Hoewol ûngewoan kinne tema-beheiningen genôch behearskje
Hoewol de taryf fan falske positive en falske negative HIV-testresultaten is leech, dan dogge se somtiden foarkommen. Har ûngelok is foar in grut part beynfloede troch in tal faktoaren, wêrûnder it type test te brûken, de beheiningen fan aktuele testtechnologyen, en sels de tiid wêryn in test fan in persoan dien wurdt.
Tsjintwurdich is de falske negative negatyf yn 'e algemiene Amerikaanske befolking om ± 0.003 persint, of trije kear út alle 100.000 testen.
False positive tariven binne fierder leger - tusken 0,0004 persint en 0,0007 prosint - troch de praktyk wêrby't it earste positive resultaat befêstige is mei in sekundêre test.
False Posityf tsjin False Negative
Troch syn breedste definysje is in falsk posityf resultaat ien dy't ferkeard ferkeard identifisearret in persoan dy't net HIV-ynfeksje is as HIV-ynfeksje. Oarsom is in falske negatyf ien dy't ferkeard fynt dat in HIV-ynfektearre persoan net befeilige is.
In HIV-test wurket troch detectie fan HIV-antylders yn sawol in bloed- of spierprobe. Antibody's binne Y-foarmige protten dy't makke binne troch it ymmúnsysteem om te helpen it lichem te ferdigenjen tsjin frjemde agents, lykas HIV.
Dêrom falt it test in falsk-negatyf resultaat of is net fêststeld fan HIV-antykladen. Dit komt faak net fanwege de test sels, mar om't de HIV-infekteare premjêre premjêre yn 'e saneamde' window window 'is . It is yn dizze perioade dat it immune systeem net genôch HIV-antylders makke hat om in detectabele antwurden te registrearjen troch aktuele testtechnologyen.
Hjirtroch falt in falsk posysje as in HIV-test falsk identifisearret in net-HIV-antylder as in HIV-antykodym. Op 'e seldsume gelegenheid wannear't dat foarkomt, is it normaal om't antigenen fergelykje mei dy fan HIV. Guon autoimmune sykten, lykas lupus , binne bekend om sa'n antwurd te ferwiderjen.
HIV-testfoarsjenning
Binnen in algemiene befolking wurdt de taryf fan falske negativen en falske positiven foar in grut part bepaald troch de gefoeligens en spesifike gebrûk fan 'e test. Yn it ramt fan in HIV-test:
- Sensitiviteit is definiearre as it persintaazje fan echte positiven dy't feitlik identifisearje. Lege tariven fan gefoeligens fergelykje foar mear falske negative resultaten.
- Spesifisiteit wurdt definiearre as it persintaazje fan echte negativen dy't echt as soarte identifisearre binne. Hegere tariven fan spesifyk lykweardich binne mear falsk positive resultaten.
Hjoeddeiske generaasje HIV-testen wurde beskiedend beskôge. De bloedbasearre HIV ELISA hat in demonstraasje fan 99,3 persint oant 99,7 prosint, mei in spesifike fan tusken 99,91 persint en 99,97 prosint. As yn kombinaasje mei in westerske bloed oersetten, wurdt dit omtrint ien falsk positive út elke 250.000 tests yn 'e algemiene Amerikaanske befolking. Nije, fjirde generaasje kombinaasjeprotest , dy't test foar beide HIV-antylders en antygens, wurde rapportearre om in klinyske sensibiliteit fan 99,9 persint te hawwen.
Bloedbasis tsjin Rapid Oral
De rappe mûnlinge HIV-test hat populiteit yn soarchklinyk te berikken en, yn 'e lêste tiid, as in over-the-counter, yn-thús-test. Hoewol dizze spiisjeboarne testen rûme in ferlykbere spesifike bedriuw oan dat fan harren bloedbasearre kjelders, hawwe se in twa persint leger sensibiliteit.
