD (2015). Hemosiderose. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview