MTHFR Gene en TRPV1 Gene dy't drage oan migraines
As jo leare fan ûnfermindere migraines, is der in goede kâns dat jo suster, neef, of mem ek dwaande is. Dit is om't jo genen jo mear of minder susceptibel meitsje foar migraineûntwikkeling.
Litte wy de genetyske migraine ûndersykje en wat dit betsjuttet foar jo en jo famylje.
De ynteraksje tusken genêzen en miljeu yn harsels
De mearderheid fan harsels is it gefolch fan meardere genetyske en miljeufoarmfaktoren dy't yntegrearje yn in komplisearre web.
Wyls in soad fan jo ûntefreden wurkje op it behearen fan miljeufaktoaren troch triggerferbettering en bewustwiziging, kinne jo fansels de geenen dy't jo berne binne, net feroarje. Mar troch it ûndersykjen fan 'e genetyske belang yn' e migraine-oerstreaming kinne wittenskippers nije medisinen oanmeitsje dy't spesifike genen besjogge, yn 'e hope fan it hurderjen, as it net ús fergrutende en ferwûnende hoofdpakken fergrutsje.
Hokker types fan genes binne yn migraines ynmakke?
Der is in wichtige rol fan erfskip yn 'e ûntwikkeling fan migraines en oare primêre hoofden . Dit is troch meardere famyljes en twillingûndersiken te sjen. Mar wat binne de eigentlike genen ûnderferdield? Hjirûnder is in foarbyld fan twa genen tocht om in rol te spyljen by de formaasje fan migraine.
Ien gene hjit it MTHFR-gen , dat stiet foar de lange termyn, methylenetetrahydrofolate reduktase. Dit gene is belutsen by de homocysteine paden. Homocysteine is in amino-sûker yn ús bloedstream dat as ferhege wurde kin ta ûntbining fan bloedfûgels, en ek fjoerjen fan bepaalde nerveeksenken dy't meidwaan kinne yn hollânskissen.
Certain mutations in this gene have been associated with both migraines and cluster headaches .
Ien ûndersyk yn Pharmacogenetics en genomics fûn dat yn froulju mei migraine mei aura , vitamine oanfolling sterk legere harren homocysteine-nivo, migraine-hurdens en migraine-ynvalidaasjenivo, yn fergeliking mei froulju dy't plakboat namen.
Vitamine oanfolling waard dien mei Vitamin B6, B9 (folic acid), en B12, dy't fûn binne om homozysteine-nivo's yn 'e bloedstream te ferleegjen.
Dêrnjonken waard as de vitamine-behannele groep tichtby ûndersocht waard, dat pasjinten mei in bepaalde allele fan 'e MTHFR-gene in folle gruttere fermindering fan homocysteine-nivo's, mar ek as migraine-hurdens en ynvaliditeitskoades, as dy mei in oare allele . In allele is in alternative foarm fan in gene dat in spesifyk plak spilet op in spesifike kwomosom. Dizze fynst oanjout dat bestimmingen fan geneven ynfloeden ynfloed kinne hoe goed migrainer reageare op vitamine oanfolling.
TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloide Type 1) is foarsteld om in wichtige rol te spyljen yn migraine-sensibilisaasje - in term dat ferwiist nei in oandensifike of reaktyf nerveussysteem yn pasjinten mei migraine.
Dizze gene spilet in rol yn migraine hyperalgesia en allodynia , twa betingsten dy't komme kinne yn in migraine oanfal. Hyperalgesia ferwiist nei in ferhege reaksje op in pynlike stimulus. Allodynia ferwiist nei in pynlike antwurd op in normaal ûnbidich stimulus, lykas it fielen ûngemak mei in ienfâldige berik yn in migraine oanfal.
Yn 'e ôfrûne jierren binne medisinen op' e TRP-kanaals taret op 'e migraine-therapies.
In foarbyld fan in medikamint dat it TRPV1 kanaal docht is sumatriptan , in mienskiplike migraine-therapy.
Wat betsjut dit foar my?
It grutte plaatsje hjir is dat migraine in sterke genetyske basis hawwe. Troch mear te learen oer de spesifike genen dy't ien foar migraines predisjearje, kinne wittenskippers dan genôch medisinen op dizze genen.
Ek it begryp de genetyske basis fan migraine kin in pear fan 'e lêst persoanlike ûnderfining ferliede, om't se besykje om har migraineûnsen te kontrolearjen. Bysûndere diskusje oer jo famyljerjochting mei jo soarchoanbied, om't dit in pear ynsjoch yn jo migraine leverje kin en ynfieren fan takomstige therapy.
Boarne:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan ynteressearret TRPV1-kanalen yn trigeminale neuroanen. Headache . 2012 mei; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 yn migraine-pathophysiology. Trends Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotypes fan de MTHFR C677T en MTRR A66G-genen dogge selsstannich om migraine-ynvaliditeit te ferleegjen yn antwurd op vitamine-oanfolling. Pharmacogenet Genomics. 2012 okt; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Genes en primêre hoofdieren: ûntdekke nije potensjele therapeutyske doelen. J Headache Pain. 2013; 12 july, 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika yn primêre hoofden. J Headache Pain. 2007 jun; 8 (3): 190-5.