Fergeliking fan aktueel Rapid Assays beskikber
De Task Force fan 'e Amerikaanske Soarch foar Tsjinstferlienende Tsjinsten rjocht op it stuit foar it ea-off-HIV-test fan alle Amerikanen fan 15 oant 65 jier as ûnderdiel fan in reguliere dokterbesite. Dêrnjonken wurde persoanen mei hege gefolgen fan HIV (bygelyks ynjeksje fan drug-brûkers , manlju dy't seks mei manlju hawwe ) wurde advisearre dat se alle jierren getest wurde.
Ien fan 'e populêrste middels fan HIV-deteksje binne rapportaazjes, beskikber as beide punt-fan-soarch en yn-thúsferzje.
Se kinne pasjinten opnimme om yn 20 minuten resultaten te krijen, wêrtroch't de beswierskriften ferminderje dy't it foarkommen fan minsken weromkomme kinne foar har resultaten.
Troch gebrûk te meitsjen fan technology dy't ferlykber binne oan tradysjonele antykodytests, kinne rap en HIV-testen beskikber stelle en ûndersiikje bloed (jo dokter nedich om jo finger te fangen) of spekje (in mûle swab).
Der binne in oantal rappe HIV-ûndersoarten dy't no opnommen binne foar gebrûk fan 'e US Food and Drug Administration (FDA). Guon binne allinich te krijen by jo artsekretoarm, wylst ien spesifyk (it OraQuick In-Home HIV-kit ) kinne online achte of op jo pleatslike apotheek.
Under de measte beskikbere punt-fan-soarchtests binne:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Antykodytest
Dizze rappe test is goedkard foar gebrûk mei venous bloed, plasma en mûnling fluids foar it fekken fan HIV-1 en HIV-2. De test bestiet út in lyts test paddel. It testgebiet op 'e paddel is mei HIV-1 en HIV-2-protten imprimintearre.
It testprobleem (bloed, plasma of mûnling fluid) wurdt tapast yn 'e paddel (yn it gefal fan mûnlinge fluid wurdt it paddel yn' e binnenkant fan 'e mûle swakke) en yn ûntwikkeldelist pleatst.
As it testamint befettet HIV, bindet it mei de yntreekte proteins op it HIV-testpaddel dat feroarsake yn in reade line om te ferskinen.
Reade linen ferskine yn 'e testomte en kontrôlesgebiet fan' e paddel oanjûn in positive test. Alle positive tests binne nedich foar in befestigjend bloedûndersyk. De flugge test moat leare dan 20 minuten en net langer as 40 minuten nei't de probe yn 'e ûntwikkeling oplossing is.
Bekend G2 HIV-1 Antibody Test
Dizze type fan rappe HIV-test is goedkard foar gebrûk mei plasma of serumproblemen. Wylst de test allinich 3 minuten hat om te ûntwikkeljen, is de test komplekser as de OraQuick, omdat it sintrifugearre serum of plasma nedich is. De test bestiet út in cartridge mei in testflater. Lykas de OraQuick, alle HIV yn 't testprobleem bindet mei it protein, dat yn' e testomte yndrukke is, wêrtroch in reade punte te sjen komt. As in read plak mei in reade line brûkt wurdt as kontrôle wurdt de test as posityf beskôge as in befêstigjend test.
Uni-Gold werbitrige HIV-1 test
It Uni-Gouden is foar ús tagelyk mei folslein bloed, plasma, of serum út in venipuncture of in fingerstok. It bestiet út in rjochthoekige cartridge mei in testflater, in kontrôlegebiet en in specimen goed. It testamint wurdt goed yn 'e eksimplaar brocht en kin tagelyk op' e teststreek op 'e kontrôle- en toetsgebieten opnimme.
As wier is yn 'e earste twa testen dy't wy besprutsen hawwe, bind alle HIV yn it testamint oan' e befruchten yn 'e testomte, wêrtroch't in reade line ferskynt.
In test wurdt beskôge as in rote line yn sawol it testgebiet en it kontrôlesgebiet ferskynt. In samling wurdt as adekwaat beskôge as it specimen goed yn kleur is. Lykas alle rapste testen as de test positive is, is in befestigingsetest nedich.
Multispot HIV-1 / HIV-2 Rapidtest
Dizze HIV-test is goedkard foar gebrûk op beferzen en frisse plasma, folslein bloed, of serum. Multispot bestiet út in testpatrouwen en fiif reagens: De cartridge befettet in membraan, wêryn mikrofoansilen yn fjouwer plakken ynmobilisearre binne; twa HIV-1 testpunten; one HIV-2 test spot; en ien kontrôleplak om te kontrolearjen dat it specimen adekwaat is.
De test wurdt beskôge as positive foar HIV-1 as de kontrôleplak en beide of sawol de beide HIV-1-punten turntalige en positive foar HIV-2 as de kontrôle- en HIV-2-spots ferskine. As purple ferskynt yn 'e kontrôleplak, de HIV-2 spot, en ien of beide fan de HIV-1 spots, wurdt de test as HIV reaktyf (undifferentiated) beskôge. Yn dit gefal kin it bepaald getten wurde troch ekstra metoaden dy't ûnderskiedingen tusken HIV-1 en HIV-2 kinne litte. De test is negatyf as allinich de kontrôleplak ferskynt. De ôfwêzigens fan it kontrolearjen sprekt in ûnjildich resultaat, sûnder ien of oare spotpatroan.
False Negativtests docht
Ien probleem mei rappe HIV-testen is it misdied fan falske positive en negative tests . Wylst nije ferzjes ferzjes ferbettere binne op falske positive resultaten, bliuwt der wat soargen oer de yn-thúsferzje fan 'e OraQuick rapstest I ( ôfbylding ).
Neffens de resultaten fan Phase III human trial, hat in soad as ien fan 'e 12 OraQuick in-thús-toetsen in falske negative resultaat weromkommen, dus in part fan' e legere sensibiliteit fan it produkt. De toetsen kinne ek ynfeksje misse as se yn 'e saneamde finsterperioade útfierd wurde , wêrtroch it nivo fan antyldagen te leech is om genôch te finen. Brûker misbrûk wurdt ek as in potinsjeel oandien.
Nettsjinsteande dat, befetsje groepen befetsje dat teste lykas dit de kontrole wer yn 'e hannen setten, in gruttere gefoel fan autonomy en fertroulikens.
As gefolch hawwe laboratoaren yn 'e Amerika mear omtinken foar it gebrûk fan anty-antibody-testen kombinaasje (ynklusyf de Alere Determine HIV-1/2 Combo ) dy't net allinich de finstereperioade faak kwalitich beheind , mar yn guon gefallen ferheget de wikseling fan in korrekt antwurd yn 'e heul (frjemde) faze fan ynfeksje .
Boarne:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; en oaren. "Head-to-head fergelykjen fan justysje fan in rappe punt-fan-soarch HIV-test mei orale fersetten fan bloedblomproblemen: in systematyske evaluaasje en meta-analyze." The Lancet Infectious Diseases. 24 jannewaris 2012; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S .; en oaren. "Prestaasjes fan Rapid Point-of-Care en Laboratory Tests foar akute en fêstige HIV-ynfeksje yn San Francisco." PLOS | Ien. 12 desimber 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
US Food and Drug Administration (FDA). "Earste rapide thús-gebrûk HIV-keten wurdt begelaat foar selstesting." FDA Consumer Health Information. Silver Spring, MD; July 2012. dokumint: UCM311690