Colon Polyps & Colon Cancer Risk

De term kolonpipyp ferwiist nei in ûngewoan groei yn 'e lining fan' e koloanje . Der binne in soad ferskate soarten polyps, mar it is tocht dat allinich sawat 10 prosint fan harren yn koloanje kanker groeie. Dizze groei's kinne as kategorisearre wurde (net-kankeroske), prekokrose, of kanker.

By diagnostearjen mei kolonelpipypen betsjuttet it net iens - ien tredde fan 'e Amerikanen oer it leeftyd fan' e 50 jier hawwe se.

Mar guon soarten polyps kinne lykwols groeie, mutaasje en kanker wurde. Dit wurdt tinke om stadichoan te finen, oer in perioade fan 10 oant 20 jier.

De stadige groei fan de polyp is de wichtichste reden dat kolon kanker tige foarkommen is. As jo ​​dokter de goede soarten fan polypen fynt - dejingen dy't kanker wekker kinne - hy of sy kin se foarkomme foardat se in kâns hawwe om fierder te feroarjen.

Risikofaktors

Jo kinne polyps op in tal ferskillende wizen krije. As jo ​​leeftyd kinne polypen yn jo koloanje groeie, wêrom moatte jo begjin de skreauwestsiden begjinne foar kolon kanker om 'e âldens fan 50 jier âld.

Guon minsken sille eartiids polypen groeie, troch in libbensstyl en it die dat it polypwachtwachts makket, of mei in hereditêre syndroom hawwe, lykas famyljese adenomatous polyposis (FAP), dy't in seldsume genetyske betingst is dat stimulearret it groei fan prekarkofile polyps yn dyn kolon.

Genetika

As jo ​​in famyljefamylje (broer, suster, heit, mem, bern) mei kolonekanika of polyps hawwe, dan is jo risiko foar ûntwikkeling fan kolon kanker ferhege.

Yn jo gegevens moatte de rjochtlinen begjinne mei kolorektale kankersynstestsjen op 'e leeftiid fan' e 50 jier net. Jo dokter kin in protte earder skriuwe.

Famyljale Adenomatous Polyposissyndroom (FAP)

Dit is in famyljehâldend syndroam dat de ûntwikkeling fan hûnderten (sels tûzenen) prokrokse polyps yn jo kolon feroarsaket.

Hoewol it frijwat seldsume is, kinne minsken mei FAP mei âlderdom wurde mei kolonekrank as âldere bern. FAP-symptomen kinne wêze om feroarings yn doleinnewizen , abdominale pine, of bloedige hals (fan grutte polypen).

Hereditêre nonpolyposis kolorektale kankersyndroom (HNPCC)

Ek wurdt it Lynch syndroom neamd , dit is in famyljehâldige betingst dat jo risiko kinne foar ûntwikkeling fan kolon kanker by safolle as 80 prosint. Der binne gjin bûtenwardsymptomen fan HNPCC, mar genetyske teste , in famyljerastyk fan kolonekrank, en screeningskontrole, lykas in kolonoskopysk, sil jo dokter helpe it syndroom te diagnostikjen.

Peutz-Jeghers-syndroam (PJS)

Dit is in erfenisearre kondysje dat feroarsaakje oan kolonelpipypen dy't mear foarkomme om kanker te wurden. PJS is net mienskiplik, effisjint tusken ien en 25.000 oant ien en 300.000 minsken by berte.

PJS kin oergean wurde oan in bern (50/50 kâns dat) of ûntwikkele sporadysk (ûnbekende oarsaak). Guon symptomen dy't ferbûn binne mei it syndroom, dy't meastentiids yn 'e berte bepaald binne, befetsje pigmentearre donkere spotting op' e lippen of yn 'e mûle, clubbing fan' e finger of toanen, en bloed yn 'e holle.

Rispje fergrutte

De mearderheid fan folwoeksenen over 50 hat polypen yn har koloanje, mar kin de risikofaktoaren ferleegje dy't in bydrage leverje en it risiko foar ûntwikkeling fan kolon kanker drage.

Sokke kontrolearbere faktoaren binne:

It is wichtich om te notearjen dat der risikofaktoaren binne dy't jo net kontrolearje kinne, wêrby't gender, leeftyd, darmkrêft, en famyljerestyken binne.

In skiednis fan sykte fan 'e entzündliche darm , type 2-diabetes, of familiale omstannichheden dy't de risiko fan it ûntwikkeljen fan polypen ferheegje, lykas FAP of HNPCC, kinne jo ek in ferhege risiko sette.

Symptomen

Foar it meastepart sil polyps sitte en groeie yn jo kolon sûnder nei bûtensymptomen. In grut polyp kin bloeie , dat kin sjoen wurde yn 'e holle of op in fecale okkulte bloed-test. Minder gewoanlik, kinne jo miskien problemen hawwe, dy't komme kinne mei bloedferlies (bloeding yn 'e koloanje fan hiel grut of kankerop polyps).

Diagnostyske testen

Der binne in protte ferskillende skermtest tests brûkt om de oanwêzigens fan polyps yn jo kolon te erkennen. De mearderheid fan dizze eksamens freget in doleaprogramma om de koloanje fan stool en fliikse ynhâlds leech te leegjen, wêrtroch dúdlike visualisearring fan polypen is. Sokke testen binne:

Typen fan polypen

Polyps wurde neamd neffens harren lokaasje, type en uterlik. Jo kinne polyps ûntwikkelje yn elk diel fan jo kolon of riktum. De meast foarkommende type fan polyp is de rûpulêre polyp, dat is ek it minste wierskynlik kanker.

Meastentiids wurde krekkers fan 'e kolon út adenomatous polypen ûntwikkele, mei adenokarcinom it meast foardielige type kolorektale tumor. Adenomatous polyps kinne gewoanlik wêze (fron of leaflike), opheven, of flak.

Hyperplastyske polypen binne minder faak tegearre mei kolonekrank, mar kinne har prekarkoart wêze as jo op 'e rjochterkant fan jo kolon fine, of as jo in famyljese skiednis fan genetyske syndromen hawwe.

Behanneling

Ien kear in polyp waard identifisearre, de dokter sil syn type en grutte beoardielje en kin kieze om it te ferwiderjen en it risiko fan dy polyp te karkjen yn 'e takomst. It fuortheljen fan in polyp wurdt in polypektomy neamd, dy't normaal is foltôge by jo kolonoskopyzje of sigmoidoskopyzje.

Krekt as alle medyske prosedueres binne der risiko 's risiko' s ferbûn mei polypferhelping, ynklusief it risiko foar tsjustere perforaasje (in gat yn 'e darm, bloedearjen en ynfeksje, in inkele namme te neamen. Soargje der om risiko 's te besprekken fan risiko' s en foardielen fan polypferhaal mei jo dokter.

Ek as jo dokter ûntelbere of hiel grutte pypypen fynt, kin hy of har mei jo prate oer surgysk fuortheljen fan in diel fan jo kolon. Dit wurdt in kolectomy neamd .

Boarne:

American Cancer Society. (2006). American Complete Guide to Colorectal Cancer . Clifton Fields, NE: American Cancer Society.

Medline Plus. (nd). Peutz-Jeghers Syndroam.

National Cancer Institute. (nd). Colorectal Cancer Prevention (PDQ).

National Digestive Diseases Information Clearinghouse. (nd). Wat ik witte moat oer Colon Polyps.