Gjin symptomen betsjutte net unweardich gjin problemen
Latynske sélia-sykte wurdt diagnostearre as jo de genêzen foar sélio-sykte hawwe, mar hawwe noch gjin tekens of symptomen fan 'e autoimmune striid.
De diagnoaze fan Latynske sélia sykte wurdt makke as bloedtests binne positive foar de betingst, mar in fisuele ûndersyk fan jo darmtinkt gjin skea foar de villi dy't de oar rigelje.
As sadanich is it oars as stomme (subklinyske) séliozyskens dêr't in ferlies fan villi mar gjin symptomen is.
Latynske sélia sykte, ek wol asypyske sélia syndeks neamd, wurdt meast te diagnostisearre ûnder de neikommende omstannichheden:
- In persoan moast sesia-sykte hawwe yn 'e jeugd dy't op himsels oplossen hat. As in gastrointestinaal probleem letter yn it libben komt, kinne de toetsen brûkt wurde om siele-sykte te feroarjen as de oarsaak.
- In persoan moast in bernetiid begjinne fan séliozysk mar hat sukses behannele mei in glutenfreie diät. Earst, as der problemen letter yn it libben binne, kinne testen brûkt wurde om siele-sykte te sluten.
As diagnostyk mei latintige sélia sykte, jo libben sil min beynfloede wurde en jo wierskynlik net nedich wêze om jo dieet te feroarjen op dizze poadium. Jo dokter wol mear frequente folgjende plannen meitsje om gewoan te soargjen dat der gjin progression of manifestaasjes fan 'e sykte is.
Mar dat moat net sizze dat jo folslein út 'e bosken binne.
Hoe Latent Celiac Disease kin jo ynfloedje
Yn tsientallen ieuwen wie it ûngewoan foar ien dy't mei Latynske selykkrêft diagnostearre wurde.
Tsjintwurdich wurde lykwols, mei groeiende bewustwêzen oer de sykte, hyltyd mear minsken beprateare wurde wurde as immen yn har famylje al beynfloede is. Celiacsykte wurdt feroarsake, yn grut part, troch ien fan 'e genetyske.
Mei it HLA-DQ8-gene betsjut net unweardich dat jo de sykte krije, mar it ferheget jo risiko.
Neffens de gemeenteried fan 'e Celiac Disease Foundation hawwe persoanen mei in earste-ôfstân relatyf mei séliozysk (lykas in âlder, bern of sibling) in ien yn 10 kâns om de kondysje te ûntwikkeljen.
As jo beslute om te testen te krijen en wurde mei Latynske sélio syndeks diagnostearre, soene jo net wolle dat jo neat hawwe oer har soargen. Fia de geneplizen hawwe jo op in grutter risiko om de sykte op in heule poadium te ûntwikkeljen. As dit bart, dan kinne jo fine dat jo mei net allinich sélio-sykte mar omgean mei oare autoimmûnsoarels.
Neffens resinte ûndersiik binne minsken dy't de symptomatyske sélia syasje ûntwikkelje yn 't libben binne dûbel as wierskynlik om oare autoimmoansoargers te fergelykjen mei dyjingen dy't symptomen yn' e frjemde jeugd ûntsteane (34 prosint tsjin 16,8 prosint respektivelik). De meast foarkommende dêrfan binne ûnder oaren autoimmune skyrol , dermatitis herpetiformis , lymphozytyske kolitis , gluten ataxia , en autoimmune anemia .
Goed glutenfrij of net
It is perfoarst ridlik in watch-and-wait-oanpak te nimmen as jo diagnostyk binne mei latintige sélia sykte.
Begjin in glutenfrije diät is net sûnder har útdagingen en behâlde kin men swier wêze as jo gjin foardielen ien of oare manier fiele.
Mei dat sein wurde, binne der suggestjes dy't begjinne mei glutenfreie diät (of, yn alle minste, fermindere gluten-yntak), kinne de wikseling fan sykteprogresytsje ferleegje. Oare ûndersikers befetsje it brûken fan glutenfrije diëtes yn alle minsken mei sélio syndeks, ûnôfhinklik fan symptomen of sykte-klassifikaasje.
Oan 'e ein is de kar foar jo allinich. Hoewol it oerweldigjend is, is de bewiis yn stipe fan glutenfrije fiedings yn latinteseel sûnder kategoryen.
Sprek mei jo gastroenterolooch oer de foardielen en gefolgen fan in glutenfrije diät, en beslute wat jo rjocht hawwe foar jo.
> Boarnen:
> Barton, S. en Murray, J. "Celiac Disease en Autoimmuniteit yn 't Gut en oaren." Gastroenterol Clin Noard Am. 2008; 37 (2): 411-17. DOI: 10.1016 / j.ktc.2008.02.001.
> Celiac Disease Foundation. "Wat is Tsjetsjale sykte?" Woodland Hills, Kalifornje; updated 2013.
> Nejad, M .; Hoggs-Kollars, S .; Ishaq, S. et al. "Subklinische selia sykte en gluten-sensibiliteit." Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2011; 4 (3): 102-8.