Early and Advanced Signs of CF, in Progressive and Genetic Disease
Meastentiids sjogge cystyske fibrose-symptomen as de sykte fuortgong. De kondysje, dy't feroarsake wurdt troch in defekt gene, feroarsake in dikke glêde skeakel yn 'e longen (fersteuring fan oerstreamingen en liedt ta ynfeksjes, lûdskrêft, en respiratory failure), panko's (it foarkommen fan it lichem fan' absurd nieren), en oare organen.
De defekt gene lit it lichem net ferliede oer wetter en sâlt foar en fan sellen, wêrtroch siedingen (normaal dûn en wetterige yn sûne minsken fersoene binne tige dik en lytsich yn minsken mei CF). De dikke seksjes binne wat oanslaggen en soargje foar it reade operaasje fan it lichem.
Earste symptomen fan cystyske fibrosis
Meast fan 'e tiid, nijbeammen mei cystyske fibrosis (CF) sjogge krekt as sûne babys, om't de sykte gjin sjogge oanfallers yn' e begjinset. Ungefear 20% fan 'e tiid, babys mei CF hawwe in serieuze yntestinele obstruksje by berte neamd in meconium ileus. Dit soarte fan hinderjen is selden bard, of it moat wêze dat in poppe CF hat, dus as it bart, wurdt it normaal beskôge as it earste symptom fan 'e sykte.
Common Cystic Fibrosis Symptomen
As cystyske fibrosis net bewiisd wurdt by berte, sille oare symptomen meikomme yn it earste jier of twa fan it libben ferskine, lykas:
- Poor Weight Gain. Blokken yn 'e panko's en darmdrugs foarkomme dat it digestive systeem goed wurkje. Eten dy't troch it lichem te iten passe sûnder in soad nutringen opnommen wurde, sadat in minne groei komt. As in poppe net syn of har bertegewicht ferlern hat troch 4-6 wiken fan 'e leeftiid of as in trochgeande patroan fan' e minne groei, kin de dokter begjinne mei te fermoedsoenjen fan CF.
- Hegere Appetit. Om't de nourens net fan iten binne opnomt, besiket it hert om it enerzjyferlet fan it lichem te foldwaan troch hongersignaasjes te stjoeren. Minsken mei cystyske fibrosis sille faaks ferneamde appetitens hawwe en kinne geweldige mjittingen fan iten brûke sûnder resultaat fan gewicht.
- Bulky, oily, fûl rûzende darmbewegingen. It minne funksjonearjende digestipsysteem hat bysûndere problemen fergiftigjen fan fetten en proteins. In soad fan wat normaal opnommen wurde troch in sûne digestive systeem wurdt útsletten troch de toanen, wêrtroch't de abnormale darmbewegings dy't faak foarkomme yn pasjinten mei CF.
- Frequinte Hast en Aziatikaansfekten. Koest, muoite breathing, en faak respireare ynfeksjes binne faak de earste symptomen erkend troch âlders fan bern mei CF.
- Salty Skin. De genetyske defekt dy't feroarsake fan 'e cystyske fibrosis ynteressearret mei it fermogen fan it lichem om sâlt yn en út' e sellen te ferpleatsen. It sâlt dat net opnommen wurde, wurdt troch de hûd troch de switdrank útsletten, sadat it tegelike teken fan sâlt smaaklike sweat ûntstiet. Somtiden kin der ek sichtbere sâltwinning op 'e hûd wêze. Sâltseksretyzje troch de switdranken is de basis fan 'e meast foarkommende test dy't brûkt wurdt foar diagnostyske systika fibrosis.
Avansearre tekens en komplikaasjes fan CF
Avansearre symptomen fan cystyske fibrosis binne net meastal symptomen fan 'e sykte sels, mar symptomen fan' e skea dy't CF oer de tiid feroaret. Troch de tiid wêryn dizze omstannichheden ferskine, kenne de measte minsken al fan dat se cystyske fibrosis hawwe en hawwe in soad tiid libbe mei de sykte. De folgjende komplikaasjes binne foar foarkommende symptomen fan CF:
- Delayed Puberty. Ferparte puberte wurdt somtiden sjoen yn famkes mei systika fibrosis as gefolch fan minne fiedings.
- Infertiliteit. De measte manlju mei systika fibrosis binne ûnfruchtbere fanwege siken, dy't it trochgean fan sperma blokkearje. Froulju kinne erfgenamt hawwe as gefolch fan dikke sierfskleurblokken dy't it yntree fan sperma yn 'e reproduktive organen blokkearje.
- Sûkersykte. Yn 'e rin fan' e tiid feroaret de skea oan 'e panko's troch cystyske fibrosis dat it stopjen fan genôch insulin is. Ungefear 15% fan 'e minsken mei cystyske fibrosis dy't folwoeksenheid berikke, sil ûntwikkelingssuze fan diabetes ûntwikkelje.
- Liver Disease. Blokkearjen fan gallende ducts yn 'e lever feroarsake skarjen en leverje skea yn likernôch 5% fan systikfibrosis pasjinten. As leefberens opkomt, wurdt it meast yn folwoeksenen te sjen.
- Gallbladder Disease. De gallbladder bewarret in substansje neamd Gallen dat ûntstiet troch de lever en helpen yn 'e ferfal fan fet. Yn in soad minsken mei cystyske fibrosis is de gal is dik en kin net troch de gjalte komme troch de gallbladder te litten . De meeste fan 'e tiid makket dit gjin symptomen, mar ûngefear 10% fan' e cystyske fibrosis ûntwikkelje galtenstiennen dy't operaasje nedich binne.
- Pankreatitis. Wannear't gild it bloedblêd leart, giet it yn 'e lytse darm troch de mienskiplike gamleart dy't dielt mei de panko's. As in gallstone bliuwt de gallbladder en fet yn 'e mienskiplike gamle, kin pankreatyske sekretijen net troch komme. Dêrtroch feroarsake in tige pynlike swelling en irriteraasje fan de panko's dy't bekend binne as pankreatitis, dy't in sierlike yntervinsje fereasket.
Boarne:
Cystyske Fibrosis Foundation. Oer cystyske fibrosis. 10 april 2016