Hoewol't de kwaliteit fan dizze testen noch altyd heech besjoen wurdt, hat de US Food and Drug Administration tidens berop dien dat safolle as ien fan elke 12 yn-thús-testen in falsk negative resultaat meitsje sil.
Unôfhinklike stúdzjes hawwe te sjen dat produkt misbrûk (bgl. Net genôch switjen) en foarôfgeand te besjen binne foar it grutste part om te skuld, benammen omdat in oantal antylden dy't fûn binne yn spiis binne benammen lege nei in resinte ynfeksje. Nettsjinsteande dizze tekoartkommingen stipet it CDC it brûken fan yn-hûs-toetsen yn 'e US troch har leefberens, ienfâldige gebrûk en betelberens. Se wurde ek sjoen as in middel om te akseptabiliteitsjen fan HIV-testen te ferheegjen yn margminalisearre mienskippen dêr't safolle 21 prosint fan ynfeksjes ûntdekke.
Wannear't jo in yn-thús HIV-test krije, kinne jo it risiko fan in falske negatyf-resultaat beheine troch:
- Nei de produktstruktuer fan it fabrikant en kontakt opnimme mei de konsumintline, moatte de resultaten ûnklik wêze.
- Fersekerje dat jo de test net te betiid nimme. Minsken ûntwikkelje meastentiids measurable nivo's fan HIV-antykladen binnen 30 dagen fan ynfeksje, hoewol it yn guon gefallen somtiden langer op trije moannen duorret.
- Behannelje in negative mûnlinge resultaat mei foarsichtigens as jo leauwe dat jo in hegere risiko hawwe fan ynfeksje.
As yn twifel oer jo ynteresses-resultaten resultaten of ûnwissich binne as in eksposysje plak krigen hat, asjebleaft yn meardere wiken werom nei in goedkard HIV-testemint by jo. Jo kinne ien sykje troch de online-lokaasje te brûken op HIV.gov.
In wurd fan
Yn it gefal dat jo by ungelok ferwûne binne oan HIV, ek troch sûnder beskermde seksjes, dielde needleven, of in burstkondom, gean fuortendaliks nei jo tichtby klinyk of needleas om in kursus fan behanneling te behertigjen , dy't post-eksposysjeprophylaxis (PEP) neamt. kin ynfeksje foarkomme as jo gau begjinne mei eksposysje.
As jo komme, sille jo in rappe test krije om te bestimmen oft jo HIV-positive of HIV-negative binne. As jo HIV-negatyf binne, wurde jo in direkte rin fan twa oant trije antiretrovirale medisinen jûn dat jo nedich binne om fuort te begjinnen en fjouwer wike te nimmen.
Wat jo dogge, wachtsje net. Hoewol PEP mei 72 oeren eksposysje begjinne kin, wurdt it effektiver as bedoeld yn de earste 24 oeren.
> Boarnen:
Malm, K .; fan Sydow, M .; en Andersson, S. "Prestaasjes fan trije automatisearre fjirde-generaasje kombineare HIV-Anty- / Antibody-Assay's yn grutskalige sjityn fan bloeddosers en klinyske problemen." Transfusionsmedizin. 2009: 19 (2): 78-88.
Branson, B .; Owen, S .; Wesolowski, M .; en oaren. "Laboratory Testing foar de diagnostyk fan HIV-ynfeksje: aktualisearre Oanrikkemedaasjes." Amerikaanske sintrums foar sykte kontrôle en previnsje; Atlanta, Georgia; 27 juny 2014.
US Food and Drug Administration (FDA). "Earste rapide thús-gebrûk HIV-keten wurdt begelaat foar selstesting." Silver Springs, Marylân. 13 april 2013.
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; en oaren. "Head-to-head fergelykjen fan justysje fan in rappe punt-fan-soarch HIV-test mei orale fersetten fan bloedblomproblemen: in systematyske evaluaasje en meta-analyze." The Lancet Infectious Diseases. 24 jannewaris 2012; 12 (5): 373-380.