Testing Opsjes
As't net behannele is, feroaret cystyske fibrosis (CF) unreklerbere skea oan it lichem. De eardere CF wurdt diagnostearre, de earder behanneling kin begjinne om de skea te foarkommen en de progression fan 'e sykte te fertarjen. Yn it ferline waard de minsken tige sike fan 'e cystyske fibrosis foardat in diagnose makke wurde koe. Yn 'e lêste paar fan' e desennia waarden testen ûntwikkele dy't diagnoaze sels foardat it earste symptoom ferskynt.
Genetysk testen
Genetyske hifking is de iennichste manier om te fertellen as in persoan it sikstyske fibrose-trait draacht. It is ek faak dien om te finen oft in persoan hat cystyske fibrosis, of om te identifisearjen wat mutaasjes in persoan mei CF hat.
Prenatal Testing
Genetyske toetsen kinne prenataal dien wurde om te bestimmen as in lyts berne wurdt mei cystyske fibrosis. As in ferwachtend pear wit of fertrouwe dat se tagelyk drager fan 'e defekt gene wêze kinne, kinne se besykje om te hifkjen om harren te helpen of te kiezen oft de swierwêzen net beëinige wurdt. As in pear plannen om de swierens troch te gean, sil de CF-diagnoaze foar berte bekend wurde en de poppe hat de foardiel fan 'e frjemde behanneling te krijen.
Der binne twa toetsen dy't dien wurde kinne yn 'e foarname perioade. Beide testen binne invasive en drage in lyts mjitte fan risiko's dy't besprutsen wurde moatte mei de dokter foardat it testen is.
Chorionyske Villus-sampling (CVS): In lytse oantal tissue is fuortsmiten fan de placenta en stjoere nei in laboratoarium om te fêststellen oft de defekt CFTR-gen oanwêzich is.
Dizze test wurdt meast om de 11e wike fan 'e swangerskip dien.
Amniokenteses: In lyts bedrach fan amnotiatyske floei is fuortsmiten mei in nadel en syringe troch de baaien en stjoere nei in laboratoarium om te fêststellen oft de defekt CFTR-gen is. Dizze test wurdt meast om de 16de wike fan 'e swangerskip dien.
Newborn Screening
Nijboske skreuning docht gjin CF-diagnose, mar in positive resultaat ferheget in reade flagge om de dokter te warskôgjen om fierder te bestellen.
Yn 'e Feriene Steaten sitte de measte steaten aktyf foar cystyske fibrose-testen yn har routine-nijbene skreauwests.
Sweat Test
De sweat-test is de goud-standert-diagnostyk-test foar CF foar in protte jierren. De sweat-test is in flugge, net-invasive, psykless test dy't mjitmetaal en natuerkundige mjittingen mjittet yn sweat. It is in moai goede yndikator fan systik fibrosis, mar is net dwêste.
Boarne: Bilton, D (2008) .Cystyske fibrosis. Medisine. 36, 273-278.